Prospecto Levetiracetam astron 1000 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Levetiracetam Astron es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para el tratamiento de crisis en epilepsia). Levetiracetam Astron se utiliza: en solitario (sin necesidad de otro medicamento antiepiléptico) en pacientes a partir de 16 años de edad con epilepsia diagnosticada recientemente para tratar las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria. conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar: las crisis de inicio parcial con o sin generalización en pacientes a partir de 1 mes de edad. las crisis mioclónicas en pacientes mayores de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil. las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en pacientes a partir de 12 años de edad con epilepsia idiopática generalizada.

No tome Levetiracetam Astron Si es alérgico (hipersensible) a levetiracetam o a cualquiera de los demás componentes de Levetiracetam Astron. Tenga especial cuidado con Levetiracetam Astron Si usted padece problemas de riñón, siga las instrucciones de su médico quien decidirá si debe ajustarle la dosis a tomar. Si observa cualquier disminución en el crecimiento de su hijo o un desarrollo de la pubertad inesperado, contacte con su médico. 1  Si usted nota un aumento en la severidad de las crisis (p. ej. incremento del número), contacte con su médico. Un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos tales como Levetiracetam Astron han tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Si tiene cualquier síntoma de depresión y/o pensamientos suicidas, contacte con su médico. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Toma de Levetiracetam Astron con los alimentos y bebidas Puede tomar Levetiracetam Astron con o sin las comidas. Como medida de seguridad no tome Levetiracetam Astron con alcohol. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Si está embarazada o piensa que pueda estarlo informe a su médico. Levetiracetam Astron no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario. Se desconoce el riesgo para el bebé durante el embarazo. En estudios con animales Levetiracetam Astron ha mostrado efectos no deseados en la reproducción a dosis mayores de las que usted puede necesitar para controlar sus crisis. No se recomienda dar el pecho durante el tratamiento. Conducción y uso de máquinas Levetiracetam Astron puede alterar su capacidad para conducir o manejar herramientas o maquinaria, puesto que Levetiracetam Astron puede producirle sensación de sueño. Esto es más probable al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis. No debería conducir o utilizar maquinaria hasta que se compruebe que su capacidad para realizar estas actividades no está afectada.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico si tiene dudas. Levetiracetam Astron se debe tomar dos veces al día, una vez por la mañana y otra por la noche, aproximadamente a la misma hora cada día. Tome el número de comprimidos que le haya recetado su médico. Monoterapia Dosis en adultos y adolescentes (desde 16 años de edad): Dosis general: entre 1.000 mg y 3.000 mg al día. Cuando empiece a tomar Levetiracetam Astron, su médico le prescribirá una dosis inferior durante dos semanas antes de administrarle la dosis general más baja. Por ejemplo: para una dosis diaria de 2.000 mg, usted debe tomar 1 comprimido por la mañana y 1 comprimido por la noche. Terapia concomitante Dosis en adultos y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso de 50 kg o superior: 2 Dosis general: entre 1.000 mg y 3.000 mg al día. Por ejemplo: para una dosis diaria de 2.000 mg, usted debe tomar 1 comprimido por la mañana y 1 comprimido por la noche. Dosis en lactantes (de 6 a 23 meses), niños (de 2 a 11 años) y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso inferior a los 50 kg: Su médico le prescribirá la forma farmacéutica de Levetiracetam más apropiada según la edad, el peso y la dosis. Levetiracetam 100 mg/ml solución oral es una presentación más apropiada para lactantes y niños menores de 6 años. Dosis general: entre 20 mg por kg de peso corporal y 60 mg por kg de peso corporal cada día. Dosis en lactantes (de 1 mes a menos de 6 meses): Levetiracetam 100 mg/ml solución oral es una presentación más apropiada para lactantes menores de 6 meses. Forma de administración: Trague los comprimidos de Levetiracetam Astron con una cantidad suficiente de líquido (p. ej. un vaso de agua). Duración del tratamiento: Levetiracetam Astron se utiliza como un tratamiento crónico. Debe continuar con el tratamiento con Levetiracetam Astron durante el tiempo indicado por su médico. No deje su tratamiento sin la recomendación de su médico ya que pueden aumentar sus crisis. Si su médico decide parar su tratamiento con Levetiracetam Astron, él/ella le dará las instrucciones para la retirada gradual de Levetiracetam Astron. Si olvidó tomar Levetiracetam Astron: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Contacte con su médico si ha dejado de tomar una o más dosis. Si usted toma más Levetiracetam Astron del que debiera: Los posibles efectos adversos de una sobredosis de Levetiracetam son somnolencia, agitación, agresividad, disminución de la alerta, inhibición de la respiración y coma. Contacte con su médico si ha tomado más comprimidos de los que debiera. Su médico establecerá el mejor tratamiento posible de la sobredosis. Si interrumpe el tratamiento con Levetiracetam Astron: Al igual que sucede con otros medicamentos antiepilépticos, la finalización del tratamiento con Levetiracetam Astron debe efectuarse de forma gradual para evitar un incremento de las crisis. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

