Prospecto Liofora diario 0,02 mg / 3 mg comprimidos recubiertos con pelicula

Cada uno de los 21 comprimidos activos, de color rosa pálido, contiene una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes, denominadas drospirenona y etinilestradiol. Los 7 comprimidos de color blanco no contienen principios activos y se denominan comprimidos de placebo. Liofora Diario es un anticonceptivo y se utiliza para evitar el embarazo. Los anticonceptivos que contienen dos hormonas se denominan anticonceptivos combinados.

historia clínica personal y familiar. El médico también medirá su tensión arterial y, dependiendo de su situación personal, podrá llevar a cabo algunas otras pruebas. En este prospecto se describen varias situaciones en las que usted debería de interrumpir el uso de Liofora Diario, o en las que el efecto de Liofora Diario puede disminuir. En dichas situaciones usted no debería tener relaciones sexuales o debería tomar precauciones anticonceptivas adicionales no hormonales, por ejemplo, uso de preservativo u otro método de barrera. No utilice el método del ritmo o el de la temperatura. Estos métodos pueden no ser fiables puesto que Liofora Diario altera los cambios mensuales de temperatura corporal y del moco cervical. Liofora Diario, al igual que otros anticonceptivos hormonales, no protege frente a la infección por VIH (SIDA) o cualquier otra enfermedad de transmisión sexual. Cuándo no debe usar Liofora Diario No tome Liofora Diario si usted tiene (o ha tenido en el pasado) un coágulo de sangre en un vaso sanguíneo de la pierna (trombosis), de los pulmones (embolia pulmonar) o de otros órganos si usted tiene (o ha tenido en el pasado) un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular P-Liofora Diario-5.0p1 2 si usted tiene (o ha tenido en el pasado) alguna enfermedad que pudiera ser un indicador de un ataque al corazón en el futuro (por ejemplo, una angina de pecho, que causa un dolor grave en el pecho) o un accidente cerebrovascular (por ejemplo, un accidente cerebrovascular pasajero y leve sin efectos residuales) si usted tiene alguna enfermedad que pueda aumentar el riesgo de desarrollar un coágulo en las arterias. Esto hace referencia a las siguientes enfermedades: o diabetes con afectación de vasos sanguíneos o tensión arterial muy alta o niveles de grasa muy elevados en la sangre (colesterol o triglicéridos) si usted tiene una alteración de la coagulación (por ejemplo, deficiencia de la proteína C) si usted tiene (o ha tenido en el pasado) un cierto tipo de migraña (con síntomas denominados neurológicos focales) si usted tiene (o ha tenido en el pasado) una enfermedad del hígado y su función hepática no se ha normalizado todavía si sus riñones no funcionan bien (fallo renal) si usted tiene (o ha tenido en el pasado) un tumor en el hígado si usted tiene (o ha tenido en el pasado), o se sospecha que tiene cáncer de mama o cáncer de los órganos sexuales si usted tiene hemorragias vaginales, cuya causa es desconocida si usted es alérgica a etinilestradiol o drospirenona, o a cualquiera de los demás componentes de Liofora Diario. Esto puede causar picor, erupción o inflamación. Tenga especial cuidado con Liofora Diario En algunas situaciones, usted deberá tener especial cuidado mientras use Liofora Diario o cualquier otro anticonceptivo combinado, y puede ser necesario que su médico le examine de forma periódica. Consulte a su médico antes de empezar a usar Liofora Diario si cualquiera de los siguientes trastornos le afectan a usted o si éstos surgen o empeoran durante el uso de Liofora Diario: si algún familiar cercano tiene o ha tenido en el pasado cáncer de mama si usted tiene alguna enfermedad del hígado o de la vesícula biliar si usted tiene diabetes si usted tiene depresión si usted tiene enfermedad de Crohn o enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa) si usted tiene una enfermedad de la sangre llamada SHU (síndrome hemolítico urémico) que produce daños en el riñón si usted tiene una enfermedad de la sangre llamada enfermedad de las células falciformes si usted tiene epilepsia (ver Uso de otros medicamentos, página 6) si usted tiene una enfermedad del sistema inmunitario llamada LES (lupus eritematoso sistémico) si usted tiene una enfermedad que pudiera haber aparecido por primera vez durante