Prospecto Lidaltrin diu, comprimidos recubiertos con pelicula

El tratamiento con LIDALTRIN-DIU requiere el control periódico por su médico. No tome LIDALTRIN-DIU si: Está usted embarazada, planeando un embarazo o dando de mamar a su hijo. Padece una hipersensibilidad (alergia) conocida a cualquiera de los componentes de este producto. Posee antecedentes de angioedema de cabeza y cuello (hinchazón de la cara, ojos, labios, lengua o dificultad para respirar) o angioedema intestinal. Padece una disfunción renal grave (anuria, fallo renal grave). Tenga especial cuidado con LIDALTRIN-DIU: Si tiene enfermedades del hígado. Si sufre una enfermedad del tejido conectivo (lupus eritematoso), ya que pueden producirse empeoramientos. Si es usted diabético. Si va a ser operado, avise a su médico que está tomando LIDALTRIN-DIU. Si está tomando otros medicamentos. Si sigue una dieta sin sal estricta. No utilice sustitutos de la sal que contengan potasio sin consultar con su médico. Su médico podrá realizarle pruebas periódicas para controlar los niveles de sal en sangre. Si padece ciertas enfermedades (cirrosis hepática, déficit de sales, diuresis incrementada o edemas) o si está siendo tratado con corticoides o ACTH, ya que pueden producirse alteraciones de sodio y potasio en la sangre. Si tiene enfermedades del riñón, sigue sesiones de diálisis o le han trasplantado un riñón. Su médico puede hacerle diversas pruebas, de forma periódica, para comprobar si sus riñones funcionan bien. Si padece una enfermedad que afecta a los vasos sanguíneos (colagenosis vascular) o enfermedades del riñón (insuficiencia renal), su médico puede hacerle diversas pruebas para comprobar el estado de su sistema inmunitario. Si está tomando otros medicamentos para reducir su tensión sanguínea, ya que ésta podría reducirse de forma excesiva (hipotensión). Otros procesos como vómitos, diarrea, deshidratación y sudoración excesiva pueden reducir también la tensión arterial. Consulte con su médico si sufre mareos y vértigo. Si apareciera mareo, túmbese hasta que pase esta sensación. Después de estar echado, incorpórese siempre lentamente para evitar la sensación de mareo. Si se desmaya o marea, avise a su médico. Como con otros inhibidores de la ECA, al tomar LIDALTRIN-DIU puede aparecer tos seca. En este caso consulte con su médico. Esta tos desaparecerá al dejar el tratamiento. Uso en niños: LIDALTRIN-DIU no debe administrarse a los niños. Uso en ancianos: Si usted tiene edad avanzada puede ser más sensible a los efectos mencionados anteriormente. Si alguno de estos efectos apareciese, avise a su médico inmediatamente. Uso de LIDALTRIN-DIU con alimentos y bebidas: LIDALTRIN-DIU puede tomarse con o sin alimentos. Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. Si usted está embarazada, desea quedarse embarazada o se queda en estado mientras está en tratamiento con LIDALTRIN-DIU, debe dejar de tomarlo lo antes posible y avisar a su médico inmediatamente. Si se toman durante el segundo y tercer trimestre del embarazo, los inhibidores del enzima de conversión de angiotensina (grupo al que pertenece este producto) pueden causar daño y muerte del feto. Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. La administración de LIDALTRIN-DIU durante la lactancia sólo se aconseja cuando, a juicio del médico, no exista otro tratamiento alternativo más seguro, y cuando la propia enfermedad plantee un riesgo mayor para la madre o para el recién nacido. Uso en deportistas: Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo. Conducción y uso de máquinas: LIDALTRIN-DIU puede causar una repentina caída de la tensión arterial, provocando mareos y en algunos casos desmayos. Esto puede ocurrir durante los primeros días de tratamiento. Por ello, se deberá prestar especial atención en tareas como conducir, utilizar maquinaria peligrosa, etc. Información importante sobre algunos de los componentes de LIDALTRIN-DIU: Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Si usted es hospitalizado o visita a otro médico, dentista o farmacéutico, comuníqueles que usted está tomando LIDALTRIN-DIU, o cualquier otro medicamento. LIDALTRIN-DIU puede interaccionar con los medicamentos relacionados a continuación. No tome estos medicamentos al mismo tiempo que LIDALTRIN-DIU, a menos que se los haya prescrito su médico:  Litio (medicamento para tratar la depresión). Tetraciclinas (antibiótico). Diuréticos. Suplementos de potasio, o medicamentos o sustitutos de la sal que contengan potasio. Medicamentos del tipo de los corticoides. Medicamentos para la diabetes (insulina o hipoglucemiantes orales). Alcohol, barbitúricos y narcóticos. Relajantes musculares. Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Medicamentos del tipo aminas presoras. Medicamentos para reducir la tensión arterial (antihipertensivos): Resinas intercambiadoras de aniones (medicamentos que reducen los niveles de colesterol). Si tiene cualquier duda sobre tomar otros medicamentos con LIDALTRIN-DIU, consúlteselo a su médico.

