Prospecto Levetiracetam aurobindo 1000 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Levetiracetam Aurobindo co mprimidos recubiertos con película es un medicamento antie piléptico (un medicamento para el tratamiento de crisis en epilepsia). Levetiracetam Aurobindo se utiliza: en solitario en adultos y adolescentes a partir de 16 años de edad c on epilepsia diagnosticada recientemente para tratar las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria. conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar: las crisi s de inicio parcial con o sin ge neralización en adultos, adolescentes, niños y lactantes a partir de 1 mes de edad las cri sis mioclónicas en adultos y adolescentes mayores de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil. las cri sis tónico-clónicas generalizadas primarias e n adultos y adolescentes a partir a partir de 12 años de edad con epilepsia idiopática generalizada.

No tome Levetiracetam Aurobindo Si es alérgico (hipersensible) a levetiracetam o a cualquiera de los demás co medicamento (incluidos en la sección 6). mponentes d e este Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Levetiracetam Aurobindo Si usted padece problemas de riñón, siga las instrucciones de su médico. El/ella puede decidir que debe ajustarle la dosis. Si observa cualquier dis minución en el creci miento de su hij o o un desarrollo de la pu bertad inesperado, contacte con su médico. Si usted nota un aumento en la severidad de las crisis (p. ej. incremento del número), contacte con su médico. Versión 1.1 (junio 2012) Página 1  Un pequeño número de personas en tratam iento con antiepilépticos tales co mo Levetir acetam Aurobindo han tenido pensa mientos de hacerse daño o suicidarse. Si tiene cualquier síntoma d e depresión y/o pensamientos suicidas, contacte con su médico. Toma de Levetiracetam Aurobindo con otros medicamentos Informe a su médico o far macéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Toma de Levetiracetam Aurobindo con alimentos, bebidas y alcohol Puede to mar Levetiracetam Aurobindo con o sin las comidas. Co mo medida de seguridad no tom e Levetiracetam Aurobindo con alcohol. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Si está embarazada o piensa que pueda estarlo informe a su médico. Levetiracetam Aurobindo no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea estrictament e necesario. Se desconoce el riesgo potencial para su bebé durante el em barazo. En estudios con anim ales levetiracetam ha mostrado efectos no deseados en la reproducción a dosis mayores de las que usted puede necesitar para controlar sus crisis. No se recomienda la lactancia natural durante el tratamiento. Conducción y uso de máquinas Levetiracetam Aurobindo puede alterar su capacidad para conducir o manejar herramientas o maquinaria, puesto que puede producirle sensación de sueño. Esto es más probable al inicio del tratam iento o cuando se aumenta la dosis. No debería conducir o utilizar maquinaria hasta que se com pruebe que su capacidad para realizar estas actividades no está afectada.

Siga exactamente las instrucciones de administración de de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Levetiracetam Aurobindo se debe to mar dos veces al dí a, una vez por la mañana y otra por la noche, aproximadamente a la misma hora cada día. Tome el número de comprimidos que le haya recetado su médico. Monoterapia Dosis en adultos y adolescentes (desde los 16 años de edad): Dosis general: entre 1.000 mg y 3.000 mg al día. Cuando empiece a tomar Levetiracetam Aurobindo, su médico le prescribirá una dosis inferior durante dos semanas antes de administrarle la dosis general más baja. 250 mg Por ejemplo: para una do sis diaria de 1.000 mg, usted debe tomar 2 comprimidos por la mañana y 2 comprimidos por la noche. 500 mg Por ejemplo: para una do sis diaria de 2.000 mg, usted debe tomar 2 comprimidos por la mañana y 2 comprimidos por la noche. 1000 mg Por ejemplo: para una do sis diaria de 2.000 mg, usted debe to mar 1 comprimido por la mañana y 1 comprimido por la noche. Terapia concomitante Versión 1.1 (junio 2012) Página 2 Dosis en adultos y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso de 50 kg o superior: Dosis general: entre 1.000 mg y 3.000 mg al día. 250 mg Por ejemplo: para una do sis diaria de 1.000 mg, usted debe tomar 2 comprimidos por la mañana y 2 comprimidos por la noche. 500 mg Por ejemplo: para una do sis diaria de 1.000 mg, usted debe to mar 1 comprimido por la mañana y 1 comprimido por la noche. 1000 mg Por ejemplo: para una do sis diaria de 2.000 mg, usted debe to mar 1 comprimido por la mañana y 1 comprimido por la noche. Dosis en lactantes (de 6 a 23 meses ), niños (de 2 a 11 años) y adolescente s (de 12 a 17 años) con un peso inferior a los 50 kg: Su médico le prescribirá la forma farmacéutica de levetiracetam más apropiada según la edad, el peso y la dosis. Levetiracetam Aurobindo 100 m g/ml solución oral es una presentación m ás apropiada para lactantes y niños menores de 6 años. Dosis general: entre 20 mg por kg de peso corporal y 60 mg por kg de peso corporal cada día. 250 mg Por ejemplo: para una dosis general de 20 mg por kg de peso corporal por día,usted debe darle al niño de 25 kg de peso 1 comprimido por la mañana y 1 comprimido por la noche. Dosis en lactantes (de 1 mes a menos de 6 meses): Levetiracetam Aurobindo 100 m g/ml solución oral es una presentación más apropiada para lactant es menores de 6 meses. Forma de administración: Trague los com primidos de Levetiracetam Aurobindo c on una cantidad suficiente de líqui do (p. ej. un vaso de agua). Duración del tratamiento: Levetiracetam Aurobindo se utiliza co mo un tr atamiento crónico. Debe continuar con el tratamiento con Levetiracetam Aurobindo durante el tiempo indicado por su médico. No deje su tr atamiento sin la recomendación de su médico ya que pueden aumentar sus crisis. Si su médico decide parar su trata miento con Levetiracetam A urobindo, él/ella le dará las instrucciones para la retirada gradual de Levetiracetam Aurobindo. Si toma más Levetiracetam Aurobindo del que debiera: En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Contacte con su médico si ha tomado más comprimidos de los que debiera. Su médico establecerá el mejor tratamiento posible de la sobredosis. Los posibles efectos adversos de una sobredosis de Levetiracetam Aurobindo son somnolencia, agitación, agresividad, disminución de la alerta, inhibición de la respiración y coma. Si olvidó tomar Levetiracetam Aurobindo: Contacte con su médico si ha dejado de tomar una o más dosis. No tom e una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Levetiracetam Aurobindo: Versión 1.1 (junio 2012) Página 3 Al igual que sucede con otros medicamentos antiepilépticos, la finalización del tratamiento con Levetiracetam Aurobindo debe efectuarse de forma gradual para evitar un incremento de las crisis. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este todas las personas los sufran. medicamento puede producir efect os adversos, aunque no Algunos de l os efectos ad versos como sensación de su eño, sensación de debili dad y mareos pueden ser más frecuentes cuando se inicia el tratamiento o se aume nta la dosis. Sin em bargo, estos efectos adversos deben disminuir con el tiempo. Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes nasofaringitis; somnolencia (sensación de sueño), dolor de cabeza. Frecuentes: pueden afectar de 1 a 10 de cada 100 pacientes anorexia (pérdida de apetito); depresión, hostilidad o agresividad, ansiedad, insomnio, nerviosismo o irritabilidad; convulsiones, trastorno del equilibrio, mareos (sensación de inestabilidad), letargo, temblor (temblor involuntario); vértigo (sensación de rotación); tos; dolor abdominal, diarrea, dispepsia (digestión pesada, ardor y acidez),vómitos, náuseas; erupción en la piel; astenia/fatiga (sensación de debilidad). Poco frecuentes: pueden afectar de 1 a 10 de cada 1.000 pacientes disminución del número de plaquetas, disminución de los glóbulos blancos; pérdida de peso, aumento de peso; intento de suicidio y pensamientos suicidas, alteraciones mentales, comportamiento anormal, alucinaciones, cólera, confusión, ataque de pánico, inestabilidad emocional/cambios de humor, agitación; amnesia (pérdida de memoria), deterioro de la memoria (falta de memoria), coordinación anormal/ataxia (coordinación de los movimientos alterada), parestesia (hormigueo), alteraciones de la atención (pérdida de concentración); diplopía (visión doble), visión borrosa; resultados anormales en las pruebas sobre la funcionalidad del hígado; pérdida de cabello, eczema, picor; debilidad muscular, mialgia (dolor muscular); lesión. Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes infección; disminución de todos los tipos de células sanguíneas; suicidio, trastornos de la personalidad (problemas de comportamiento), pensamiento anormal (pensamiento lento, dificultad para concentrarse); espasmos musculares incontrolables que afectan a la cabeza, al torso y a las extremidades, dificultad para controlar los movimientos, hipercinesia (hiperactividad); pancreatitis (inflamación del páncreas); insuficiencia hepática, hepatitis (inflamación del hígado); erupción cutánea, que puede dar lugar a ampollas que pueden aparecer como pequeñas dianas (puntos centrales oscuros rodeados por un área más pálida, con un anillo oscuro alrededor del Versión 1.1 (junio 2012) Página 4 borde) (eritema multiforme), una erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel, especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson) y una forma más grave que causa descamación de la piel en más del 30% de la superficie corporal (necrólisis epidérmica tóxica). Si experi menta efe ctos ad versos, consulte a su adversos que no aparecen en este prospecto. médico o far macéutico, incluso si se tr ata de efecto s

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que apare ce en el cartón, blíst er o frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los m edicamentos no s e deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no nec esita en el Punto SIGRE de la far macia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cóm o desha cerse de los envases y de los m edicamentos que no necesita. De est a for ma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Levetiracetam Aurobindo 250 mg El principio activo es levetiracetam. Cada comprimido recubierto con película contiene 250 mg de levetiracetam. Los demás componentes son: Núcleo: Almidón de m aíz, sílice coloidal anhidra (E551), povidona (K-30) (E 1201), tal co (E553b), estearato de magnesio (E470b). Recubrimiento: Hiprom elosa 3 cp y 6 cp (E464), dióxido de titanio (E171), macrogol 4000, laca de aluminio de carmín de índigo (E132). 500 mg El principio activo es levetiracetam. Cada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de levetiracetam. Los demás componentes son: Núcleo: Almidón de m aíz, sílice coloidal anhidra (E551), povidona (K-30) (E 1201), tal co (E553b), estearato de magnesio (E470b). Recubrimiento: Hiprom elosa 3 cp y 6 cp (E464), di óxido de titanio (E171), macrogol 4000, óxido de hierro amarillo (E172). 1000 mg El principio activo es levetiracetam. Cada comprimido recubierto con película contiene 1.000 mg de levetiracetam. Los demás componentes son: Núcleo: Almidón de m aíz, sílice coloidal anhidra (E551), povidona (K-30) (E 1201), tal co (E553b), estearato de magnesio (E470b). Recubrimiento: Hipromelosa 5 cp (E464), dióxido de titanio (E171), macrogol 4000. Versión 1.1 (junio 2012) Página 5 Aspecto del producto y contenido del envase Comprimido recubierto con película. Comprimidos recubiertos con película, biconvex os, de form a ovalada, de colo r azul, con una cara que lleva una ranura que separa la letra "E" y el núm ero "10" y con la otra cara plana. El com primido se puede dividir en dos mitades iguales. Levetiracetam Aurobindo 250 m g comprimidos recubiertos con película EFG está disponi ble en envases tipo blíster de PVC/PE/PVdC Aluminio o frascos de polietileno de alta de nsidad con cierre de polipropileno. Tamaño de los envases: Blíster: 20, 30, 50, 60, 100, 200 y 500 (envase clínico) comprimidos recubiertos con película. Frasco: 30, 100, 200 y 500 (envase clínico) comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. 500 mg Comprimido recubierto con película. Comprimidos recubiertos con película, biconvexos, de forma ovalada, de color amarillo, con una cara que lleva una ranura que separa la letra "E" y el núm ero "11" y con la otra cara plana. El com primido se puede dividir en dos mitades iguales. Levetiracetam Aurobindo 500 m g comprimidos recubiertos con película EFG está disponi ble en envases tipo blíster de PVC/PE/PVdC Aluminio o frascos de polietileno de alta de nsidad con cierre de polipropileno. Tamaño de los envases: Blíster: 20, 30, 50, 60, 100, 200 y 500 (envase clínico) comprimidos recubiertos con película. Frasco: 30, 100, 200 y 500 (envase clínico) comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. 