Prospecto Logimax 5/50 mg comprimidos de liberacion prolongada

Logimax 5/50 mg actúa por dos mecanismos distintos. Felodipino pertenece a una clase de fármacos denominados antagonistas del calcio. Felodipino disminuye la presión arterial al dilatar los vasos pequeños. Metoprolol succinato pertenece a otra clase de fármacos denominados betabloqueantes. Metoprolol disminuye la presión arterial reduciendo el efecto de las hormonas producidas por estrés lo que conduce a una reducción de la frecuencia cardiaca. Logimax 5/50 mg se presenta en forma de comprimidos de liberación prolongada que controlan la velocidad a la que se libera el fármaco en el cuerpo y asegura efectos constantes a lo largo del día. Logimax 5/50 mg está indicado en el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión).

Logimax 5/50 mg sobre el niño, si está en periodo de lactancia, resulta insignificante si la madre es tratada con dosis normales recomendadas. Conducción y uso de máquinas: Los pacientes deben comprobar su reacción al medicamento antes de conducir vehículos o utilizar maquinaria puesto que pueden producirse mareos o cansancio. Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911060612/2010029374/PH_PR_000_000.pdf Información importante sobre algunos componentes de Logimax 5/50 mg: Este medicamento por contener aceite de ricino hidrogenado polioxietilenado puede producir náuseas, vómitos, cólico y, a dosis altas, purgación severa. No administrar en caso de obstrucción intestinal. Los deportistas habrán de tener en cuenta que algún componente de este medicamento puede producir un resultado positivo en las pruebas de dopaje. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso colirios, inyectables o los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales, y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos. Esto también incluye aquellos medicamentos usados en el pasado. Algunos medicamentos pueden influir sobre la acción de otros medicamentos. En especial informe a su médico si está usando alguno de los siguientes medicamentos: Medicamentos empleados en tratamientos cardíacos y de los vasos sanguíneos (tales como digitálicos/digoxina, antagonistas del calcio, agentes antiarrítmicos (quinidina o amiodarona), agentes bloqueantes de ganglios simpáticos, hidralazina). Otros medicamentos tales como inhibidores de la proteasa (ritonavir)o inhibidores de la transcripstasa inversa (efavirenz, nevirapina) (medicamentos utilizados en pacientes con SIDA), inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (para tratar la depresión), anestésicos por inhalación, antibióticos (rifampicina, eritromicina), antimicóticos (medicamentos para infecciones por hongos) (itraconazol, ketoconazol, terbinafina), somníferos (barbitúricos), fármacos antiulcerosos (cimetidina), antiinflamatorios (indometacina, celecoxib), fármacos antiepilépticos (fenitoína, carbamazepina), hierba de San Juan (para tratar la depresión) y antipsicóticos, antihistamínicos, betabloqueantes en forma de colirios y otras sustancias (p. ej. alcohol, algunas hormonas) también pueden influenciar el efecto del tratamiento con Logimax 5/50 mg. El tratamiento con Logimax 5/50 mg puede afectar a los niveles en sangre de tacrólimus (un medicamento administrado para evitar que el organismo rechace un órgano transplantado, p.ej. riñón o hígado). Si usted toma conjuntamente clonidina y Logimax 5/50 mg y debe interrumpir el tratamiento con clonidina, deberá dejar de tomar Logimax 5/50 mg varios días antes que la clonidina. Para abandonar el tratamiento con Logimax 5/50 mg, ver apartado Tenga especial cuidado con Logimax 5/50 mg. Si usted está tomando antidiabéticos orales, puede ser necesario que su médico necesite ajustar la dosis. CÓMO TOMAR PROLONGADA LOGIMAX 5/50 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN Siga exactamente las instrucciones de administración de Logimax 5/50 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Logimax 5/50 mg. No suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo diga. No se administre más dosis de las que su médico le ha indicado. Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911060612/2010029374/PH_PR_000_000.pdf Logimax 5/50 mg deberá tomarse por la mañana con un poco de líquido. Los comprimidos no deben ser divididos, machacados o masticados. Los comprimidos pueden tomarse solos o con una comida ligera (de bajo contenido en grasa e hidratos de carbono). El tratamiento se inicia normalmente con un comprimido de Logimax 5/50 mg una vez al día. Si fuera necesario su médico aumentará la dosis a dos comprimidos de Logimax 5/50 mg una vez al día. Uso en niños: No está recomendado debido a la poca experiencia con Logimax 5/50 mg en niños. Uso en pacientes de edad avanzada: Logimax 5/50 mg puede emplearse en pacientes de edad avanzada. Pueden ser suficientes dosis más bajas en pacientes ancianos. Si toma más Logimax 5/50 mg del que debiera: Si ha tomado más Logimax 5/50 mg de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. Si esta sobredosis es suficientemente alta, puede sufrir una intoxicación con alguno de los siguientes síntomas: ritmo cardíaco lento o irregular, dificultad al respirar, hinchazón de tobillos, sensación de palpitaciones, mareo, desvanecimiento, dolor torácico, enfriamiento de la piel, pulso débil, confusión mental, ansiedad, sensación de opresión en las vías respiratorias, pérdida total o parcial del conocimiento/coma, náuseas, vómitos, coloración azul de la piel. En casos extremos puede ocurrir paro cardíaco. Por lo tanto es muy importante que no tome más dosis que las prescritas por su médico. En caso de tomar alcohol, fármacos antihipertensivos, quinidina o somníferos (barbitúricos) junto con una sobredosis de Logimax 5/50 mg, pueden agravarse los síntomas. Las primeras manifestaciones de la sobredosis pueden observarse entre 20 minutos y 2 horas después de la administración del fármaco. En caso de presentar alguno de estos síntomas, contacte inmediatamente con su médico, farmacéutico u hospital más próximo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar Logimax 5/50 mg: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si faltan 12 horas hasta su próxima dosis, tome la dosis olvidada inmediatamente, luego tome la siguiente dosis a su hora. Si interrumpe el tratamiento con Logimax 5/50 mg: No debe interrumpirse el tratamiento con Logimax 5/50 mg de forma brusca. Cuando sea necesario interrumpir el tratamiento su médico puede reducir la dosis y/u optar por una administración del medicamento cada dos días durante un periodo de 10-14 días. Si sufre insuficiencia cardíaca, es posible que su médico le realice controles durante este período debido a que puede aumentar el riesgo de problemas coronarios.

