Prospecto Lentoquine 250 mg capsulas duras de liberacion prolongada

Lentoquine contiene un principio activo llamado hidroquinidina que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiarrítmicos, que se utilizan para controlar el ritmo cardiaco rápido o irregular. Su médico le recetará Lentoquine para prevenir o tratar las alteraciones del ritmo y de la frecuencia del corazón que se indican a continuación: - Tratamiento de la extrasistolia supraventricular. - Tratamiento de la taquicardia paroxística supraventricular, que incluye fibrilación auricular y taquicardia paroxística por mecanismos de reentrada que afectan a vías accesorias (Síndrome de Wolf-Parkinson-White), cuando estén contraindicados o no se toleren fármacos del grupo IC o III. Prevención de fibrilación auricular tras desfibrilación por choque eléctrico.

No tome Lentoquine - Si es alérgico (hipersensible) a hidroquinidina, quinidina o a cualquiera de los demás componentes de Lentoquine. - Si presenta insuficiencia cardiaca, o padece alteraciones del ritmo del corazón o de la conducción de la sangre. - Si tiene retención urinaria (dificultad para orinar). - Si tiene asma (enfermedad pulmonar en la que hay dificultad para respirar). - Si tiene glaucoma de ángulo estrecho (enfermedad de los ojos). - Si tiene lupus eritematoso sistémico (enfermedad crónica del sistema inmunológico). Tenga especial cuidado con Lentoquine - Ya que puede provocar hipersensibilidad o alergia en algunos pacientes, por lo que su médico le deberá realizar un test de sensibilidad previo al inicio del tratamiento. - En caso de aparición de fiebre de origen desconocido. Consulte con su médico, ya que puede tener que realizar una prueba de perfil hepático. - Lentoquine puede provocar un problema grave del ritmo cardiaco llamado Torsades de pointes, por lo que para evitarlo, el médico deberá controlar regularmente sus niveles de potasio y realizar electrocardiogramas periódicos. - Como otros agentes antiarrítmicos, Lentoquine puede producir el desarrollo de formas más graves de arritmias, un aumento de la frecuencia de las arritmias preexistentes o un empeoramiento de la gravedad de los síntomas. Si ocurriese esto, informe a su médico para que valore si deberá suspender el tratamiento. - Lentoquine puede afectar a la conducción cardiaca, por lo que su médico deberá controlar periódicamente su electrocardiograma, valorando la posible modificación del tratamiento si lo considerase necesario. - Si tiene bajos los niveles de potasio (hipokalemia) o de magnesio (hipomagnesemia). Su médico deberá controlar estos niveles y adaptar la posología. - Si padece insuficiencia renal y/o hepática. Su médico deberá controlar los niveles de potasio y adaptar la posología. - Si lleva un marcapasos. Puede interferir en su correcto funcionamiento. - Si tiene mielodepresión (enfermedad de la médula ósea en la que hay disminución de glóbulos rojos y de glóbulos blancos). Su médico deberá monitorizarle frecuentemente para controlar sus constantes sanguíneas. - Si padece miastenia gravis (enfermedad neuromuscular caracterizada por debilidad y fatiga). - Si está embarazada o en período de lactancia. Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis. Nunca debe tomar otro medicamento por iniciativa propia sin recomendación de su médico, dado que algunas combinaciones deben evitarse y en otras ocasiones puede ser necesario realizar ajustes en las dosis de tratamiento. Consulte a su médico si toma Lentoquine junto con alguno de los siguientes medicamentos. Está contraindicado el tratamiento asociado con los siguientes medicamentos: - Medicamentos que puedan inducir "Torsades de pointes" (problemas graves del ritmo cardiaco): - Fármacos antiarrítmicos (medicamentos utilizados para el tratamiento de trastornos del ritmo del corazón) de Clase I (quinidina, hidroquinidina, disopiramida) y de clase III (amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida, etc.) - Sultopride (para tratar enfermedades mentales) - Bepridil (para el tratamiento de la tensión alta y/o la angina de