Prospecto Levetiracetam stada 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Levetiracetam STADA es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para el tratamiento de crisis en epilepsia). Levetiracetam STADA se utiliza: en solitario (sin necesidad de otro medicamento antiepiléptico) en pacientes a partir de 16 años de edad con epilepsia diagnosticada recientemente para tratar las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria. conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar: las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes a partir de 1 mes de edad las crisis mioclónicas en pacientes mayores de 12 años de edad con Epilepsia Mioclónica Juvenil las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en pacientes a partir de 12 años de edad con epilepsia idiopática generalizada.

No tome Levetiracetam STADA Si es alérgico (hipersensible) a levetiracetam, a otros derivados de pirrolidona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones: Tenga especial cuidado con Levetiracetam STADA Si usted padece problemas de riñón, siga las instrucciones de su médico quien decidirá si debe ajustarle la dosis a tomar. Si observa cualquier disminución en el crecimiento de su hijo o un desarrollo de la pubertad inesperado, contacte con su médico. CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 28022 MADRID  Si usted nota un aumento en la severidad de las crisis (p. ej. incremento del número), contacte con su médico. Un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos tales como Levetiracetam STADA han tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Si tiene cualquier síntoma de depresión y/o pensamientos suicidas, contacte con su médico. Interacción de Levetiracetam STADA con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podria tomar otros medicamentos, incluso medicamentos adquiridos sin receta. Toma de Levetiracetam STADA con alimentos, bebidas y alcohol Puede tomar Levetiracetam STADA con o sin las comidas. Como medida de seguridad no tome Levetiracetam STADA con alcohol. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Levetiracetam STADA no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario. Se desconoce el riesgo para el bebé durante el embarazo. En estudios con animales Levetiracetam STADA ha mostrado efectos no deseados en la reproducción a dosis mayores de las que usted puede necesitar para controlar sus crisis. No se recomienda la lactancia natural durante el tratamiento. Conducción y uso de máquinas Levetiracetam STADA puede alterar su capacidad para conducir o manejar herramientas o maquinaria, puesto que Levetiracetam STADA puede producirle sensación de sueño. Esto es más probable al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis. No debería conducir o utilizar maquinaria hasta que se compruebe que su capacidad para realizar estas actividades no está afectada.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Levetiracetam STADA debe tomarse dos veces al día, una por la mañana y otra por la tarde, aproximadamente a la misma hora cada día. Tome el número de comprimidos que le haya recetado su médico. Monoterapia Dosis en adultos y adolescentes (desde 16 años de edad): Dosis general: entre 1.000 mg y 3.000 mg al día. Cuando empiece a tomar Levetiracetam STADA, su médico le prescribirá una dosis inferior durante 2 semanas antes de administrarle la dosis general más baja. Terapia concomitante Dosis en adultos y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso de 50 kg o superior: Dosis general: entre 1.000 mg y 3.000 mg al día. Dosis en lactantes (de 6 a 23 meses), niños (de 2 a 11 años) y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso inferior a los 50 kg: Dosis general: entre 20 mg por kg de peso corporal y 60 mg por kg de peso corporal cada día. La dosis se debe administrar con una formulación en solución oral para niños menores de 6 años de edad o niños con un peso inferior a 25 kg que necesitan dosis inferiores de 125 mg (medio comprimido de 250 mg). Su médico le prescribirá la forma farmacéutica de Levetiracetam más apropiada según la edad, el peso y la dosis. Dosificación en lactantes (de 1 mes a menos de 6 meses): La solución oral es la presentación más apropiada para lactantes. Forma de administración: Trague los comprimidos de Levetiracetam STADA con una cantidad suficiente de líquido (p. ej. un vaso de agua). Duración del tratamiento: Levetiracetam STADA se utiliza como un tratamiento crónico. Debe continuar con el tratamiento con Levetiracetam STADA durante el tiempo indicado por su médico. No deje su tratamiento sin la recomendación de su médico ya que pueden aumentar sus crisis. Si su médico decide parar su tratamiento con Levetiracetam STADA, él/ella le dará las instrucciones para la retirada gradual de Levetiracetam STADA. Si usted toma más Levetiracetam STADA del que debiera: Los posibles efectos adversos de una sobredosis de Levetiracetam STADA son somnolencia, agitación, agresividad, disminución de la alerta, inhibición de la respiración y coma. Contacte con su médico si ha tomado más comprimidos de los que debiera. Su médico establecerá el mejor tratamiento posible de la sobredosis. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91-562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Si olvidó tomar Levetiracetam STADA: Contacte con su médico si ha dejado de tomar una o más dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si deja de tomar Levetiracetam STADA: Al igual que sucede con otros medicamentos antiepilépticos, la finalización del tratamiento con Levetiracetam STADA debe efectuarse de forma gradual para evitar un incremento de las crisis. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos de los efectos adversos como sensación de sueño, sensación de debilidad y mareos pueden ser más frecuentes cuando se inicia el tratamiento o se aumenta la dosis. Sin embargo, estos efectos adversos deben disminuir con el tiempo. Muy frecuentes (afecta a más de 1 de cada 10 pacientes): somnolencia (sensación de sueño); astenia/fatiga (sensación de debilidad). Frecuentes (afecta a más de 1 de cada 100 pacientes): infección, nasofaringitis; disminución del número de plaquetas; anorexia (pérdida de apetito), aumento de peso; agitación, depresión, inestabilidad emocional/cambios de humor, hostilidad o agresividad, insomnio, nerviosismo o irritabilidad, trastornos de la personalidad (problemas de comportamiento), pensamiento anormal (pensamiento lento, dificultad para concentrarse); mareos (sensación de inestabilidad), convulsiones, dolor de cabeza, hipercinesia (hiperactividad), ataxia (coordinación de los movimientos alterada), temblor (temblor involuntario), amnesia (pérdida de memoria), trastorno del equilibrio, alteraciones de la atención (pérdida de concentración), deterioro de la memoria (falta de memoria); diplopía (visión doble), visión borrosa; vértigo (sensación de rotación); tos (aumento de tos pre-existente); dolor abdominal, náuseas, dispepsia (indigestión), diarrea, vómitos; erupción en la piel, eczema, picor; mialgia (dolor muscular); lesión accidental. Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): disminución de los glóbulos rojos y/o glóbulos blancos; pérdida de peso; comportamiento anormal, cólera, ansiedad, confusión, alucinaciones, alteraciones mentales, suicidio, intento de suicidio y pensamientos suicidas; parestesia (hormigueo), dificultad para controlar los movimientos, espasmos musculares incontrolables que afectan a la cabeza, al torso y a las extremidades; pancreatitis, insuficiencia hepática, hepatitis, resultados anormales en las pruebas sobre la funcionalidad del hígado; pérdida de cabello, ampollas en la piel, en la boca, en los ojos y en el área genital, erupción cutánea. Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico dónde tirar los medicamentos que ya no utiliza. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente

Composición de Levetiracetam STADA El principio activo es levetiracetam. Cada comprimido contiene 500 mg de levetiracetam. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: Celulosa microcristalina, Copovidona, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio. Cubierta pelicular: Opadry II amarillo consistente en: alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E171), macrogol 3350, talco, óxido de hierro amarillo (E172) Aspecto del producto y contenido del envase Levetiracetam STADA 500 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos recubiertos con película, amarillos, oblongos, biconvexos y ranurados. El comprimido puede dividirse en dosis iguales. Levetiracetam STADA 500 mg comprimidos recubiertos con película está acondicionado en blisters de PVC/aluminio. Los envases de Levetiracetam STADA 500 mg comprimidos recubiertos con película contienen 10, 20, 30, 50, 60, 100,120, 150 ,180 o 200 comprimidos. Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5 08960 Sant Just Desvern (Barcelona) Responsable de la fabricación STADA Arzneimittel AG Stadastrasse, 6-18 61118 Bad Vilbel Alemania ó Lamp S Prospero S.p.A. Via della Pace, 25/A 41030 San Prospero (Modena) Italia ó TJOAPACK NETHERLANDS B.V. Nieuwe Donk 9 NL 4879 AC Etten-Leur, Paises Bajos Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria: Levetiracetam STADA 500 mg Filmtabletten Bélgica: Levetiracetam EG 500 mg filmomhulde tabletten Bulgaria: Levetiracetam STADA República Checa: Levetiracetam STADA 500 mg potahované tablety Dinamarca: Levetiracetam STADA Finlandia: Levetiracetam STADA 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Alemania: Levetiracetam STADA 500 mg Filmtabletten Hungary: Levetiracetam STADA 500 mg filmtabletta Irlanda: Levetiracetam Clonmel 500 mg film-coated tablet Luxemburgo: Levetiracetam EG 500 mg comprimé pelliculé Holanda: Levetiracetam CF 500 mg filmomhulde tabletten Polonia: Levetiracetam STADA Portugal: Levetiracetam Ciclum República Eslovaca: Levetiracetam STADA 500 mg España: Levetiracetam STADA 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG Suecia: Levetiracetam STADA 500 mg tabletter Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre de 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.