Prospecto Lexxema 1mg/ pomada

Lexxema pomada es un medicamento antiinflamatorio (un corticosteroide) para uso en la piel. Lexxema pomada disminuye la inflamación y las reacciones alérgicas de la piel, y las reacciones que se asocian a una multiplicación excesiva de las células de la piel (hiperproliferación). Por lo tanto, disminuye el enrojecimiento (eritema), la acumulación de líquidos (edema) y el exudado en la piel inflamada. También alivia el picor, la quemazón o el dolor. Lexxema pomada se usa en el tratamiento de las formas agudas de: Eccema leve a moderado relacionado con una causa externa, como: ƒ Alergia a una sustancia que ha entrado en contacto con la piel (dermatitis de contacto alérgica). ƒ Reacción alérgica a sustancias de uso habitual como, por ejemplo, el jabón (dermatitis de contacto irritativa). ƒ Erupción en forma de moneda (eccema numular). ƒ Erupción con picor en manos y pies (eccema deshidrótico). ƒ Eccema sin especificar (eccema vulgar). Eccema relacionado con factores del paciente (eccema endógeno), como dermatitis atópica o neurodermatitis. Erupción en la piel con inflamación y descamación (eccema seborreico). Esta forma, en pomada, está indicada sobre todo en afecciones en que la piel esté seca (que no exude, pero que no esté excesivamente seca).

No use Lexxema pomada Si es alérgico (hipersensible) al principio activo metilprednisolona aceponato (MPA) o a cualquiera de los demás componentes de Lexxema pomada (vea también el apartado 6. Información adicional). Si padece tuberculosis, sífilis, o infecciones por virus (por ejemplo, varicela o herpes). En áreas de piel afectadas por una inflamación que es roja/rosada (rosácea), úlceras, inflamación de las glándulas sebáceas (acné) o enfermedades cutáneas con adelgazamiento de la piel (atrofia). CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 28022 MADRID  En áreas de la piel que muestren una reacción vacunal, es decir, enrojecimiento o inflamación después de la vacuna. En inflamación específica de la piel alrededor del labio superior y en la barbilla (dermatitis perioral). En infecciones por bacterias o por hongos (a menos que se traten además con un tratamiento específico). En los ojos, en las membranas mucosas (por ejemplo, en la boca) o en heridas abiertas. Para niños por debajo de los cuatro meses. Tenga especial cuidado con Lexxema pomada Si su médico diagnostica además una infección por bacterias u hongos; entonces, debe usar también el tratamiento adicional prescrito para la infección, porque si no, la infección puede empeorar. Los fármacos antiinflamatorios (corticosteroides), como el principio activo MPA de Lexxema pomada, tienen efectos importantes en el organismo. No se recomienda el uso de Lexxema pomada en áreas extensas de la piel o durante períodos prolongados, porque esto aumenta significativamente el riesgo de efectos adversos. Para reducir el riesgo de efectos adversos: Úselo a la menor dosis posible, especialmente en niños. Úselo solamente durante el tiempo estrictamente necesario para aliviar la afección de la piel. Lexxema pomada no debe entrar en contacto con los ojos, la boca, las heridas abiertas o las mucosas (por ejemplo, el área anal o genital). No debe emplearse Lexxema pomada en zonas extensas de piel (más del 40% de la superficie corporal). No debe emplearse Lexxema pomada en los pliegues de la piel, en la ingle o en las axilas. No debe emplearse Lexxema pomada bajo materiales impermeables al aire y al agua, lo que incluye vendajes, apósitos, vestimenta o pañales, poco transpirables. Lexxema pomada puede utilizarse en niños entre 4 meses y 3 años si su médico se lo ha prescrito. Si se utiliza Lexxema pomada para enfermedades distintas de aquellas para las que ha sido prescrito, puede enmascarar los síntomas y dificultar el diagnóstico y tratamiento correctos. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. No se conocen hasta el momento interacciones de Lexxema pomada con otros medicamentos. Uso en niños No utilizar en menores de 4 meses. En niños entre 4 meses y 3 años el médico debe hacer una cuidadosa evaluación de beneficios y riesgos antes de prescribir este medicamento. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Para evitar cualquier riesgo para el niño, no debe usar Lexxema pomada si usted está embarazada o en período de lactancia, a menos que su médico se lo indique. Si se le prescribe Lexxema pomada durante el embarazo, no debe utilizarlo en más del 20% de la superficie corporal en los primeros tres meses de embarazo. Del cuarto al noveno mes de embarazo, no debe usar Lexxema pomada en más del 40% de la superficie corporal. Si su médico recomienda el uso de Lexxema pomada durante la lactancia, no aplique el fármaco en las mamas; no ponga al niño en contacto con áreas tratadas. Conducción y uso de máquinas Lexxema pomada no afecta a su capacidad para conducir o manejar maquinaria.