el embarazo o durante un anterior uso de hormonas sexuales (por ejemplo, pérdida de audición, una enfermedad de la sangre llamada porfiria, erupción cutánea con P-Liofora Diario-5.0p1 3  vesículas durante el embarazo (herpes gestacional), una enfermedad nerviosa en la que aparecen movimientos involuntarios (corea de Sydenham) si usted tiene o ha tenido alguna vez cloasma (una decoloración de la piel, especialmente en la cara y cuello, conocida como manchas del embarazo). En ese caso, hay que evitar la exposición directa al sol o a los rayos ultravioleta si usted tiene angioedema hereditario, los medicamentos que contienen estrógenos pueden causar o empeorar los síntomas. Usted debería acudir a su médico inmediatamente si experimenta síntomas de angioedema tales como hinchazón de la cara, lengua y/o garganta, y/o dificultad para tragar o urticaria, junto con dificultad para respirar. Liofora Diario y los coágulos de sangre en venas y arterias El uso de cualquier anticonceptivo combinado, incluido Liofora Diario, aumenta el riesgo que tiene una mujer de padecer la formación de un coágulo de sangre en las venas (trombosis venosa), en comparación con las mujeres que no toman ningún anticonceptivo. El riesgo de coágulos de sangre en las venas en usuarias de anticonceptivos combinados aumenta: con la edad si usted tiene sobrepeso si alguno de sus familiares cercanos ha tenido en el pasado un coágulo de sangre en la pierna, los pulmones (embolia pulmonar) o cualquier otro órgano a una edad temprana si a usted se le va a realizar una intervención quirúrgica, si ha sufrido un accidente grave o si ha de estar inmovilizada durante un periodo prolongado. Es importante que le cuente a su médico que está tomando Liofora Diario puesto que el tratamiento puede tener que interrumpirse. Su médico le dirá cuando comenzar de nuevo. Esto sucede habitualmente dos semanas después de recuperar la movilidad. Sus probabilidades de tener un coágulo de sangre se incrementan al tomar la píldora. - De 100.000 mujeres que no toman la píldora y no están embarazadas, unas 5-10 pueden tener un coágulo de sangre en un año. - De 100.000 mujeres que toman una píldora como Liofora Diario, 30-40 pueden tener un coágulo de sangre en un año, el número exacto se desconoce. - De 100.000 mujeres que están embarazadas, alrededor de 60 pueden tener un coágulo de sangre en un año. Un coágulo de sangre en las venas puede desplazarse a los pulmones y bloquear los vasos sanguíneos (llamado una embolia pulmonar). La formación de coágulos de sangre en las venas puede ser mortal en el 1-2% de los casos. El nivel de riesgo puede variar según el tipo de píldora que toma. Consulte con su médico las opciones disponibles. El uso de anticonceptivos combinados se ha relacionado con un aumento del riesgo de un coágulo de sangre en las arterias (trombosis arterial), por ejemplo, en los vasos sanguíneos del corazón (ataque cardiaco) o del cerebro (accidente cerebrovascular). P-Liofora Diario-5.0p1 4 El riesgo de un coágulo de sangre en las arterias en usuarias de anticonceptivos combinados aumenta: si usted fuma. Si usted usa Liofora Diario, se le aconseja encarecidamente que deje de fumar, especialmente si usted es mayor de 35 años si aumentan los niveles de grasas en la sangre (colesterol o triglicéridos) si usted tiene sobrepeso si alguno de sus familiares cercanos ha sufrido un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular a una edad temprana si usted tiene la tensión arterial alta si usted tiene migraña si usted tiene problemas de corazón (trastornos de las válvulas, alteraciones del ritmo cardiaco). Interrumpa el tratamiento con Liofora Diario y acuda inmediatamente a su médico si nota posibles signos de un coágulo de sangre, tales como: dolor grave y/o inflamación en una de sus piernas dolor intenso y repentino en el pecho, que puede alcanzar el brazo izquierdo dificultad repentina para respirar tos repentina sin una causa clara dolor de cabeza no habitual, intenso y prolongado o empeoramiento de una migraña pérdida de la visión parcial o completa, o visión doble dificultad o incapacidad para hablar vértigo o desvanecimiento debilidad, sensaciones anormales o entumecimiento de cualquier parte del cuerpo Liofora Diario y cáncer Se ha observado cáncer de mama ligeramente más a menudo