Prospecto Lercanidipino mylan pharmaceuticals 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA No tome Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals: Si es alérgico (hipersensible) a lercanidipino o a cualquiera de los demás componentes de Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals comprimidos. Si ha sufrido reacciones alérgicas a medicamentos estrechamente relacionados con Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals comprimidos (tales como amlodipino, nicardipino, felodipino, isradipino, nifedipino o lacidipino). Si padece enfermedades del corazón como: fallo cardíaco no controlado obstrucción del flujo de salida del corazón angina inestable (angina en reposo o progresivamente creciente) durante el primer mes después de haber sufrido un ataque de corazón Si tiene problemas de hígado o de riñón graves. - Si está tomando medicamentos que sean inhibidores del isoenzima CYP3A4:  - medicamentos antifúngicos (como ketoconazol o itraconazol) - antibióticos macrólidos (como eritromicina o troleandomicina) - antivirales (como ritonavir) - a la vez que otros medicamentos llamados ciclosporina o cyclosporina - con pomelo o zumo de pomelo Si está embarazada, desea quedarse embarazada o si es una mujer en edad fértil y no utiliza ningún método anticonceptivo. Si está en periodo de lactancia. Tenga especial cuidado con Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals: Consulte con su médico antes de tomar Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals comprimidos: - Si tiene ciertas enfermedades del corazón o si lleva colocado un marcapasos. - Si tiene angina de pecho, lercanidipino puede raramente provocar un aumento en la frecuencia de los ataques y estos pueden ser más largos y más graves. Se ha informado de infarto de miocardio en casos aislados. - Si tiene problemas de hígado o riñón, o si está en tratamiento con diálisis. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Tomar Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals con ciertos medicamentos (ver a continuación), puede alterar el efecto de estos medicamentos o de Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals. Es de especial importancia que su médico sepa si está siendo tratado con alguno de los siguientes medicamentos: - fenitoína o carbamazepina (medicamentos para tratar la epilepsia) - rifampicina (medicamento para tratar la tuberculosis) - midazolam (medicamento para ayudarle a dormir) - cimetidina, más de 800mg (medicamento para úlceras, indigestión o ardor de estómago) - digoxina (medicamento para el tratamiento de ciertos problemas del corazón) - terfenadina o astemizol (medicamentos para la alergia) - amiodarona o quinidina (medicamentos para tratar las alteraciones del ritmo cardíaco) - metoprolol (medicamento para tratar la presión sanguínea elevada) - simvastatina (medicamento para tratar el colesterol elevado) Toma de Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals con alimentos y bebidas No debe tomar pomelo o zumo de pomelo ya que puede aumentar el efecto de Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals. Si consume alcohol mientras toma Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals puede experimentar mareos/desmayos, cansancio o debilidad. Esto es debido a que el medicamento puede disminuir considerablemente su presión sanguínea si consume alcohol. Embarazo y lactancia Pida consejo a su médico antes de tomar cualquier medicamento. Si está tomando Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals y piensa que puede estar embarazada, consulte a su médico. No use Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals si está embarazada, desea quedarse embarazada o si es un mujer en edad fértil y no utiliza ningún método anticonceptivo. No use Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals si está en periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals tiene una influencia insignificante en la capacidad para conducir o usar maquinaria. Sin embargo, pueden darse efectos adversos como mareos, debilidad, cansancio y raramente somnolencia. Actúe con precaución hasta que sepa cómo tolera el Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals. Información importante sobre algunos de los componentes de Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA Siga exactamente las instrucciones de administración de Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis habitual es de un comprimido recubierto con película de 10 mg de Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals al día, a la misma hora cada día, preferiblemente tomado por la mañana al menos 15 minutos antes del desayuno, ya que una comida alta en grasas aumenta significativamente los niveles en sangre de este medicamento. Es posible que su médico decida aumentar la dosis a un comprimido recubierto con película de 20 mg de Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals al día, si lo considera necesario. Preferiblemente, se deben tragar los comprimidos enteros con medio vaso de agua. El ranurado de los comprimidos es para partirlos y tragarlos más fácilmente, no para dividir el comprimido en dosis iguales. No se recomienda el uso de Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals en niños y adolescentes menores de 18 años. Si toma más Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals del que debiera En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda al servicio de urgencias más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). Exceder la dosificación adecuada puede provocar un descenso excesivo de su tensión arterial y que su ritmo cardíaco se vuelva irregular o más rápido. También puede producir pérdida del conocimiento. Si olvidó tomar Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals Si olvida tomar el comprimido, tómelo tan pronto como lo recuerde, a menos que sea casi la hora de su próxima dosis. Continúe como antes. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals Si deja de tomar Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals su presión arterial puede incrementarse de nuevo. Consulte con su médico antes de dejar el tratamiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. A continuación se encuentran las frecuencias de los efectos adversos agrupados según las siguientes definiciones: Muy frecuentes: Frecuentes: Afectan a más de 1 usuario de cada 10 Afectan a entre 1 y 10 usuarios de cada 100 Poco frecuentes: Afectan a entre 1 y 10 usuarios de cada 1.000 Raros: Afectan a entre 1 y 10 usuarios de cada 10.000 Muy raros, Frecuencia no conocida: Afectan a menos de 1 usuario de cada 10.000, no puede estimarse a partir de los datos disponibles Poco frecuentes: dolor de cabeza, mareos, incremento del ritmo cardíaco, conciencia del latido del corazón, rubor (enrojecimiento súbito de la cara y el cuello), hinchazón de los tobillos. Raros: somnolencia, debilidad, cansancio, náusea, vómitos, diarrea, dolor abdominal, indigestión, erupción en la piel, dolor muscular, aumento de la cantidad de orina, angina de pecho. Muy raros, frecuencia no conocida: Descenso de la presión sanguínea que puede conducir a desmayos, reacciones alérgicas, hinchazón de las encías, incremento en los valores de enzimas hepáticos en los análisis de sangre, caída de la presión sanguínea que puede causar mareos, sensación de desmayo o síncope, aumento en la frecuencia al orinar, dolor en el pecho y ataque de corazón. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Fecha de caducidad: No use Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Condiciones de conservación: Blíster de Al/PVC y Al/PVDC: No conservar a temperatura superior a 25°C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals - El principio activo es lercanidipino hidrocloruro. Un comprimido recubierto con película de 10 mg contiene 10 mg de lercanidipino hidrocloruro, equivalente a 9,4 mg de lercanidipino. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: estearato de magnesio, povidona, glicolato sódico de almidón de patata (Tipo A), lactosa monohidrato, celulosa microcristalina. Recubrimiento: macrogol, alcohol polivinílico (parcialmente hidrolizado), talco, dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro amarillo (E 172). Aspecto del producto y contenido del envase Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG son comprimidos amarillos, redondos, biconvexos de 6,5 mm, recubiertos con película, ranurados en una de las caras y marcados con una 'L' en la otra cara. La ranura sirve para fraccionar el comprimido y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales. Tamaños de envase: Blísters: Lercanidipino MYLAN Pharmaceuticals 10 mg comprimidos recubiertos con película: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98, 100 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización: Mylan Pharmaceuticals, S.L. C/ Plom 2-4, 5ª planta 08348 Barcelona España Responsable de la fabricación: Actavis Ltd. B16 Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN3000 Malta Actavis hf. Reykjavikurvegur 78, IS-220 Hafnarfjörður Islandia Este prospecto fue aprobado en Julio 2010