Prospecto Levocetirizina krka 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

El principio activo de Levocetirizina Krka es levocetirizina dihidrocloruro. Levocetirizina Krka es un medicamento antialérgico. Para el tratamiento de los signos de enfermedad (síntomas) asociados a: - Urticaria.

No tome Levocetirizina Krka: si es alérgico a levocetirizina dihidrocloruro o a un antihistamínico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en sección 6), si padece un deterioro grave de la función renal (insuficiencia renal grave con aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min.) Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Levocetirizina Krka. No se recomienda el uso de Levocetirizina Krka en niños menores de 6 años ya que los comprimidos recubiertos con película no permiten un ajuste de la dosis adecuado. Si tiene algún factor condicionante que le incapacite para vaciar la vejiga urinaria (como médula espinal dañada o aumento del tamaño de la próstata) por favor, informe a su médico. Uso de Levocetirizina Krka con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Toma de Levocetirizina Krka con bebidas Se recomienda precaución si se toma Levocetirizina Krka al mismo tiempo que alcohol. En pacientes sensibles, la toma simultánea de cetirizina o levocetirizina y alcohol u otros agentes que actúan a nivel central puede tener efectos en el sistema nervioso central, aunque el racemato cetirizina ha mostrado que no potencia el efecto del alcohol. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Informe a su médico si está embarazada, trata de estarlo o está en periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas Algunos pacientes tratados con Levocetirizina Krka pueden experimentar somnolencia, cansancio y agotamiento. Si usted va a conducir, realizar actividades potencialmente peligrosas o utilizar maquinaria, se le aconseja que primero espere y observe su respuesta a la medicación. De todos modos, en pruebas especiales realizadas en personas sanas no se han detectado alteraciones de la atención, de la capacidad de reacción y de la habilidad para conducir tras la toma de levocetirizina a la dosis recomendada. Levocetirizina Krka contiene lactosa Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis normal para adultos y niños a partir de 6 años es de un comprimido diario. Los pacientes con insuficiencia renal deben recibir una dosis menor de acuerdo con la gravedad de su enfermedad renal. Los pacientes con únicamente insuficiencia hepática deben tomar la dosis de prescripción normal. Los pacientes con insuficiencia renal y hepática, deben tomar una dosis inferior en función de la gravedad de su enfermedad renal y en niños la dosis estará en función del peso corporal; la dosis a tomar la determinará su médico. No se recomienda el uso de Levocetirizina Krka en niños menores de 6 años. Los comprimidos se deberían tragar enteros con agua y pueden tomarse tanto en ayunas como con alimentos. Si toma más Levocetirizina Krka del que debiera Una sobredosis importante puede causar somnolencia en adultos. En niños puede dar inicialmente agitación e inquietud seguido por somnolencia. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar Levocetirizina Krka Si ha olvidado tomar Levocetirizina Krka o si toma una dosis inferior a la prescrita por su médico, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Espere hasta la hora en la que está prevista la siguiente toma, y tome la dosis normal prescrita. Si interrumpe el tratamiento con Levocetirizina Krka La finalización del tratamiento con Levocetirizina Krka antes de lo previsto, no debería tener efectos perjudiciales, en el sentido que los síntomas de la enfermedad deberían reaparecer progresivamente con una gravedad no superior a la gravedad anterior al inicio del tratamiento con Levocetirizina Krka. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Levocetirizina Krka puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones adversas que pueden producirse durante el tratamiento con levocetiriza se clasifican en los siguientes grupos en orden de frecuencia: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas, Frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas, Poco frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas, Raras: pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas, Muy raras: pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas, Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Se han descrito efectos adversos frecuentes (1% al 10%) en su mayoría de leves a moderados como sequedad de boca, dolor de cabeza, cansancio y somnolencia. Se han observado efectos adversos poco frecuentes (0,1% al 1%) como agotamiento y dolor abdominal. También se han descrito otros efectos adversos como palpitaciones, aumento de la frecuencia cardíaca, hormigueos, mareos, síncope, temblor, disgeusia (alteración del sentido del gusto), sensación de rotación o movimiento, convulsiones, alteraciones visuales, visión borrosa, dolor o dificultad al orinar, incapacidad para orinar, edema, prurito (picor), sarpullido, urticaria (hinchazón, enrojecimiento y picor de la piel), erupción en la piel, respiración entrecortada, incremento de peso, dolor muscular, comportamiento agresivo o agitado, alucinación, depresión, insomnio, pensamientos recurrentes o preocupación con el suicidio, hepatitis, función hepática anormal, vómito, aumento del apetito y náuseas. Ante los primeros signos de reacción de hipersensibilidad, deje de tomar Levocetirizina Krka y vea a su médico inmediatamente. Los síntomas de la reacción de hipersensibilidad pueden incluir: hinchazón de la boca, lengua, cara y/o cuello, dificultad para respirar o tragar (opresión en el pecho o respiración sibilante), habones (angioedema), disminución de la presión sanguínea repentina que puede derivar en colapso o estado de shock, los cuales pueden ser fatales. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. 5.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Levocetirizina Krka El principio activo es levocetirizina dihidrocloruro. Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de levocetirizina dihidrocloruro. Los demás componentes son lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio en el núcleo del comprimido y lactosa monohidrato, hipromelosa 6cP, dióxido de titanio (E171), macrogol 3000 y triacetina en el recubrimiento (ver sección 2). Aspecto de Levocetirizina Krka y contenido del envase Los comprimidos recubiertos con película son de color blanco, redondos, biconvexos y con los bordes biselados. Están disponibles en envases blister de 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 98 y 100 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación KRKA, d.d., Novo mesto, marjeka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia O TAD PHARMA GMBH, ALEMANIA HEINZ-LOHMAN-STRASSE 5, GERMANY Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: KRKA Farmacéutica, S.L., C/ Lanzarote 9, 28703 San Sebastián de los Reyes, Madrid, España Fecha de la última revisión de este prospecto 10/2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/