Al igual que todos los medicamentos, Logimax 5/50 mg puede tener efectos adversos. Los efectos indeseados que puedan ocurrir son, generalmente, leves y desaparecen al interrumpir el tratamiento. Algunos de los efectos adversos aparecen solamente al inicio del tratamiento o después de un aumento de la dosis. Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911060612/2010029374/PH_PR_000_000.pdf Si usted experimenta alguno de los síntomas descritos a continuación de forma persistente, comuníquelo a su médico. Muy frecuentes (Igual a 1 o más de 1 por cada 10 pacientes): cansancio. Frecuentes(Menos de 1 por cada 10, pero más de 1 por cada 100 pacientes):edema periférico, rubefacción o sofoco, mareos, cefaleas, enlentecimiento del ritmo cardíaco, mareos al cambiar de posición (ocasionalmente con desmayos), frialdad de manos y pies, náuseas, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento, sensación de ahogo al realizar un esfuerzo, palpitaciones. Poco frecuentes(Menos de 1 por cada 100, pero más de 1 por cada 1.000 pacientes): sensación de ardor/pinchazos/entumecimiento, calambres musculares, síntomas de enfermedad cardíaca tales como ahogo, fatiga e hinchazón de los tobillos pueden empeorar temporalmente, alteraciones menores del electrocardiograma sin que resulte afectada la función cardíaca, hinchazón, dolor torácico, depresión, alteración de la capacidad de concentración, somnolencia, dificultad para conciliar el sueño, pesadillas, erupción cutánea o picor, sensación de ahogo, vómitos, aumento de la sudoración y de peso. Raros (Menos de 1 por cada 1.000, pero más de 1 por cada 10.000 pacientes):desmayos, alteraciones de la conducción cardíaca en el electrocardiograma, ritmo cardíaco irregular, nerviosismo, ansiedad, resultados anormales de las pruebas de la función hepática, pérdida de cabello, aparición de ronchas en la piel, goteo nasal o lagrimeo/enrojecimiento de ojos debido a una reacción alérgica, trastornos de visión, sequedad y/o irritación de ojos, sequedad de boca, impotencia/disfunción sexual, dolor muscular, dolor en las articulaciones. Muy raros (Menos de 1 por cada 10.000 pacientes): empeoramiento de los problemas circulatorios de las extremidades en pacientes con trastornos circulatorios graves, pérdida o deterioro de la memoria, confusión, alucinaciones, reacciones de hipersensibilidad tales como fiebre e hinchazón, reacción cutánea debido a un aumento de la sensibilidad al sol, empeoramiento de la psoriasis, zumbido de oídos, alteraciones del gusto, aumento de la necesidad de miccionar, alteraciones sanguíneas (disminución del número de plaquetas en sangre) y hepatitis. Como con otros antagonistas del calcio se ha registrado inflamación de la boca junto con una ligera hipertrofia de las encías (gingivitis/periodontitis). Esta hipertrofia puede evitarse con una cuidadosa higiene dental. Pueden ocurrir otros efectos adversos. Si se observa cualquier reacción molesta o inusual durante su tratamiento con Logimax 5/50 mg, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

PROLONGADA Mantenga los blisters en el envase original hasta el momento de utilizarlos. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911060612/2010029374/PH_PR_000_000.pdf Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. No utilice Logimax 5/50 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Composición de Logimax 5/50 mg - El principio activo de Logimax 5/50 mg es felodipino (D.O.E.) 5 mg, metoprolol (D.O.E.) succinato 47,5 mg (equivalente a 50 mg de metoprolol tartrato). - Los demás componentes son: etilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, lactosa anhidra, celulosa microcristalina (E460), aceite de ricino hidrogenado polioxietilenado, parafina, polietilenglicol, galato de propilo, dióxido de silicio, silicato de aluminio y sodio, estearil fumarato de sodio, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo-marrón (E172). Aspecto del producto y contenido del envase El comprimido de Logimax 5/50 mg es de color albaricoque, redondo con un diámetro de 10 mm, biconvexo, con cubierta pelicular y con el grabado A/FG en una cara. Cada envase contiene 30 comprimidos de liberación prolongada. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Laboratorio Lailan, S.A. C/ Serrano Galvache, 56 - Edificio Roble 28033 Madrid Responsable de la fabricación: Biofabri, S.L. C/ A Relva s/n 36400 O Porriño (Pontevedra) Este prospecto ha sido aprobado Agosto 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ PP 12.Ago.2011/PSUR WKSH Aug 2010 Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911060612/2010029374/PH_PR_000_000.pdf