Prospecto Levotiroxina sanofi-synthelabo 125 microgramos, comprimidos

COMPRIMIDOS No tome Levotiroxina Sanofi-Synthelabo 125 microgramos comprimidos: - si es hipersensible (alérgico) a levotiroxina sódica o a cualquiera de los excipientes de Levotiroxina Sanofi-Synthelabo 125 microgramos. - si Vd. padece insuficiencia suprarrenal no tratada, insuficiencia hipofisaria no tratada o hiperfunción tiroidea (hipertiroidismo) no tratada - en caso de infarto agudo de miocardio e inflamación de las paredes del corazón (miocarditis aguda y pancarditis aguda). Tenga especial cuidado con Levotiroxina Sanofi-Synthelabo 125 microgramos comprimidos si padece: - Insuficiencia coronaria (disminución de la irrigación sanguínea del corazón), angina de pecho (dolor torácico intenso), arteriosclerosis (endurecimiento de las arterias), hipertensión arterial (tensión arterial elevada), insuficiencia hipofisaria, insuficiencia suprarrenal, nódulo tiroideo autónomo. - Postmenopáusia con aumento del riesgo de osteoporosis. - Diabetes. - Trastornos de la coagulación tratados con anticoagulantes. Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. El tratamiento regular con levotiroxina sódica es de particular importancia durante el embarazo y la lactancia materna, por lo que debe continuarse. La dosis que Vd. necesite puede incluso aumentar durante el embarazo. Consulte a su médico. A diferencia de levotiroxina, los fármacos antitiroideos atraviesan la placenta y pueden inducir una hipofunción tiroidea en el feto, por tanto, el hipertiroidismo durante el embarazo no debe tratarse con un fármaco antitiroideo y Levotiroxina Sanofi-Synthelabo 125 microgramos. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Los estudios llevados a cabo han demostrado que la cantidad de hormona tiroidea secretada en la leche materna, durante el tratamiento con dosis altas de levotiroxina, no es suficiente para tener efecto en el lactante. Por lo tanto, no está contraindicada la toma de Levotiroxina Sanofi-Synthelabo 125 microgramos comprimidos por las mujeres en periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas: Durante el tratamiento deben evitarse situaciones que requieran un estado especial de alerta, como la conducción de vehículos o el manejo de maquinaria peligrosa, ya que la levotiroxina puede producir somnolencia. Información importante sobre algunos de los componentes de Levotiroxina Sanofi-Synthelabo 125 microgramos comprimidos: Este medicamento, por contener aceite de ricino hidrogenado como excipiente, puede producir náuseas, vómitos, cólico y, a altas dosis, purgación severa. No administrar en caso de obstrucción intestinal. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. ¿Qué otros fármacos influyen sobre la acción de Levotiroxina Sanofi-Synthelabo 125 microgramos comprimidos? - Cuando se prescriben colestiramina o colestipol (sustancias utilizadas para disminuir las grasas sanguíneas - colesterol y triglicéridos -) al mismo tiempo, es importante asegurarse de que estos fármacos se toman unas 4 5 horas después de Levotiroxina Sanofi-Synthelabo 125 microgramos, ya que impiden la absorción de levotiroxina en el organismo. - El efecto de levotiroxina puede reducirse por antiácidos que contengan aluminio, hierro y carbonato cálcico si se toman al mismo tiempo. Por tanto, deberá tomarse Levotiroxina Sanofi-Synthelabo 125 microgramos al menos 2 horas antes que estos fármacos. - Propiltiouracilo, glucocorticoides, beta-simpaticolíticos, amiodarona y medios de contraste que contengan yodo impiden el efecto de levotiroxina y por tanto, no deben tomarse mientras tome Levotiroxina Sanofi-Synthelabo 125 microgramos. - Debido a su alto contenido en yodo, amiodarona puede producir tanto hiperfunción como hipofunción del tiroides, por lo tanto, consulte a su médico antes de tomar Levotiroxina Sanofi-Synthelabo 125 microgramos. - Salicilatos, dicumarol, dosis altas de furosemida (250 mg), clofibrato, fenitoína pueden aumentar el efecto de levotiroxina, por tanto, consulte a su médico antes de tomar Levotiroxina Sanofi-Synthelabo 125 microgramos. - Sertralina y cloroquina/proguanilo reducen la eficacia de levotiroxina y aumentan los niveles sanguíneos de la Hormona estimulante de la tiroides (TSH), por tanto, consulte a su médico antes de tomar Levotiroxina Sanofi-Synthelabo 125 microgramos. - Los barbitúricos y otros fármacos con propiedades inductoras de las enzimas hepáticas pueden disminuir el efecto de levotiroxina, por tanto, consulte a su médico antes de tomar Levotiroxina Sanofi-Synthelabo 125 microgramos. ¿De qué modo afecta Levotiroxina Sanofi-Synthelabo 125 microgramos comprimidos a la acción de otros fármacos? - Levotiroxina puede aumentar los efectos de los fármacos anticoagulantes (p. ej., derivados cumarínicos) y disminuir los efectos de los fármacos utilizados para reducir la glucosa sanguínea (hipoglucemiantes). Si es necesario realizar tratamiento con levotiroxina y estos fármacos al mismo tiempo, su médico controlará sus cifras de coagulación y sus valores de glucosa en sangre, particularmente, al inicio del tratamiento. Quizá sea necesario modificar la dosis de los fármacos anticoagulantes o hipoglicemiantes. Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan tomado antes o puedan tomarse después.