1000 mg Comprimido recubierto con película. Comprimidos recubiertos con película, biconvex os, de forma ovalada modificada, de color blanco, con una cara que lleva una ra nura que sep ara la letra "E" y el n úmero "13" y con la otra c ara plana. El comprimido se puede dividir en dos mitades iguales. Levetiracetam Aurobindo 1.000 m g co mprimidos r ecubiertos con película EFG est á disponible en envases tipo blíster de PVC/PE/PVdC Alum inio o frascos de polietileno de alta de nsidad con cierre de polipropileno. Tamaño de los envases: Blíster: 20, 30, 50, 60, 100, 200 y 500 (envase clínico) comprimidos recubiertos con película. Frasco: 30, 100, 200 y 500 (envase clínico) comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. OTRAS PRESENTACIONES Versión 1.1 (junio 2012) Página 6 Levetiracetam Aurobindo 250 m g comprimidos recubiertos con película EFG está disponi ble en envases tipo blíster conteniendo 20, 30, 50, 60, 100, 200 y 500 (envase clínico) com primidos recubiertos con película o en frascos conteniendo 30, 100, 200 y 500 (envase clínico) co mprimidos recubiertos con película. Levetiracetam Aurobindo 500 m g comprimidos recubiertos con película EFG está disponi ble en envases tipo blíster conteniendo 20, 30, 50, 60, 100, 200 y 500 (envase clínico) com primidos recubiertos con película o en frascos conteniendo 30, 100, 200 y 500 (envase clínico) co mprimidos recubiertos con película. Levetiracetam Aurobindo 1.000 m g co mprimidos r ecubiertos con película EFG est á disponible en envases tipo blíster conteniendo 20, 30, 50, 60, 100, 200 y 500 (envase clínico) comprimidos recubiertos con película o en frascos conteniendo 30, 100, 200 y 500 (envase clínico) com primidos recubiertos con película. Levetiracetam Aurobindo 100 mg/ml solución oral EFG está disponible en frascos de 150 ml (con jeringa dosificadora graduada a in tervalos de 1 ml o con jeringa graduad a a in tervalos de 3 m l) o 3 00 ml (con jeringa dosificadora graduada a intervalos de 10 ml). Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Laboratorios Aurobindo, S.L.U., c/ Hermosilla 11, 4º A, 28001 Madrid Teléfono: 91 661 16 53 Fax: 91 661 91 76 Responsable de la fabricación APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000 Malta Tel.: ++ 356 2165 3761/++ 356 2229 4000 Fax: ++ 356 2229 4118 Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del EEE con los siguientes nombres: Alemania Levetiracet am Aurobindo 250 mg Filmtabletten España Levetiracetam Aurobindo 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG Francia: Levetiracetam Aurobindo 250 mg, comprimé pelliculé Holanda Levetiracet am Aurobindo 250 mg, filmomhulde tabletten Irlanda Levetiracetam Aurobindo 250 mg film-coated tablets Reino Unido Levetiracetam 250 mg film-coated tablets Polonia Levetiracetam Aurobindo Rumanía Levetiracetam Aurobindo 250 mg comprimat filmat 500 mg Alemania Levetiracet am Aurobindo 500 mg Filmtabletten España Levetiracetam Aurobindo 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG Francia: Levetiracetam Aurobindo 500 mg, comprimé pelliculé Holanda Levetiracet am Aurobindo 500 mg, filmomhulde tabletten Italia Levetiracetam Aurobindo 500mg compresse rivestite con film Irlanda Levetiracetam Aurobindo 500 mg film-coated tablets Versión 1.1 (junio 2012) Página 7 Reino Unido Polonia Rumanía Levetiracetam 500 mg film-coated tablets Levetiracetam Aurobindo Levetiracetam Aurobindo 500 mg comprimat filmat 1000 mg Alemania Levetiracetam Aurobindo 1000 mg Filmtabletten España Levetiracetam Aurobindo 1.000 mg comprimidos recubiertos con película EFG Francia: Levetiracetam Aurobindo 1000 mg, comprimé pelliculé Holanda Levetiracet am Aurobindo 1000 mg, filmomhulde tabletten Irlanda Levetiracetam Aurobindo 1000 mg film-coated tablets Italia Levetiracetam Aurobindo 1000mg compresse rivestite con film Reino Unido Levetiracetam 1000 mg film-coated tablets Polonia Levetiracetam Aurobindo Rumanía Levetiracetam Aurobindo 1000 mg comprimat filmat Fecha de la última revisión de este prospecto Agosto 2012 La inform ación detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es Versión 1.1 (junio 2012) Página 8