Prospecto Levotuss 6 mg/ml jarabe

LEVOTUSS jarabe contiene levodropropicina y pertenece al grupo de medicamentos llamados antitusígenos. LEVOTUSS jarabe está indicado en: Tratamiento de las formas improductivas de tos, como tos irritativa o tos nerviosa en adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años.

No tome LEVOTUSS jarabe Si es alérgico al principio activo levodropropicina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene excesiva secreción de moco en los bronquios o tiene inhibida la función eliminadora del mismo (síndrome de Kartagener, discinesia del cilio bronquial). En embarazo y lactancia Niños menores de 2 años. Advertencias y precauciones Se debe evaluar la administración de este medicamento: Si padece insuficiencia hepática y renal. Si es diabético Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar LEVOTUSS jarabe. Niños No administrar a niños menores de 2 años. Uso de LEVOTUSS jarabe con otros medicamentos No se han observado interacciones o incompatibilidades con otros medicamentos. Es necesario ser cauteloso en el caso de administración conjunta de fármacos ansiolíticos (disminuyen la ansiedad), como benzodiazepinas, en particular, en pacientes sensibles ya que podría producirse un aumento del efecto sedante. Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Uso de LEVOTUSS jarabe con alimentos Dado que no hay información disponible del efecto de la comida sobre la absorción del producto, éste debe tomarse fuera de las comidas. Embarazo, lactancia y fertilidad No se recomienda utilizar este medicamento durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos. La levodropropicina se excreta en la leche materna. Por este motivo, se desaconseja el uso durante el período de lactancia. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas Dado que este producto puede, aunque raramente, causar somnolencia, debe tenerse precaución al conducir vehículos, manejar maquinaria peligrosa y en general, en aquellas actividades donde la falta de concentración y destreza suponga un riesgo. LEVOTUSS jarabe contiene sacarosa, parahidroxibenzoato de metilo y de propilo Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene un máximo de 4g de glucosa por dosis de 10ml. Puede producir caries en los dientes. Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo y de propilo.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos: 10 ml cada 6-8 horas. No administrar más de 3 veces al día. Población pediátrica Niños de 2 -6 años solo bajo control médico. La dosis se calcula según el peso del paciente administrando 1 mg por kg/toma, cada 6-8 horas. No más de 3 tomas en 24 horas. La cantidad de medicamento a administrar se indica en la tabla siguiente: kg ml 3 veces al día 10-15 16-20 21-30 2,5 3 5 31- 45 Más de 45 7,5 10 Adolescentes a menos que el médico establezca otra pauta, pero en ningún caso se administrará más de 10 ml 3 veces al día. Los antitusígenos son medicamentos sintomáticos y sólo deben utilizarse mientras los síntomas persisten. No es aconsejable utilizar el medicamento más de 7 días. Los pacientes ancianos no requieren ni ajustes ni modificaciones en la pauta posológica, no obstante debe tenerse especial atención cuando se les administra este medicamento y evaluar su situación clínica. Medir la cantidad de medicamento a administrar utilizando el vasito dosificador que se incluye en el envase. Una vez usado, lavar el vasito con agua. No se debe administrar con comida. Si el paciente empeora o los síntomas persisten después de 4 días de tratamiento se debe interrumpir el mismo y evaluar la situación clínica del paciente. Si toma más LEVOTUSS jarabe del que debe Usted podría experimentar taquicardia (aumento del ritmo cardiaco) ligera y transitoria. Consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar LEVOTUSS jarabe: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de LEVOTUSS jarabe - El principio activo es la levodropropicina. Cada ml contiene 6 mg de levodropropicina. - Los demás componentes son: Sacarosa, Parahidroxibenzoato de metilo (E-218), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216), Acido cítrico, Hidróxido sódico, Aroma de cereza, Agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Líquido transparente con olor a cerezas que se presenta en un frasco de color oscuro de vidrio de 120 y 200 ml con tapón de rosca y un vasito dosificador de plástico graduado con diferentes medidas. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: ROTTAPHARM, S.L. Avda, Diagonal, 67-69 08019 Barcelona (España) Tlfn: 93 298 82 00 Fax: 93 431 98 85 Responsable de la fabricación: Dompé s.p.a. Via Campo di Pile 67100 L´Aquila (Italia) Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/