COMPRIMIDOS Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Levotiroxina Sanofi-Synthelabo 125 microgramos contiene 125 microgramos de levotiroxina sódica. Para el tratamiento individualizado, se dispone de comprimidos de Levotiroxina Sanofi-Synthelabo de diferentes concentraciones: 25, 50, 75, 100, 125, 150, 175 y 200 microgramos de levotiroxina sódica, de modo que, habitualmente, puede realizarse un tratamiento individualizado con un único comprimido diario. Estas instrucciones de dosificación son sólo una guía. La dosis diaria individual la decidirá su médico de acuerdo con los resultados de los análisis de sangre y monitorización clínica. Excepto en los recién nacidos, el tratamiento con hormona tiroidea debe iniciarse a dosis bajas y aumentarse gradualmente cada 2 4 semanas hasta alcanzar la dosis completa de sustitución. Dosis Si estima que la acción de Levotiroxina Sanofi-Synthelabo 125 microgramos es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Hipofunción tiroidea - Los adultos con hipofunción tiroidea (hipotiroidismo) tomarán 1 comprimido diario de Levotiroxina Sanofi-Synthelabo 125 microgramos (equivalente a 125 microgramos de levotiroxina sódica). Sin embargo, se recomienda iniciar el tratamiento con dosis bajas e ir aumentándolas paulatinamente a intervalos de 2 a 4 semanas, siguiendo las instrucciones del médico. Si la dosis inicial y el aumento de dosis son inferiores a 62,5 microgramos (que corresponden a medio comprimido de Levotiroxina SanofiSynthelabo 125 microgramos), se deberá utilizar comprimidos de Levotiroxina Sanofi-Synthelabo de dosis inferiores para poder proporcionar la cantidad adecuada de principio activo. - Esta recomendación también es aplicable a la mayoría de casos de terapia en niños que comenzarán con dosis bajas, de entre 25 a 50 microgramos de levotiroxina sódica, e irán aumentándolas paulatinamente y a intervalos prolongados, siguiendo las instrucciones del médico. Por tanto, para iniciar el tratamiento se deberá utilizar comprimidos de Levotiroxina Sanofi-Synthelabo de dosis inferiores para poder proporcionar la cantidad adecuada de principio activo. La dosis para el tratamiento a largo plazo depende en dichos casos, entre otros factores, del peso y altura del niño. - En pacientes ancianos, en pacientes con cardiopatía coronaria, y en pacientes que padezcan hipotiroidismo grave o de larga duración, el tratamiento con hormona tiroidea se empezará con una dosis baja (por ejemplo 12,5 microgramos/día). Esta dosis se aumentará lentamente y a intervalos prolongados, siguiendo las instrucciones del médico (por ejemplo incrementos graduales quincenales de 12,5 microgramosg/día). Si la dosis inicial y el aumento de dosis son inferiores a 62,5 microgramos (que corresponden a medio comprimido de Levotiroxina Sanofi-Synthelabo 125 microgramos), se deberá utilizar comprimidos de Levotiroxina Sanofi-Synthelabo de dosis inferiores para poder proporcionar la cantidad adecuada de principio activo. Para evitar la reaparición del bocio después de la cirugía y para tratar el bocio benigno, se tomarán diariamente de 1 comprimido a 1 comprimido y medio de Levotiroxina Sanofi-Synthelabo 125 microgramos (equivalente a 125 187,5 microgramos de levotiroxina sódica). Tras cirugía de tiroides debida a un tumor de la glándula tiroides, se tomará una dosis diaria de 1 comprimido y medio a 2 comprimidos de Levotiroxina Sanofi-Synthelabo 125 microgramos (equivalente a 187,5 250 microgramos de levotiroxina sódica). Cuando Vd. esté estabilizado en una dosis, sería preferible y más