en mujeres que usan anticonceptivos combinados, pero no se sabe si esto se debe al tratamiento. Por ejemplo, puede ser que se detecten más tumores en mujeres que toman anticonceptivos combinados porque son examinadas por el médico más a menudo. La incidencia de tumores de mama disminuye gradualmente después de dejar de tomar anticonceptivos hormonales combinados. Es importante someterse regularmente a exámenes de las mamas y usted debería acudir a su médico si nota cualquier bulto. En raras ocasiones se han comunicado tumores benignos en el hígado, y más raramente incluso tumores malignos, en usuarias de anticonceptivos. Acuda a su médico si tiene un fuerte dolor abdominal inusual. Sangrado entre periodos Durante los primeros meses en los que usted está tomando Liofora Diario, puede tener sangrados inesperados (sangrados fuera de la semana en que está tomando los comprimidos P-Liofora Diario-5.0p1 5 blancos). Si estos sangrados persisten más allá de unos meses, o comienzan tras unos meses, su médico examinará qué funciona mal. Qué debe hacer si no tiene la regla durante los días de placebo Si usted ha tomado correctamente todos los comprimidos activos, de color rosa pálido, no ha tenido vómitos ni diarrea intensa y tampoco ha tomado otros medicamentos, es muy improbable que esté embarazada. Si la regla prevista no le viene en dos ocasiones consecutivas, usted puede estar embarazada. Acuda a su médico inmediatamente. No comience con el siguiente envase hasta que no esté segura de que no está embarazada. Uso de otros medicamentos Informe a su médico en todo momento sobre los medicamentos o preparados a base de hierbas que esté tomando. También informe a cualquier otro médico o dentista que le recete otro medicamento (o a su farmacéutico) de que usa Liofora Diario. Ellos pueden indicarle si usted necesita tomar precauciones anticonceptivas adicionales (por ejemplo, preservativos) y, si es así, durante cuánto tiempo. Algunos medicamentos pueden provocar que Liofora Diario pierda efecto anticonceptivo, o pueden causar sangrados inesperados. Esto puede ocurrir con: medicamentos utilizados en el tratamiento de: o la epilepsia (p. ej. primidona, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina, oxcarbazepina) o la tuberculosis (p. ej. rifampicina) o la infección por el VIH (ritonavir, nevirapina) u otras infecciones (antibióticos como griseofulvina, penicilina, tetraciclina) o la presión alta en los vasos sanguíneos de los pulmones (bosentán) los preparados a base de hierba de San Juan. Liofora Diario puede influir sobre el efecto de otros medicamentos, por ejemplo: medicamentos que contienen ciclosporina el antiepiléptico lamotrigina (puede llevar a un aumento de la frecuencia de convulsiones). Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Toma de Liofora Diario con los alimentos y bebidas Liofora Diario se puede tomar con o sin alimentos, y con algo de agua si fuera necesario. Pruebas de laboratorio P-Liofora Diario-5.0p1 6 Si usted necesita un análisis de sangre, comente con su doctor o con el personal del laboratorio que está tomando un anticonceptivo, ya que los anticonceptivos hormonales pueden influir en los resultados de algunas pruebas. Embarazo y lactancia Embarazo Si usted está embarazada, no tome Liofora Diario. Si se queda embarazada durante el tratamiento con Liofora Diario interrumpa el tratamiento inmediatamente y póngase en contacto con su médico. Si usted desea quedarse embarazada, puede dejar de tomar Liofora Diario en cualquier momento (ver Si quiere interrumpir el tratamiento con Liofora Diario, página 12). Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Lactancia En general, no se recomienda tomar Liofora Diario durante el periodo de lactancia. Si usted quiere tomar el anticonceptivo mientras está en periodo de lactancia, debería consultar con su médico. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas No hay información que sugiera que el uso de Liofora Diario tenga algún efecto sobre la capacidad para conducir o para utilizar maquinaria. Información importante sobre alguno de los componentes de Liofora Diario Liofora Diario contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Cada blíster contiene 21 comprimidos activos de color rosa pálido y 7 comprimidos blancos de placebo. Los dos diferentes tipos de comprimidos coloreados de Liofora Diario están dispuestos en orden. Un envase contiene 28 comprimidos. Tome un comprimido de Liofora Diario todos los días, con algo de agua si fuera necesario. Puede tomar los comprimidos con o sin comida pero todos los días aproximadamente a la misma hora. No se confunda de comprimido: tome un comprimido de color rosa pálido cada día, durante los primeros 21 días, seguido de un comprimido de color blanco, durante los últimos 7 días. P-Liofora Diario-5.0p1 7 Después debe comenzar la toma de un nuevo envase (21 comprimidos rosas y 7 blancos). De esta manera, no existe descanso entre dos envases. Debido a la diferente composición de los comprimidos, es necesario que empiece con el primer comprimido situado en la zona superior izquierda y después tome un comprimido cada día. Para mantener el orden, siga la dirección de las flechas del envase. Preparación del envase Para ayudarle a seguir el orden de toma, cada envase de Liofora Diario contiene 7 tiras autoadhesivas con los 7 días de la semana. Escoja la tira de la semana que empieza con el día en que toma el primer comprimido. Por ejemplo, si toma su primer comprimido un miércoles, utilice la tira que empieza con MIE. Pegue la tira adhesiva de la semana en la parte superior del blíster de Liofora Diario, donde se indica ¡Coloque la tira adhesiva aquí!, de forma que el primer día esté colocado por encima del comprimido marcado con Inicio. De esta manera, hay un día de la semana indicado por encima de cada comprimido y usted puede ver si ha tomado un comprimido determinado. Las flechas muestran el orden en el que debe tomar los comprimidos. Durante los 7 días en los que usted toma comprimidos de placebo (los días de placebo) suele comenzar la regla (también llamada hemorragia por deprivación). Habitualmente la regla comienza el segundo o tercer día después de haber tomado el último comprimido activo, de color rosa pálido, de Liofora Diario. Una vez que haya tomado el último comprimido de color blanco, debe comenzar el siguiente envase, aunque aun no haya finalizado el periodo. Esto significa que usted debería comenzar cada envase el mismo día de la semana en que empezó el anterior, y que la menstruación debe tener lugar durante los mismos días todos los meses. Si usted toma Liofora Diario como se indica, también está protegida frente al embarazo durante los 7 días en que está tomando los comprimidos de placebo. Cuándo puede empezar con el primer envase Si usted no ha tomado ningún anticonceptivo hormonal en el mes anterior Comience a tomar Liofora Diario el primer día del ciclo (es decir, el primer día de su periodo). Si comienza Liofora Diario el primer día de su periodo, está protegida inmediatamente frente a un embarazo. También puede empezar los días 2-5 del ciclo, pero debe utilizar métodos anticonceptivos adicionales (por ejemplo, un preservativo) durante los primeros 7 días. Cambio desde un anticonceptivo hormonal combinado, anillo anticonceptivo combinado vaginal o parche Usted puede comenzar a tomar Liofora Diario preferentemente el día después de tomar el último comprimido activo (el último comprimido que contiene principios activos) de su anticonceptivo anterior, pero a más tardar al día siguiente de los días de descanso de su anticonceptivo anterior (o después de tomar el último comprimido inactivo de su anticonceptivo anterior). Cuando cambie desde un anillo anticonceptivo combinado vaginal o parche, siga las recomendaciones de su médico. P-Liofora Diario-5.0p1 8  Cambio desde un método basado exclusivamente en progestágenos (píldora de progestágeno sólo, inyección, implante o dispositivo intrauterino de liberación de progestágenos DIU) Puede cambiar desde la píldora de progestágeno sólo cualquier día (si se trata de un implante o un DIU, el mismo día de su retirada; si se trata de un inyectable, cuando corresponda la siguiente inyección), pero en todos los casos utilice medidas anticonceptivas adicionales (por ejemplo, un preservativo) durante los 7 primeros días de toma de comprimidos. Tras un aborto Siga las recomendaciones de su médico. Tras tener un niño Puede comenzar a tomar Liofora Diario entre 21 y 28 días después de tener un niño. Si usted comienza más tarde, utilice uno de los denominados métodos de barrera (por ejemplo, un