Prospecto Levetiracetam helm 1000 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Levetiracetam Helm 1.000 mg comprimidos recubiertos con película es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para el tratamiento de crisis en epilepsia). Levetiracetam Helm se utiliza: en solitario (sin necesidad de otro medicamento antiepiléptico) en pacientes a partir de 16 años de edad con epilepsia diagnosticada recientemente para tratar las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria. conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar: las crisis de inicio parcial con o sin generalización en pacientes a partir de 1 mes de edad las crisis mioclónicas en pacientes mayores de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil. las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en pacientes a partir de 12 años de edad con epilepsia idiopática generalizada.

No tome Levetiracetam Helm Si es alérgico (hipersensible) a levetiracetam o a cualquiera de los demás componentes de Levetiracetam Helm. Tenga especial cuidado con Levetiracetam Helm Si usted padece problemas de riñón, siga las instrucciones de su médico quien decidirá si debe ajustarle la dosis a tomar. Si observa cualquier disminución en el crecimiento de su hijo o un desarrollo de la pubertad inesperado, contacte con su médico. Si usted nota un aumento en la severidad de las crisis (p. ej. incremento del número), contacte con su médico. Un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos tales como Levetiracetam Helm han tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Si tiene cualquier síntoma de depresión y/o pensamientos suicidas, contacte con su médico. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Toma de Levetiracetam Helm con los alimentos y bebidas Puede tomar Levetiracetam Helm con o sin las comidas. Como medida de seguridad no tome Levetiracetam Helm con alcohol. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Si está embarazada o piensa que pueda estarlo informe a su médico. Levetiracetam Helm no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario. Se desconoce el riesgo para el bebé durante el embarazo. En estudios con animales Levetiracetam Helm ha mostrado efectos no deseados en la reproducción a dosis mayores de las que usted puede necesitar para controlar sus crisis. No se recomienda la lactancia natural durante el tratamiento. Conducción y uso de máquinas Levetiracetam Helm puede alterar su capacidad para conducir o manejar herramientas o maquinaria, puesto que puede producirle sensación de sueño. Esto es más probable al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis. No debe conducir o utilizar máquinas hasta que se compruebe que su capacidad para realizar estas actividades no está afectada.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Levetiracetam Helm indicadas por su médico. Consulte a su médico si tiene dudas. Levetiracetam Helm se debe tomar dos veces al día, una vez por la mañana y otra por la noche, aproximadamente a la misma hora cada día. Tome el número de comprimidos que le haya recetado su médico. Monoterapia Dosis en adultos y adolescentes (desde 16 años de edad): Dosis general: entre 1.000 mg y 3.000 mg al día. Cuando empiece a tomar Levetiracetam Helm, su médico le prescribirá una dosis inferior durante dos semanas antes de administrarle la dosis general más baja. Terapia concomitante Dosis en adultos y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso de 50 kg o superior: Dosis general: entre 1.000 mg y 3.000 mg al día. Dosis en lactantes (de 6 a 23 meses), niños (de 2 a 11 años) y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso inferior a los 50 kg: Su médico le prescribirá la forma farmacéutica de Levetiracetam Helm más apropiada según la edad, el peso y la dosis. Levetiracetam Helm 100 mg/ml solución oral es una presentación más apropiada para lactantes y niños menores de 6 años. Dosis general: entre 20 mg por kg de peso corporal y 60 mg por kg de peso corporal cada día. Dosis en lactantes (de 1 mes a menos de 6 meses): Levetiracetam Helm 100 mg/ml solución oral es una presentación más apropiada para lactantes. Forma de administración: Trague los comprimidos de Levetiracetam Helm con una cantidad suficiente de líquido (p. ej. un vaso de agua). Duración del tratamiento: Levetiracetam Helm se utiliza como un tratamiento crónico. Debe continuar con el tratamiento con Levetiracetam Helm durante el tiempo indicado por su médico. Si usted toma más Levetiracetam Helm del que debiera: En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Los posibles efectos adversos de una sobredosis de Levetiracetam Helm son somnolencia, agitación, agresividad, disminución de la alerta, inhibición de la respiración y coma. Contacte con su médico si ha tomado más comprimidos de los que debiera. Su médico establecerá el mejor tratamiento posible de la sobredosis. Si olvidó tomar Levetiracetam Helm: Contacte con su médico si ha dejado de tomar una o más dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Levetiracetam Helm: No interrumpa su tratamiento si no es por consejo de su médico, ya que pueden aumentar sus crisis. Si su médico decide interrumpir su tratamiento con Levetiracetam Helm, él/ella le dará las instrucciones para la retirada gradual de Levetiracetam Helm. Al igual que sucede con otros medicamentos antiepilépticos, la interrupción del tratamiento con Levetiracetam Helm debe efectuarse de forma gradual para evitar un aumento de las crisis. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Levetiracetam Helm puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Comunique a su médico si tiene alguno de los efectos adversos siguientes y le preocupa. Algunos de los efectos adversos, tales como la sensación de sueño, la sensación de cansancio y los mareos pueden ser más frecuentes cuando se inicia el tratamiento o se aumenta la dosis. Sin embargo, estos efectos adversos deben disminuir con el tiempo. Otros posibles efectos adversos son: Muy frecuentes:(afectan a más de 1 de cada 10 pacientes) somnolencia (sensación de sueño); astenia/fatiga (sensación de cansancio). Frecuentes: (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) infección, nasofaringitis; disminución del número de plaquetas; anorexia (pérdida de apetito), aumento de peso; agitación, depresión, inestabilidad emocional/cambios de humor, hostilidad o agresividad, insomnio, nerviosismo o irritabilidad, trastornos de la personalidad (problemas de comportamiento), pensamiento anormal (pensamiento lento, dificultad para concentrarse); mareos (sensación de inestabilidad), convulsiones, dolor de cabeza, hipercinesia (hiperactividad), ataxia (coordinación de los movimientos alterada), temblor (temblor involuntario), amnesia (pérdida de memoria), trastorno del equilibrio, alteraciones de la atención (pérdida de concentración), deterioro de la memoria (falta de memoria); diplopía (visión doble), visión borrosa; vértigo (sensación de rotación); tos (aumento de tos preexistente); dolor abdominal, náuseas, dispepsia (indigestión), diarrea, vómitos; erupción en la piel, eczema, picor; mialgia (dolor muscular); lesión accidental. Frecuencia desconocida: (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) disminución de los glóbulos rojos y/o glóbulos blancos; pérdida de peso; comportamiento anormal, cólera, ansiedad, confusión, alucinaciones, alteraciones mentales, suicidio, intento de suicidio y pensamientos suicidas;  parestesia (hormigueo), dificultad para controlar los movimientos, espasmos musculares incontrolables que afectan a la cabeza, al torso y a las extremidades; pancreatitis (inflamación del páncreas), insuficiencia hepática, hepatitis (inflamación del hígado), resultados anormales en las pruebas sobre la funcionalidad del hígado; pérdida de cabello, ampollas en la piel, la boca, los ojos y el área genital, erupción cutánea. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y en el blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar por debajo de 30 °C. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Levetiracetam Helm El principio activo es levetiracetam. Cada comprimido recubierto con película contiene 1000 mg de levetiracetam. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: Almidón de maíz Povidona K 30 Talco Dióxido de silicio coloidal Estearato de magnesio (E 572) Recubrimiento con película: Alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado Dióxido de titanio (E171) Macrogol 3350 Talco Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos recubiertos con película son ranurados, blancos y oblongos de aproximadamente 22 mm de longitud, grabado con el código LEV 1000 en una cara y una ranura central en ambas caras. El comprimido se puede dividir en mitades iguales. La caja de cartón contiene 20, 30, 50, 60, 100 o 200 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Levetiracetam Helm también está disponible en dosis de 250 mg, 500 mg y 750 mg. Titular de la autorización de comercialización Helm AG Nordkanalstr. 28 20097 Hamburgo Alemania Responsable de la fabricación Bluepharma Indústria Farmacêutica, S.A. S. Martinho de Bispo 3045-016 Coimbra Portugal Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania: Bélgica: Austria: España: Grecia: Países Bajos: Reino Unido: Levetiracetam Helm 1000 mg Filmtabletten Levetiracetam Helm 1000 mg comprimés pelliculés, filmomhulde tabletten Levetiracetam Helm 1000 mg Filmtabletten Levetiracetam Helm 1.000 mg comprimidos recubiertos con película Levetiracetam Helm 1000 mg Levetiracetam Helm 1000 mg filmomhulde tabletten Levetiracetam Helm 1000 mg film-coated tablets Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre/2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/