Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica
Estado: Autorizado
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio:
Laboratorios Galderma, S.A.
Principios activos:
Amorolfina hidrocloruro
Qué es Locetar 0,25% crema
Locetar se presenta en forma de crema. Cada tubo contiene 20 gramos de crema.
Amorolfina es un agente para tratar las infecciones por hongos.
Locetar crema está indicado para el tratamiento local externo de las infecciones de la piel causadas por hongos del tipo Tinea, Candida y Malassezia (micosis) tales como: tiñas, de la mano, ingle, cuerpo, pie (pie de atleta), candidiasis cutáneas y Pityriasis versicolor.
Antes de tomar Locetar 0,25% crema
No use Locetar 0,25% crema:
- si Usted es alérgico a la amorolfina o a cualquier componente de la crema.
- en menores de 16 años.
Tenga especial cuidado con Locetar 0,25% crema:
Locetar crema se debe aplicar solo en la piel. Si la crema entra en contacto con ojos, nariz u oídos, láveselos inmediatamente con agua.
Información importante sobre algunos de los componentes de Locetar crema:
Por contener alcohol estearílico puede provocar reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto).
Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Se desconoce si es segura la utilización de Locetar crema en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, por lo tanto, Locetar crema debe ser únicamente utilizado durante el embarazo o en periodo de lactancia cuando, a criterio de su médico, los beneficios terapéuticos esperados lo justifiquen. Las mujeres en periodo de lactancia no deben aplicar la crema en el área del pecho.
Conducción y uso de máquinas:
El tratamiento con Locetar crema no afecta a la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. Toma o uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica.
Cómo tomar Locetar 0,25% crema
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde utilizar su medicamento.
Locetar es una crema para uso cutáneo.
Aplicar la crema sobre las áreas afectadas una vez al día (por la noche).
Lavar bien las manos después de realizada la aplicación, excepto en los casos en los que la patología se localice en las manos (tiña de las manos).
Si estima que la acción de Locetar crema es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
El periodo de tratamiento suele ser de 2-3 semanas. En las infecciones en los pies (pie de atleta) el tratamiento se prolongará hasta 6 semanas.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Locetar crema. No suspenda el tratamiento antes, ya que no se conseguirá el efecto deseado.
Las infecciones cutáneas causadas por hongos son con frecuencia, persistentes. El éxito del tratamiento depende del uso continuado de Locetar crema.
Si Vd. usa más Locetar 0,25% crema del que debiera:
Si Usted ha utilizado Locetar crema más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica Teléfono (91) 562 04 20.
Posibles efectos adversos Locetar 0,25% crema
Como todos los medicamentos, Locetar crema puede tener efectos adversos.
Las reacciones adversas son raras y en su mayoría de naturaleza leve.
Raros (más de 1 por cada 10.000 pacientes, pero menos de 1 por cada 1.000 pacientes)
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Irritación cutánea, eritema (enrojecimiento), picor, sensación de quemazón en la piel.
Muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Dermatitis de contacto.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
Conservación Locetar 0,25% crema
Mantenga Locetar crema fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Caducidad:
No utilizar Locetar crema después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado en marzo 2011