Su médico le indicará que dosis de LIDALTRIN-DIU es la más aconsejable para usted. No debe tomar más comprimidos que los especificados por su médico. Dependiendo de la respuesta individual y de las condiciones del paciente, el médico puede modificar la dosis de LIDALTRIN-DIU. Siga fielmente las instrucciones de su médico en cuanto a la dosis y modo de empleo. LIDALTRIN-DIU se administra por vía oral. Su médico le indicará cuantos comprimidos debe usted tomar cada día. Instrucciones para la correcta administración del preparado: Trague los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de agua). Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con LIDALTRIN-DIU. No suspenda el tratamiento antes, ya que puede ser perjudicial para su salud. Si usted tiene la impresión de que el efecto de LIDALTRIN-DIU es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o a su farmacéutico. Si usted ha tomado más LIDALTRIN-DIU de lo que debía: Consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. Una sobredosis de LIDALTRIN-DIU puede producir una bajada de tensión. En este caso, siéntese con la cabeza hacia abajo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 62 04 20. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Si olvidó tomar LIDALTRIN-DIU: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Como todos los medicamentos LIDALTRIN-DIU puede tener efectos adversos. Las reacciones adversas son habitualmente transitorias y leves. Se han observado los siguientes efectos adversos: Frecuentes (más de un 1%): Dolor de cabeza, mareos, vértigo, inflamación de la mucosa de la nariz (rinitis), tos, fatiga, náuseas y/o vómitos, dolor muscular (mialgia), infección viral, infección de las vías respiratorias altas, diarrea, dolor torácico, dolor abdominal, trastorno de la función digestiva (dispepsia), dolor de espalda, inflamación de la faringe (faringitis), inflamación de los bronquios (bronquitis), debilidad (astenia), dilatación de los vasos sanguíneos (vasodilatación), dificultad para conciliar el sueño (insomnio) y somnolencia. Poco frecuentes (entre un 0,5% y un 1%): Reacción alérgica (reacción anafilactoide), reactividad aumentada anormal a la luz solar (fotosensibilidad), palpitaciones, presión sanguínea baja (hipotensión), aumento de la frecuencia cardiaca (taquicardia), disminución de la presión arterial al ponerse de pie (hipotensión postural), síncope, flatulencia, sequedad de boca o garganta, inflamación del hígado (hepatitis), inflamación del páncreas (pancreatitis), disminución del número de plaquetas (trombocitopenia), inflamación de los senos nasales (sinusitis), dificultad para respirar (disnea), nerviosismo, hormigueo (parestesias), caída del cabello (alopecia), enfermedades de la piel (dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Jonhson, pénfigo, prurito y erupción), infecciones del tracto urinario, impotencia, acumulación excesiva de líquido en el cuerpo (edema), dolor de articulaciones (artralgia) y reducción de la vida de los glóbulos rojos (anemia hemolítica). Hallazgos de laboratorio: Alteraciones de los electrolitos séricos, alteraciones de la sangre (agranulocitosis, neutropenia) y alteraciones de diversas pruebas de laboratorio. Estos posibles efectos adversos pueden desaparecer durante el tratamiento. De todas formas, si continúan o son molestos, comuníqueselo a su médico, enfermera o farmacéutico. Pueden aparecer también otros efectos adversos en algunos pacientes. Si observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

Mantenga LIDALTRIN-DIU fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30 0C. Conservar protegido de la luz y la humedad. Caducidad: MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios No utilizar LIDALTRIN-DIU después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en : Abril del 22007 LÁCER, S.A. SARDENYA, 350 - 08025 BARCELONA ESPAÑA MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios