Prospecto Loratadina qualigen 1 mg/ ml jarabe

LORATADINA QUALIGEN se presenta en forma de jarabe. Cada frasco contiene 120 ml de jarabe. Se incluye un vaso dosificador. LORATADINA QUALIGEN pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antihistamínicos. LORATADINA QUALIGEN alivia los síntomas asociados a la rinitis alérgica (tales como estornudos, goteo o picor nasal y escozor o picor en los ojos). LORATADINA QUALIGEN también se puede utilizar para ayudar a aliviar los síntomas de la urticaria (tales como picor, enrojecimiento y el número y el tamaño de las ronchas cutáneas).

No tome LORATADINA QUALIGEN 1 mg/ml Jarabe: Si es alérgico a loratadina o a cualquiera de los componentes de LORATADINA QUALIGEN. Tenga especial cuidado con LORATADINA QUALIGEN 1 mg/ml Jarabe si: Presenta enfermedad hepática grave (Ver apartado 3. Como tomar LORATADINA QUALIGEN 1 mg/ml Jarabe). Se le va a efectuar cualquier tipo de prueba cutánea para alergia. No tome LORATADINA QUALIGEN durante los 2 días previos a la realización de dichas pruebas, porque este medicamento puede alterar los resultados de las mismas. Toma de LORATADINA QUALIGEN 1 mg/ml jarabe con los alimentos y bebidas: LORATADINA QUALIGEN puede tomarse con o sin alimentos. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. No se recomienda que tome LORATADINA QUALIGEN si está embarazada o en periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas A dosis normales, LORATADINA QUALIGEN no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si usted nota síntomas de somnolencia, no conduzca ni use máquinas, no obstante, procure no realizar tareas que puedan requerir una atención especial hasta que sepa cómo tolera el medicamento. Información importante sobre algunos de los componentes de LORATADINA QUALIGEN 1 mg / ml jarabe: LORATADINA QUALIGEN 1 mg/ml jarabe contiene 0,6 g de sacarosa por 1 ml de jarabe; lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa isomaltasa y pacientes diabéticos. LORATADINA QUALIGEN 1 mg/ml jarabe por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea. Uso de otros medicamentos No se conocen interacciones de LORATADINA QUALIGEN con otros medicamentos. No obstante, informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración del tratamiento con LORATADINA QUALIGEN. No suspenda el tratamiento antes. Llene el vaso dosificador hasta la dosis recomendada. Al ser un producto reutilizable, lave el vaso después de cada uso con agua corriente. Deseche el vaso dosificador al terminar el envase del medicamento. Adultos y niños mayores de 12 años de edad: Tome 10 ml de LORATADINA QUALIGEN jarabe una vez al día. Niños de 2 a 12 años de edad: Peso superior a 30 kg: Tome 10 ml de LORATADINA QUALIGEN jarabe una vez al día. Peso igual o inferior a 30 kg: Administre 5 ml de LORATADINA QUALIGEN jarabe una vez al día. Pacientes con problemas hepáticos graves: Adultos y niños de peso superior a 30 kg: Tome 10 ml de LORATADINA QUALIGEN jarabe una vez al día, en días alternos. Niños de peso igual o inferior a 30 kg: Administre 5 ml de LORATADINA QUALIGEN jarabe una vez al día, en días alternos. No se recomienda LORATADINA QUALIGEN en niños menores de 2 años de edad. Si toma más LORATADINA QUALIGEN 1 mg/ml jarabe del que debiera: Si usted toma más LORATADINA QUALIGEN del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91.562.04.20. Si olvidó tomar LORATADINA QUALIGEN 1 mg/ml jarabe Si olvidó tomar su dosis a tiempo, tómela lo antes posible, y luego vuelva a su pauta de dosificación habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al igual que todos los medicamentos, LORATADINA QUALIGEN puede tener efectos adversos. Los efectos adversos comunicados más frecuentemente (menos de 1 por cada 10 pacientes pero más de 1 por cada 100 pacientes) incluyen somnolencia, dolor de cabeza, nerviosismo, cansancio, aumento del apetito y dificultad para dormir. Los efectos adversos comunicados muy raramente (menos de 1 por cada 10000 pacientes) han sido casos de reacción alérgica grave, mareo, latidos cardíacos irregulares o rápidos, náuseas (ganas de vomitar), sequedad de boca, estómago revuelto, problemas hepáticos, pérdida del cabello, erupción cutánea y cansancio. Si observan estos efectos adversos u otros no descritos en este prospecto, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Condiciones de conservación No se precisan condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original. Caducidad No utilizar LORATADINA QUALIGEN después de la fecha de caducidad indicada en el cartonaje y en el frasco. No utilizar LORATADINA QUALIGEN si observa cambio en el aspecto del jarabe. Otras presentaciones LORATADINA QUALIGEN 10 mg comprimidos recubiertos con película Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre de 2004 Loratadina Qualigen 1mg_1ml jbe PR08 sep07