Prospecto Lexxema 1 mg/ emulsion cutanea

Lexxema emulsión es un medicamento antiinflamatorio (un corticosteroide) para uso en la piel. Lexxema disminuye la inflamación y las reacciones alérgicas de la piel, y las reacciones que se asocian a una multiplicación excesiva de las células de la piel (hiperproliferación). Por lo tanto, disminuye el enrojecimiento (eritema), la acumulación de líquidos (edema) y el exudado en la piel inflamada. También alivia el picor, la quemazón o el dolor. Lexxema emulsión se usa en el tratamiento de las formas agudas de: Erupción (eccema) leve a moderada relacionada con una causa externa, como: ƒ Alergia a una sustancia que ha entrado en contacto con la piel (dermatitis de contacto alérgica). ƒ Reacción alérgica a sustancias de uso habitual como, por ejemplo, el jabón (dermatitis de contacto irritativa). ƒ Erupción en forma de moneda (eccema numular). ƒ Erupción con picor en manos y pies (eccema dishidrótico). ƒ Eccema sin especificar (eccema vulgar). Eccema relacionado con factores del paciente (eccema endógeno), como dermatitis atópica o neurodermatitis. Erupción en la piel con inflamación y descamación (eccema seborreico). 2.

No use Lexxema emulsión Si es alérgico al principio activo metilprednisolona aceponato (MPA), o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si padece tuberculosis, sífilis, o infecciones por virus, por ejemplo, varicela o herpes. En áreas de piel afectadas por una inflamación que es roja/rosada (rosácea), úlceras, inflamación de las glándulas sebáceas (acné) o enfermedades cutáneas con adelgazamiento de la piel (atrofia). En áreas de la piel que muestren una reacción vacunal, es decir, enrojecimiento o inflamación después de la vacuna. En inflamación específica de la piel alrededor del labio superior y en la barbilla (dermatitis perioral). En infecciones por bacterias o por hongos (a menos que se traten además con un tratamiento específico). En los ojos, en las membranas mucosas (por ejemplo, en la boca) o en heridas abiertas profundas. Para niños por debajo de los cuatro meses. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Lexxema emulsión. Si su médico diagnostica además una infección en la piel por bacterias u hongos; entonces, debe usar también el tratamiento adicional prescrito para la infección, porque si no, la infección puede empeorar. Los fármacos antiinflamatorios (corticosteroides), como el principio activo de Lexxema emulsión, tienen efectos importantes en el organismo. No se recomienda el uso de Lexxema emulsión en áreas extensas de la piel o durante períodos prolongados, porque esto aumenta significativamente el riesgo de efectos adversos. Para reducir el riesgo de efectos adversos: Úselo a la menor dosis posible, especialmente en niños. Úselo solamente durante el tiempo absolutamente necesario para aliviar la afección de la piel. Lexxema emulsión no debe entrar en contacto con los ojos, la boca, las heridas abiertas profundas o las mucosas (por ejemplo, el área anal o genital). No debe emplearse Lexxema emulsión en zonas extensas de piel (más del 40% de la superficie corporal). No debe emplearse Lexxema emulsión en los pliegues de la piel, en la ingle o en las axilas. No debe emplearse Lexxema emulsión bajo materiales impermeables al aire y al agua, lo que incluye vendajes, apósitos, vestimenta o pañales, poco transpirables. Si se utiliza Lexxema emulsión para enfermedades distintas de aquellas para las que ha sido prescrito, puede enmascarar los síntomas y dificultar el diagnóstico y tratamiento correctos. Niños Lexxema emulsión puede utilizarse en niños entre 4 meses y 3 años si su médico se lo ha prescrito. En niños se utilizará en la menor dosis posible. Uso de Lexxema emulsión con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. No se conocen hasta el momento interacciones de Lexxema emulsión con otros medicamentos. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Para evitar cualquier riesgo para el niño, no debe usar Lexxema emulsión si usted está embarazada o en período de lactancia, a menos que su médico se lo indique. Si su médico recomienda el uso de Lexxema emulsión durante la lactancia, no aplique el fármaco en las mamas; no ponga al niño en contacto con áreas tratadas. Conducción y uso de máquinas Lexxema emulsión no afecta a su capacidad para conducir o manejar maquinaria.