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Lexxema pomada indicadas por su médico. Consulte a su médico si tiene dudas. A menos que su médico le indique otra cosa, la dosificación es, en general, como sigue: Aplique Lexxema pomada, en capa fina, una vez al día, sobre la zona afectada, frotando suavemente. En general, la duración del tratamiento no debe exceder de dos semanas. Haga siempre el tratamiento lo más corto posible. Si utiliza Lexxema pomada para una erupción en la piel con inflamación y descamación (eccema seborreico) de la cara, no trate durante más de una semana. Si durante el tratamiento la piel se seca en exceso, consulte a su médico. Dependiendo del tipo de piel afectada se recomienda el uso de un tratamiento adicional emoliente no farmacológico (emulsión de agua en aceite, o pomada con una sola fase grasa). Uso en niños No se recomienda el uso de Lexxema pomada en niños menores de cuatro meses de edad debido a falta de datos de seguridad. Si usa más Lexxema pomada de la que debiera No cabe esperar riesgo alguno tras una única sobredosis de Lexxema pomada. Las sobredosis repetidas pueden producir efectos colaterales (vea el apartado 4. Posibles efectos adversos). En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). Si olvidó usar Lexxema pomada No use dosis doble para compensar las dosis olvidadas; si ha olvidado una dosis, continúe con su horario habitual según las instrucciones de su médico o las que se describen en el prospecto. Si interrumpe el tratamiento con Lexxema pomada Podrían reaparecer los síntomas originales de su problema de piel. Por favor, contacte con su médico antes de interrumpir el tratamiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Lexxema pomada puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La valoración de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias: Muy frecuentes: afecta a más de 1 de cada 10 usuarios Frecuentes: afecta de 1 a 10 de cada 100 usuarios Poco frecuentes: afecta de 1 a 10 de cada 1.000 usuarios Raras: afecta de 1 a 10 de cada 10.000 usuarios Muy raras: afecta a menos de 1 de cada 10.000 usuarios Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Frecuentes: Irritaciones cutáneas locales (por ejemplo sensación de quemazón) Poco frecuentes: Dolor Picor Pequeñas ampollas y pústulas Descamación Heridas superficiales (erosión) Empeoramiento o vuelta del eccema Aunque no se han observado hasta el momento con Lexxema pomada, el uso de fármacos antiinflamatorios (corticosteroides) en la piel puede dar lugar a los siguientes efectos adversos, especialmente tras su aplicación prolongada: Adelgazamiento de la piel (atrofia) Piel seca Enrojecimiento (eritema) Aparición de manchas rojas Inflamación de folículo piloso (foliculitis) Estrías Acné Inflamación específica de la piel alrededor del labio superior y en la barbilla (dermatitis perioral). Reacción alérgica de la piel (dermatitis de contacto) Cambios en el color de la piel Aumento del vello Los efectos adversos pueden ocurrir no sólo en el área tratada, sino también en áreas completamente distintas del cuerpo. Esto ocurre si el principio activo (un corticosteroide) pasa al cuerpo a través de la piel. Esto, por ejemplo, puede aumentar la presión en el ojo (glaucoma). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC. No utilice Lexxema pomada después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Lexxema 1 mg/g pomada  El principio activo es Metilprednisolona aceponato (MPA). Cada g de pomada contiene 1 mg (0,1%) de Metilprednisolona aceponato. Los demás componentes (excipientes) son: Cera blanca, parafina líquida, Dehymuls E, parafina sólida y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Lexxema 1 mg/g pomada es una pomada blanca amarillenta y se presenta en tubos de 30 y 60 g, con tapón a rosca. Otras presentaciones: Lexxema 1 mg/g crema y Lexxema 1 mg/g ungüento. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: ITALFARMACO S.A. San Rafael 3, 28108-Alcobendas (Madrid) Tel. 916572323 Responsable de la fabricación: BAYER HEALTHCARE MANUFACTURING S.R.L. Via E. Schering, 21 20090 Segrate (Milán) - Italia Este prospecto ha sido aprobado en ENERO 2011