preservativo) durante los 7 primeros días del uso de Liofora Diario. Si, tras tener un niño, usted ya ha tenido relaciones sexuales antes de comenzar a tomar Liofora Diario (de nuevo), debe estar segura de no estar embarazada o esperar a su siguiente periodo menstrual. Si usted está en periodo de lactancia y quiere empezar a tomar Liofora Diario (de nuevo) después de tener un niño Lea la sección Lactancia, página 7. Pregunte a su médico si no está segura de cuando empezar. Si toma más Liofora Diario del que debiera No se han comunicado casos en los que la ingestión de una sobredosis de Liofora Diario haya causado daños graves. Los síntomas que pueden aparecer si usted toma muchos comprimidos a la vez son náuseas y vómitos. Las mujeres adolescentes pueden sufrir una ligera hemorragia vaginal. Si usted ha tomado demasiados comprimidos de Liofora Diario, o descubre que un niño los ha tomado, consulte con su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte con su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Si olvidó tomar Liofora Diario Los comprimidos de la cuarta fila del envase son los comprimidos de placebo. Si olvida tomar uno de esos comprimidos, esto no tendrá ningún efecto sobre el efecto de Liofora Diario. Deseche el comprimido de placebo olvidado.Si usted olvida tomar un comprimido activo de color rosa pálido de la fila 1ª, 2ª o 3ª, haga lo siguiente: P-Liofora Diario-5.0p1 9  Si usted se retrasa menos de 12 horas en la toma de algún comprimido, la protección frente al embarazo no disminuye. Tome el comprimido tan pronto como se acuerde y los comprimidos siguientes a la hora habitual. Si usted se retrasa más de 12 horas en la toma de algún comprimido, la protección frente al embarazo puede reducirse. Cuantos más comprimidos haya olvidado, mayor es el riesgo de quedarse embarazada. El riesgo de una protección incompleta frente al embarazo es máximo si usted olvida tomar un comprimido de color rosa pálido al principio o al final del envase. Por tanto, debe seguir las siguientes recomendaciones (ver el diagrama en la página 11): Olvido de más de un comprimido del envase Consulte con su médico. Olvido de un comprimido en la semana 1 Tome el comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, aunque esto signifique que tenga que tomar dos comprimidos a la vez. Siga tomando los comprimidos a la hora habitual y utilice precauciones adicionales, por ejemplo, preservativos, durante los 7 días siguientes. Si usted ha mantenido relaciones sexuales en la semana previa al olvido del comprimido, puede estar embarazada. En ese caso, consulte con su médico. Olvido de un comprimido en la semana 2 Tome el comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, aunque esto signifique que tenga que tomar dos comprimidos a la vez. Siga tomando los comprimidos a la hora habitual. La protección frente al embarazo no disminuye y usted no necesita tomar precauciones adicionales. Olvido de un comprimido en la semana 3 Puede elegir entre dos posibilidades: 1. Tome el comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, aunque esto signifique que tenga que tomar dos comprimidos a la vez. Siga tomando los comprimidos a la hora habitual. En lugar de tomar los comprimidos blancos de placebo de este envase, deséchelos y comience el siguiente envase. Probablemente tendrá la regla al final del segundo envase, mientras esté tomando los comprimidos blancos de placebo, aunque puede presentar sangrado leve o parecido a la regla durante la toma del segundo envase. También puede interrumpir la toma de comprimidos activos, de color rosa pálido y pasar directamente a los 7 comprimidos de placebo, de color blanco (antes de tomar los comprimidos de placebo, debe anotar el día en el que olvidó tomar el comprimido). Si quiere comenzar un nuevo envase en el día en que empieza siempre, tome los comprimidos de placebo durante menos de 7 días. Si usted sigue una de estas dos recomendaciones, permanecerá protegida frente al embarazo. P-Liofora Diario-5.0p1 10  Si ha olvidado tomar algún comprimido y no tiene una menstruación durante los días de placebo, puede estar embarazada. Contacte con su médico antes de empezar con el siguiente envase. Pida consejo a su médico Olvido de más de 1 comprimido de color rosa pálido del mismo blíster Sí En la semana 1 ¿Mantuvo relaciones sexuales la semana anterior? No - Tome el comprimido olvidado - Utilice un método de barrera (preservativo) durante los 7 días siguientes y - Finalice el blíster. Olvido de 1 sólo comprimido de color rosa pálido (tomado más de 12 horas tarde) En la semana 2 - Tome el comprimido olvidado - Finalice el blíster - Tome el comprimido olvidado y - Finalice la toma de los comprimidos de color rosa pálido - Deseche los 7 comprimidos blancos - Comience el siguiente blíster En la semana 3 o - Pare de tomar los comprimidos de color rosa pálido inmediatamente - Pase directamente a los 7 comprimidos blancos. - Después, empiece el siguiente blíster Qué hacer en caso de vómitos o diarrea intensa Si usted tiene vómitos en las 3-4 horas siguientes a la toma de un comprimido activo, de color rosa pálido, o padece diarrea intensa, hay un riesgo de que los principios activos del anticonceptivo no sean absorbidos totalmente por el organismo. La situación es casi equivalente al olvido de un comprimido. Tras los vómitos o la diarrea, tome otro comprimido de color rosa pálido de un envase de reserva lo antes posible, Si es posible, tómelo dentro de las 12 horas posteriores a la hora habitual en que toma su anticonceptivo. Si esto no es posible o han transcurrido más de 12 horas, siga los consejos del apartado Si olvidó tomar Liofora Diario, página 9. Retraso de su periodo menstrual: qué debe saber P-Liofora Diario-5.0p1 11 Aunque no es recomendable, puede retrasar su periodo menstrual si no toma los comprimidos de placebo, de color blanco, de la cuarta fila y comienza a tomar un nuevo envase de Liofora Diario y lo termina. Usted puede experimentar durante el uso del segundo envase un sangrado leve o parecido a la regla. Finalice este segundo envase tomando los 7 comprimidos blancos de la 4ª fila. Empiece entonces con el nuevo envase. Usted debería pedir consejo a su médico antes de decidir el retraso de su periodo menstrual. Cambio del primer día de su periodo menstrual: qué debe saber Si usted toma los comprimidos según las instrucciones, su periodo comenzará durante la semana de placebo. Si usted desea cambiar ese día, reduzca el número de días con placebo cuando usted toma los comprimidos de placebo de color blanco- (¡pero nunca los aumente 7 como máximo!). Por ejemplo, si normalmente empieza la toma de los comprimidos placebo los viernes, y lo quiere cambiar a los martes (3 días antes) empiece un nuevo envase 3 días antes de lo habitual. Si usted hace que el intervalo de toma de placebo sea muy corto (por ejemplo, 3 días o menos), puede que no se produzca sangrado durante estos días. Entonces usted puede experimentar sangrado leve o parecido a la regla. Si no está segura de cómo proceder, consulte con su médico. Si quiere interrumpir el tratamiento con Liofora Diario Usted puede dejar de tomar Liofora Diario cuando desee. Si no quiere quedarse embarazada, consulte con su médico sobre otros métodos de control de la natalidad eficaces. Si quiere quedarse embarazada, deje de tomar Liofora Diario y espere hasta su periodo menstrual antes de intentar quedarse embarazada. Así podrá calcular la fecha estimada del parto más fácilmente. Si tiene cualquier duda adicional sobre el uso de este producto, consulte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Liofora Diario puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. El siguiente listado de efectos adversos se ha relacionado con el uso de Liofora Diario. Efectos adversos frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 100 usuarias): - cambios en el estado del ánimo dolor de cabeza dolor abdominal (dolor de estómago) acné dolor en las mamas, aumento de las mamas, tensión mamaria, periodos dolorosos o irregulares aumento de peso Efectos adversos poco frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 1.000 usuarias): - Candida (una infección por hongos) P-Liofora Diario-5.0p1 12 - - - herpes labial (herpes simple) reacciones alérgicas aumento de apetito depresión, nerviosismo, trastornos del sueño hormigueos y pinchazos, vértigo problemas de visión frecuencia del corazón irregular o inusualmente rápida coágulos (trombosis) en un vaso sanguíneo de la pierna o de los pulmones (embolia pulmonar), aumento de la tensión arterial, bajada de la tensión arterial, migraña, venas varicosas dolor de garganta náuseas, vómitos, inflamación del estómago y/o del intestino, diarrea, estreñimiento hinchazón repentina de la piel y/o membranas mucosas (por ej. lengua o garganta), y/o dificultad para tragar o urticaria junto con dificultad respiratoria (angioedema), pérdida de pelo (alopecia), eczema, picor, erupciones cutáneas, piel seca, trastornos de piel grasa (dermatitis seborreica) dolor en el cuello, dolor en las extremidades, calambres musculares infección en la vejiga bultos en las mamas (benignos o cáncer), producción de leche sin estar embarazada (galactorrea), quistes ováricos, sofocos, ausencia de regla, reglas abundantes, secreción vaginal, sequedad vaginal, dolor en la región abdominal inferior (pélvica), frotis cervicales anormales (Papanicolau o tinción de Papanicolau), disminución del interés por el sexo retención de líquidos, falta de energía, sensación de sed excesiva, aumento de la sudoración pérdida de peso Efectos adversos raros (afectan entre 1 y 10 de cada 10.000 usuarias): - asma - problemas auditivos - obstrucción de un vaso sanguíneo por un coágulo formado en alguna parte del cuerpo - eritema nodoso (caracterizado por nódulos dolorosos en la piel de color rojizo) - eritema multiforme (erupción cutánea con rojeces en forma de diana o úlceras) Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre alguno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

P-Liofora Diario-5.0p1 13 Mantener Liofora Diario fuera del alcance y de la vista de los niños. Este medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación. Fecha de caducidad No utilice Liofora Diario después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la frase No usar después de: o CAD:. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y de la farmacia. En caso de duda los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Liofora Diario Los principios activos son etinilestradiol (como betadex clatrato) y drospirenona. Cada comprimido recubierto con película activo de color rosa pálido contiene 0,02 miligramos de etinilestradiol (como betadex clatrato) y 3 mg de drospirenona. Los comprimidos recubiertos con película blancos no contienen principios activos. Los demás componentes son Comprimidos recubiertos con película activos de color rosa pálido: Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, almidón de maíz, estearato de magnesio (E-470b), Recubrimiento con película del comprimido: hipromelosa (E-464), talco (E-553b), dióxido de titanio (E-171) y óxido de hierro rojo (E-172). Comprimidos recubiertos con película inactivos de color blanco: Núcleo del comprimido: Recubrimiento con película del comprimido: lactosa monohidrato, almidón de maíz, povidona K25, estearato de magnesio (E470b), hipromelosa (E-464), talco (E-553b) y dióxido de titanio (E-171). Aspecto del producto y contenido del envase de Liofora Diario Cada blíster de Liofora Diario contiene 21 comprimidos recubiertos con película activos de color rosa pálido en la 1ª, 2ª y 3ª fila del blíster y 7 comprimidos recubiertos con película placebo de color blanco en la fila 4. Tanto los comprimidos rosa pálido como los comprimidos blancos de Liofora Diario se denominan comprimidos recubiertos con película; el núcleo del comprimido está recubierto. P-Liofora Diario-5.0p1 14  El comprimido activo es rosa pálido, redondeado, con las superficies convexas, y uno de los lados lleva las letras DS marcadas en un hexágono regular. El comprimido de placebo es blanco, redondeado, con las superficies convexas, y uno de los lados lleva las letras DP marcadas en un hexágono regular. Liofora Diario está disponible en cajas de 1, 3, 6 y 13 envases (blísters), cada uno con 28 comprimidos. Puede que no se comercialicen todas las presentaciones. Titular de la autorización de la comercialización Bayer Hispania, S.L. Av. Baix Llobregat, 3 - 5 08970 Sant Joan Despí Barcelona España Responsables de la fabricación Bayer Pharma AG, 13342 Berlín, Alemania o Bayer Weimar GmbH und Co. KG, Döbereinerstr. 20 99427 Weimar, Alemania Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Holanda: Belanette 28 Noruega, Suecia: Liofora 28 España: Liofora Diario Este prospecto fue aprobado en Marzo 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/. P-Liofora Diario-5.0p1 P-Liofora Diario-5.0p1 15