3 Al igual que todos los medicamentos, Levetiracetam Astron puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Comunique a su médico si tiene alguno de los efectos adversos siguientes y le preocupan. Algunos de los efectos adversos como sensación de sueño, sensación de debilidad y mareos pueden ser más frecuentes cuando se inicia el tratamiento o se aumenta la dosis. Sin embargo, estos efectos adversos deben disminuir con el tiempo. La frecuencia de los posibles efectos adversos enumerados más abajo se define de la siguiente forma: Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 usuarios) Frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 usuarios) Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 usuarios) Raros (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 usuarios) Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 usuarios) Frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Muy frecuentes: nasofaringitis; somnolencia (sensación de sueño), cefalea (dolor de cabeza). Frecuentes: anorexia (pérdida de apetito); depresión, hostilidad o agresividad, ansiedad, insomnio, nerviosismo o irritabilidad; convulsiones, trastorno del equilibrio, mareos (sensación de inestabilidad), letargo, temblor (temblor involuntario); vértigo (sensación de rotación); tos; dolor abdominal, diarrea, dispepsia (digestión pesada, ardor y acidez),vómitos, náuseas; erupción en la piel; astenia/fatiga (sensación de debilidad). Poco frecuentes: disminución del número de plaquetas, disminución de los glóbulos blancos; pérdida de peso, aumento de peso; intento de suicidio y pensamientos suicidas, alteraciones mentales, comportamiento anormal, alucinaciones, cólera, confusión, inestabilidad emocional/cambios de humor, agitación; amnesia (pérdida de memoria), deterioro de la memoria (falta de memoria), coordinación anormal/ataxia (coordinación de los movimientos alterada), parestesia (hormigueo), alteraciones de la atención (pérdida de concentración); diplopía (visión doble), visión borrosa; resultados anormales en las pruebas sobre la funcionalidad del hígado; pérdida de cabello, eczema, picor; debilidad muscular, mialgia (dolor muscular); lesión. Raros: infección; disminución de los glóbulos rojos y/o glóbulos blancos; 4  suicidio, trastornos de la personalidad (problemas de comportamiento), pensamiento anormal (pensamiento lento, dificultad para concentrarse); espasmos musculares incontrolables que afectan a la cabeza, al torso y a las extremidades, dificultad para controlar los movimientos, hipercinesia (hiperactividad); pancreatitis (inflamación del páncreas); insuficiencia hepática, hepatitis (inflamación del hígado); ampollas en la piel, en la boca, en los ojos y en el área genital, erupción cutánea. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad, que está indicada en la caja de cartón y en el blister. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Levetiracetam Astron: El principio activo es levetiracetam. Cada comprimido recubierto con película contiene 1000 mg de levetiracetam. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: Croscamelosa de sodio, povidona K-30, sílice coloidal anhidro, estearato de magnesio (E470b). Cubierta pelicular: 1000 mg: alcohol de polivinilo, dióxido de titanio (E171), Macrogol 3350, talco. Aspecto del producto y contenido del envase 1000 mg: Comprimido recubierto con película de blanco a blanquecino, oval, biconvexo, grabado "L 67" y línea de rotura en un lado y liso en el otro lado. Levetiracetam Astron comprimidos recubiertos con película 1000 mg están envasados en blisters de PVC-Aluminio. Los blisters están envasados en caja con prospecto en tamaños de envases de 10, 20, 30, 50, 60, 100 y 200 comprimidos por envase. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. 5 Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Astron Research Limited Sage house, 319 Pinner road, North Harrow HA1 4HF, Middlesex, United Kingdom Responsable de la fabricación: Accord Healthcare Limited Sage house, 319 Pinner road, North Harrow HA1 4HF, Middlesex, Reino Unido Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres Nombre del estado miembro BE LU DE ES IT PL FR RO UK Nombre del medicamento Levetiracetam Kela 1000mg film-coated Tablet Levetiracetam Kela 1000mg Levetiracetam Astron 1000mg Filmtabletten Levetiracetam Astron 1000mg comprimidos recubiertos con película EFG Levetiracetam Astron 1000mg compresse rivestite con film Levetiracetam Astron LEVETIRACETAM ASTRON RESEARCH 1000 mg comprimé pelliculé sécable Levetiracetam Astron 1000mg comprimate filmate Levetiracetam 1000mg film coated tablets Este prospecto ha sido aprobado en Febrero de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 6