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. A menos que su médico le indique otra cosa, la dosis recomendada es: Aplique Lexxema emulsión, en capa fina, una vez al día, sobre la zona afectada, frotando suavemente. En general, la duración del tratamiento con Lexxema emulsión no debe exceder de dos semanas. Haga siempre el tratamiento lo más corto posible. Si utiliza Lexxema emulsión para una erupción en la piel con inflamación y descamación (eccema seborreico) de la cara, no trate durante más de una semana. Si la piel se seca en exceso, consulte a su médico. Eventualmente hará falta aplicar, además, una pomada grasa reguladora. Uso en niños No se recomienda el uso de Lexxema emulsión en niños menores de cuatro meses de edad debido a falta de datos de seguridad. Si usa más Lexxema emulsión del que debiera No cabe esperar riesgo alguno tras una única sobredosis de Lexxema emulsión (cantidad demasiado grande, área de piel demasiado grande o uso demasiado frecuente). Las sobredosis repetidas pueden producir efectos colaterales (vea el apartado 4. Posibles efectos adversos). En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). Si olvidó usar Lexxema emulsión No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas; si ha olvidado una dosis, continúe con su horario habitual según las instrucciones de su médico o las que se describen en el prospecto. Si interrumpe el tratamiento con Lexxema emulsión Si interrumpe prematuramente el uso de Lexxema emulsión, podrían reaparecer los síntomas originales de su problema de piel. Por favor, contacte con su médico antes de interrumpir el tratamiento con Lexxema emulsión. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Lexxema emulsión puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La valoración de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas Raras: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas Muy raras: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles. Frecuentes: ƒ Irritaciones cutáneas locales (por ejemplo sensación de quemazón) Poco frecuentes: ƒ Dolor ƒ Picor ƒ Pequeñas ampollas y pústulas ƒ Descamación ƒ Heridas superficiales (erosión) ƒ Empeoramiento o vuelta del eccema ƒ Agrietamiento de la piel El uso de fármacos antiinflamatorios, llamados corticosteroides (como el principio activo de Lexxema emulsión) en la piel puede dar lugar a los siguientes efectos adversos (la frecuencia no es conocida). Adelgazamiento de la piel (atrofia) Piel seca Enrojecimiento (eritema) Aparición de manchas rojas Inflamación de folículo piloso (foliculitis) Estrías Acné Inflamación específica de la piel alrededor del labio superior y en la barbilla (dermatitis perioral). Reacción alérgica de la piel (dermatitis de contacto) Cambios en el color de la piel Aumento del vello Los efectos adversos pueden ocurrir no sólo en el área tratada, sino también en áreas completamente distintas del cuerpo. Esto ocurre si el principio activo (un corticosteroide) pasa al cuerpo a través de la piel (es absorbido). Esto, por ejemplo, puede aumentar la presión en el ojo (glaucoma). Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

No conservar a temperatura superior a 30ºC. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Lexxema emulsión después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Lexxema 1 mg/g emulsión El principio activo es Metilprednisolona aceponato. Los demás componentes (excipientes) son: triglicéridos de cadena media, triglicérido caprílico-cáprico-mirístico-esteárico, macrogol-2-estearil éter, macrogol-21-estearil éter, alcohol bencílico, edetato de disodio, glicerol (E-422) (85%) y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Lexxema emulsión es una emulsión cutánea blanca (parecido a una crema lechosa opaca) y se presenta en tubos de 50 g. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Italfarmaco, S.A. C/ San Rafael, 3 28108 Alcobendas (Madrid) - España Responsable de la fabricación: BAYER HEALTHCARE MANUFACTURING S.R.L. Via E. Schering, 21 20090 Segrate (Milán) - Italia Fecha de la última revisión de este prospecto: octubre 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/