pecho) - Cisaprida o difemanil (para el tratamiento de trastornos del intestino) - Eritromicina IV o espiramicina IV (antibióticos) - Mizolastina (para el tratamiento de la alergia) - Vincamina IV (para el tratamiento de la falta de oxígeno en el cerebro) - Mediamentos beta-bloqueantes (para tratar la insuficiencia cardiaca): bisoprolol, carvedilol y metoprolol. Está desaconsejado el tratamiento asociado con los siguientes medicamentos: Ciertos neurolépticos (medicamentos utilizados en trastornos psiquiátricos) como: tioridacina, clorpromacina, levomepromacina, trifluoperacina, ciamemacina, sulpiride, amisulpride, tiaprida, haloperidol, pimocida, droperidol, etc. Ciertos medicamentos anti-infecciosos: halofantrina (para la malaria), pentamidina o moxifloxacino. Se debe tener especial cuidado cuando Lentoquine se combina con los siguientes fármacos: Productos alcalinizantes de la orina: acetazolamida, bicarbonato sódico, trometamol. Anticolinesterásicos (medicamentos para tratar la enfermedad de Alzheimer, demencia senil, Parkinson, miastenia gravis, íleo paralítico etc.): donepezil, rivastigmina, tacrina, galantamina, neostigmina, piridostigmina, o ambenonium. Beta-bloqueantes (medicamentos para la hipertensión), excepto sotalol, bisoprolol, carvedilol y metoprolol. Bradicardizantes (medicamentos que provocan disminución de la frecuencia del latido), diltiazem; verapamil; betabloqueantes; clonidina; guanfacina; digitálicos; mefloquina; anticolinesterásicos (sobre todo los utilizados en la enfermedad de Alzheimer). Digoxina y deslanósido (medicamento usado para el tratamiento de algunos problemas del corazón). Hipokalemiantes (medicamentos que disminuyen la concentración de potasio): algunos diuréticos (medicamentos para eliminar agua), laxantes estimulantes, amfotericina B -vía IV(un medicamento para los hongos), glucocorticoides sistémicos (un tipo de antiinflamatorios), tetracosactida (una hormona). Medicamentos que producen inducción enzimática: anticonvulsivantes (medicamentos que disminuyen o evitan las convulsiones), carbamazepina, fenobarbital, fenitoína o pirimidona (para tratar la epilepsia), rifampicina (antibiótico). Itraconazol (medicamentos para los hongos). Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Informe a su médico si está usted embarazada, trata de quedarse embarazada o se halla en periodo de lactancia. No existen datos suficientes sobre la utilización de hidroquinidina en mujeres embarazadas, por lo que no se aconseja la administración de Lentoquine durante el embarazo. Las mujeres en periodo de lactancia no deben tomar Lentoquine, debido a que hidroquinidina pasa a leche materna. Conducción y uso de máquinas Observe su respuesta a la medicación porque en algunos casos se han producido reacciones adversas en pacientes (vértigo, visión doble, sensibilidad a la luz, etc) a las dosis habituales. Si fuera así, absténgase de conducir y manejar maquinaria peligrosa. Información importante sobre alguno de los componentes de Lentoquine Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Lentoquine indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. El tratamiento sólo se iniciará bajo supervisión del médico especialista. Para una buena utilización de este medicamento es indispensable someterse a un seguimiento médico regular que podrá precisar controles analíticos. Su médico le indicará la duración del tratamiento con Lentoquine. Lentoquine se administra por vía oral. Adultos: La dosis normal es de 2 cápsulas cada 12 horas (desayuno y cena). Sin embargo, la dosis deberá ajustarse a cada caso, según la gravedad y la naturaleza del proceso. Sólo excepcionalmente se sobrepasarán las 6 cápsulas. Uso en personas mayores de 65 años: En personas mayores con insuficiencia renal y/o hepática, el médico valorará la posible modificación de la dosis y la frecuencia de administración de Lentoquine. Uso en niños: No se recomienda el uso en menores de 18 años. Si estima que la acción de Lentoquine es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico inmediatamente. Si toma más