cómodo tomar 1 comprimido de Levotiroxina Sanofi-Synthelabo de la dosis que le corresponda, que varios comprimidos hasta completar la dosis diaria que Vd. necesita. Forma de uso La dosis diaria total debe tomarse por la mañana, al menos media hora antes del desayuno; los comprimidos se tragarán enteros, preferiblemente, con un poco de líquido (por ejemplo, medio vaso de agua). Los lactantes y niños recibirán la dosis diaria total al menos media hora antes de la primera toma o comida del día. Los comprimidos se disgregan en un poco de agua y la fina suspensión resultante (que se debe preparar justo antes de la administración) se administrará con un poco más de líquido. Duración del tratamiento Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Levotiroxina Sanofi-Synthelabo 125 microgramos. No suspenda el tratamiento antes, ya que el fármaco no actuará correctamente. La duración del tratamiento habitualmente es de por vida en el caso del tratamiento de sustitución por hipotiroidismo (hipofunción tiroidea) y después de la extirpación del tiroides o bocio. En el bocio eutiroideo benigno, la duración necesaria del tratamiento es de 6 meses a 2 años. Para evitar la reaparición del bocio, se recomienda una profilaxis con dosis bajas de yodo (100-200 microgramos/día), con una dosis más baja de levotiroxina o una combinación de una dosis baja de levotiroxina junto con yodo, después de la reducción del tamaño del bocio. Si Vd. toma más Levotiroxina Sanofi-Synthelabo 125 microgramos comprimidos del que debiera: En caso de sobredosis, se observarán los síntomas típicos de hiperfunción del tiroides: palpitaciones, trastornos del ritmo cardíaco, sudoración, pérdida de peso, temblor, dolor de cabeza, procesos anginosos (dolor torácico intenso), inquietud, insomnio, debilidad, calambres musculares, sofocos, fiebre, vómitos, trastornos de la menstruación y diarrea.. Consulte inmediatamente con su médico si aparecen estos síntomas. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de información toxicológica. Tel: 91 562 04 20 Si olvidó tomar Levotiroxina Sanofi-Synthelabo 125 microgramos comprimidos: - Si toma un número insuficiente de comprimidos u olvida tomar la dosis un día, simplemente, tome su dosis normal la vez siguiente. - Bajo ninguna circunstancia deberá modificar o suspender el tratamiento prescrito sin consultar con su médico. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Como todos los medicamentos, Levotiroxina Sanofi-Synthelabo 125 microgramos puede tener efectos adversos. Si se utiliza correctamente, no cabe esperar la aparición de efectos secundarios del tratamiento con Levotiroxina Sanofi-Synthelabo 125 microgramos. Si Vd. no tolera la dosis administrada o la dosis es demasiado alta, pueden aparecer los signos típicos de hiperfunción tiroidea: palpitaciones, alteraciones del ritmo cardíaco, cefalea, debilidad y calambres musculares, sofocos, fiebre, vómitos, trastornos de la menstruación, temblor, inquietud, insomnio, sudoración excesiva, pérdida de peso, diarrea, especialmente, si la dosis se aumenta con demasiada rapidez al comenzar el tratamiento. En caso de aparición de efectos adversos, consulte a su médico para que le ajuste la dosis. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

COMPRIMIDOS Manténgase Levotiroxina Sanofi-Synthelabo 125 microgramos fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25°C Caducidad No utilizar Levotiroxina Sanofi-Synthelabo 125 microgramos después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. Este prospecto ha sido aprobado en julio 2002.