Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica
Estado: Revocado
Estado de comercialización: No comercializado
Laboratorio:
Laboratorios Cinfa, S.A.
Principios activos:
Levocetirizina dihidrocloruro
Qué es Levocetirizina cinfamed 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
La levocetirizina es un medicamento antialérgico. Se utiliza para tratar los síntomas asociados con los estados alérgicos, como:
erupción crónica.
Antes de tomar Levocetirizina cinfamed 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
No tome Levocetirizina cinfamed 5 mg
si es alérgico (hipersensible) a la levocetirizina, a cualquier sustancia relacionada o a cualquiera de los demás componentes de Levocetirizina cinfamed 5 mg (ver la sección 6
Composición de Levocetirizina cinfamed 5 mg).
si padece insuficiencia renal grave.
si el médico le ha dicho que tiene intolerancia a algunos azúcares (ya que los comprimidos contienen lactosa).
Tenga especial cuidado con Levocetirizina cinfamed 5 mg
No se recomienda administrar comprimidos de levocetirizina a niños menores de 6 años, pues los comprimidos recubiertos con película actualmente comercializados no permiten el ajuste apropiado de la dosis.
No se recomienda la administración de levocetirizina a niños menores de 2 años, pues no se dispone de datos suficientes.
Toma de otros medicamentos
La levocetirizina puede afectar a otros medicamentos. A su vez, éstos pueden afectar al buen funcionamiento de la levocetirizina. La levocetirizina puede interaccionar con:
depresores del sistema nervioso central (sustancias que pueden ralentizar el
funcionamiento cerebral normal, como los sedantes y tranquilizantes [por ejemplo,
diazepam, morfina]). En pacientes sensibles, el efecto sobre el cerebro puede incrementarse o ser distinto de lo esperado.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Toma de Levocetirizina cinfamed 5 mg con los alimentos y bebidas
La levocetirizina puede tomarse con o sin alimentos.
Tenga cuidado si toma levocetirizina junto con alcohol. En pacientes sensibles, puede intensificarse el efecto del alcohol.
Embarazo y lactancia
No se dispone de información sobre la seguridad del uso de levocetirizina durante el embarazo o la lactancia. Si está embarazada o dando el pecho, tome levocetirizina sólo si el beneficio compensa claramente los posibles riesgos. El médico puede ayudarle a tomar esta decisión.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
En algunos pacientes, la levocetirizina puede causar somnolencia, cansancio y agotamiento. Si experimenta alguno de estos síntomas, no conduzca ni maneje máquinas de ninguna clase.
Información importante sobre algunos de los componentes de Levocetirizina cinfamed 5 mg Estos comprimidos contienen lactosa; si el médico le ha dicho que tiene intolerancia a algunos azúcares, no debe tomar comprimidos de levocetirizina (ver la Sección 2, No tome).
Siga exactamente las instrucciones de administración de levocetirizina indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Debe tragar el comprimido entero con agua u otro líquido.
La dosis normal para adultos y niños de 6 años o más es de un comprimido al día. No se recomienda administrar Levocetirizina comprimidos a niños de menos de 6 años (ver Sección 2, Tenga especial cuidado con).
Si padece insuficiencia renal leve o moderada, el médico puede prescribirle una dosis menor, dependiendo de la intensidad de su afección renal.
La duración del tratamiento depende del tipo, la duración y la evolución de las molestias. Su médico o farmacéutico le aconsejará sobre el particular.
Si toma más Levocetirizina cinfamed 5 mg del que debiera
Si ha tomado más levocetirizina de lo debido, quizá sienta somnolencia. Los niños pueden estar inicialmente sobreexcitados e inquietos y luego somnolientos. Acuda inmediatamente a su médico, que le prescribirá el tratamiento que pueda necesitar.
Si olvidó tomar Levocetirizina cinfamed 5 mg
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Sáltese la dosis olvidada y tome el siguiente comprimido a la hora habitual.
Si interrumpe el tratamiento con Levocetirizina cinfamed 5 mg
No sufrirá efectos secundarios por interrumpir el tratamiento con levocetirizina antes de lo previsto, pero sí pueden reaparecer los síntomas que le habían llevado a tomar este medicamento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, la levocetirizina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos secundarios frecuentes (afectan a más de 1 de cada 100 pacientes tratados, pero a menos de 1 de cada 10):
Sequedad de boca, dolor de cabeza, cansancio, somnolencia.
Efectos secundarios poco frecuentes (afectan a más de 1 de cada 1.000 pacientes tratados, pero a menos de 1 de cada 100):
Agotamiento, dolor abdominal.
Efectos secundarios muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes tratados): Reacciones alérgicas, como hinchazón de la boca, la cara o la garganta o dificultades para tragar y urticaria (angioedema), dificultades para respirar o bajada súbita de la presión arterial seguida de colapso o shock, que puede ser mortal. Ante los primeros signos de reacción alérgica, deje de tomar levocetirizina y acuda al médico de inmediato.
Agresividad, agitación, convulsiones, alteraciones de la visión, palpitaciones, náuseas, inflamación del hígado, picor, erupción cutánea, urticaria, reacción dolorosa de la piel al tacto, dolor muscular, aumento de peso, resultados anómalos de las pruebas de la función hepática.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Conservación Levocetirizina cinfamed 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice levocetirizina después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. Las primeras dos cifras indican el mes, y las cuatro últimas, el año.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Levocetirizina cinfamed 5 mg
El principio activo es levocetirizina. La levocetirizina se encuentra en forma de
levocetirizina diclorhidrato (5 mg), equivalente a 4,2 mg de levocetirizina.
Los demás componentes son celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, estearato de
magnesio (núcleo) e hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171) y macrogol 400
(recubrimiento).
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos recubiertos con película son comprimidos blancos o casi blancos, ovales, biconvexos, con la indicación L9CZ grabada en una cara y 5 en la otra.
Se presentan en blister de 1, 2, 4, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 112 ó 120 comprimidos por caja.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
LABORATORIOS CINFA, S.A.
Olaz-Chipi, 10. Poligono Industrial Areta
31620 Huarte-Pamplona
España
Responsable de la fabricación:
Synthon Hispania S.L.
Castelló 1
Polígono Las Salinas
08830 Sant Boi de Llobregat
España
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del EEE con los siguientes nombres: Austria
Eslovaquia
España
Levocetirzindihydrochlorid Synthon 5 mg Filmtabletten
Levocetirizine Synthon 5 mg tableta
Levocetirizina cinfamed 5 mg
comprimidos recubiertos con película
Grecia
Levocetirizine dihydrochloride Synthon 5 mg tablets
Finlandia
NOCEDAN
Hungría
Levocetirizine Synthon 5 mg tablets
Portugal
Levocetirizina Synthon 5 mg comprimidos
República Checa
Levocetirizine Synthon 5 mg tableta
Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2009