Lentoquine del que debiera No tome más Lentoquine al día de lo que le ha recomendado su médico. Si usted ha tomado más Lentoquine de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica (Teléfono: 91-562.04.20), indicando el medicamento y la cantidad tomada. Si olvidó tomar Lentoquine Si olvidó tomar una dosis, espere a la siguiente, pero no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Lentoquine puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos observados, según su frecuencia de presentación: muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes); frecuentes (pueden afectar hasta uno de cada 10 pacientes); poco frecuentes (pueden afectar hasta uno de cada 100 pacientes); raras (pueden afectar hasta uno de cada 1000 pacientes); muy raras (pueden afectar hasta uno de cada 10.000 pacientes); frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles), han sido: Trastornos de la sangre y del sistema linfático: - Frecuentes: agranulocitosis (disminución de glóbulos blancos). - Frecuencia no conocida: anemia hemolítica (disminución de glóbulos rojos), hipoprotrombinemia (falta de protrombina que produce problemas en la coagulación), púrpura trombocitopénica (manchas rojas en la piel). Trastornos cardiovasculares: - Frecuentes: cambios en el electrocardiograma, taquicardia ventricular (aumento anormal de la frecuencia del latido), síncope en caso de hipersensibilidad (desmayo). - Frecuencia no conocida: arrítmia cardíaca y trastornos de la conducción, paro cardíaco, bloqueo atrioventricular y bloqueo intraventricular, fibrilación ventricular (trastorno cardiaco que presenta un ritmo muy rápido e irregular y que lleva al paro cardiaco), extrasístoles (contracciones adelantadas del corazón), Torsades de pointes (un tipo de arritmia), embolismo arterial (formación de un coágulo en la arteria que impide el paso de la sangre a un órgano), hipotensión. Trastornos del sistema de nervioso: - Frecuentes: vértigo. - Frecuencia no conocida: midriasis (dilatación de la pupila), fotofobia (sensibilidad a la luz), diplopía (visión doble), zumbido de oídos. Trastornos gastrointestinales: - Muy frecuentes: diarreas. - Frecuentes: náuseas, esofagitis (inflamación, irritación o hinchazón del tubo que va desde la garganta hasta el estómago), anorexia (disminución del apetito), dolor y calambres abdominales. - Frecuencia no conocida: vómitos. Trastornos del oído y del laberinto: - Frecuencia no conocida: hipoacusia (pérdida de la capacidad auditiva).. Trastornos hepatobiliares: - Frecuentes: efectos tóxicos sobre el hígado incluyendo hepatitis granulomatosa. Trastornos cutáneos: - Frecuentes: erupciones exantemáticas (reacciones en la piel que causan enrojecimiento, irritación, picor, etc.). - Frecuencia no conocida: Reacciones de fotosensibilidad. Trastornos del sistema inmunológico: - Frecuentes: lupus eritematoso (enfermedad autoinmune). - Frecuencia no conocida: reacciones de hipersensibilidad. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: - Frecuentes: angioedema (hinchazón), espasmo bronquial (asma, falta de aire). Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos terapéuticos: - Frecuentes: cinconismo (dolor de cabeza, náuseas, vértigo, pitidos en los oídos, fiebre, aturdimiento, temblor, visión borrosa) que puede aparecer después de una dosis de forma aislada. Fiebre. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Caducidad No utilice Lentoquine después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Lentoquine El principio activo es hidroquinidina. Cada cápsula contiene 250 mg de hidroquinidina hidrocloruro. Los demás componentes son: almidón de maíz, povidona K-30, talco, copolímero de ácido metacrílico y metacrilato de metilo, sacarosa. Aspecto del producto y contenido del envase Lentoquine se presenta envasado en cajas que contienen 40 cápsulas. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación sanofi-aventis, S.A. C/ Josep Pla, 2 08019 Barcelona Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto de 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/