Prospecto Latanoprost actavis 50 microgramos/ml colirio en solucion

Latanoprost Actavis es un colirio que se administra a pacientes que sufren una enfermedad conocida como glaucoma de ángulo abierto que causa un incremento de la presión en el interior del ojo. El principio activo de Latanoprost Actavis pertenece al grupo de medicamentos conocidos como prostaglandinas. Latanoprost Actavis es un medicamento que reduce la presión intraocular aumentando el drenaje natural de líquido desde el interior del ojo hacia el torrente circulatorio.

No use Latanoprost Actavis Si es alérgico (hipersensible) a latanoprost o a cualquiera de los demás componentes de Latanoprost Actavis. Niños No se recomienda la administración de Latanoprost Actavis a niños. Tenga especial cuidado con Latanoprost Actavis: Si padece asma grave o su asma no está bien controlada. Si padece una forma de glaucoma conocida como glaucoma de ángulo cerrado crónico. Si padece glaucoma y al mismo tiempo no tiene cristalino o tiene un cristalino artificial. Si padece glaucoma causado por la formación de pigmentos en el ángulo de la cámara anterior del ojo.  Si padece glaucoma causado por inflamación ocular o por la formación de nuevos vasos sanguíneos en el interior del ojo. Si padece glaucoma congénito. Si su ojo es afáquico (le falta la lente en el ojo) o pseudoafáquico con rotura de la lente de la cápsula posterior o lente de cámara anterior. Si presenta factores de riesgo conocidos de edema macular cistoideo o de inflamación del iris (iritis/uveitis) Antes o después de cirugía de cataratas. Si padece un trastorno vascular que afecta al ojo o anomalías de la retina, a consecuencia de diabetes. Si padece ojo seco, en cuyo caso su médico hará un cuidadoso seguimiento. Si padece un trastorno en el que pueda estar afectada la córnea, en cuyo caso su médico hará un cuidadoso seguimiento. No hay experiencia en el tratamiento con latanoprost en ataques agudos de glaucoma de ángulo cerrado. Consulte a su médico si le ocurre o le ha ocurrido alguna vez cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Latanoprost Actavis puede interactuar con otros medicamentos: Latanoprost Actavis puede influir en el efecto de las prostaglandinas o de los derivados de prostaglandinas (que se utilizan para la hipertensión ocular). No se recomienda combinarlos con Latanoprost Actavis ya que puede aumentar la presión intraocular. Embarazo Consulte a su médico antes de utilizar Latanoprost Actavis. Puede afectar al feto. Latanoprost Actavis no se debe usar durante el embarazo. Lactancia Consulte a su médico antes de utilizar Latanoprost Actavis. Puede afectar al lactante. Latanoprost Actavis no debe utilizarse durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas Al igual que ocurre con otros colirios, si sufre visión borrosa cuando se aplica las gotas, espere hasta que ésta desaparezca antes de conducir o utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Latanoprost Actavis Este medicamento, puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio. Evitar el contacto con lentes de contacto blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. El cloruro de benzalconio altera el color de las lentes de contacto blandas. 3.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Latanoprost Actavis indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis habitual es de una gota en el ojo o en los ojos afectados una vez al día, administrada preferiblemente por la noche. Si tiene que utilizar otros colirios, éstos deben aplicarse con un intervalo de al menos cinco minutos. Tenga cuidado al apretar el frasco, de forma que únicamente se introduzca una gota en el ojo afectado. No utilice Latanoprost Actavis más de una vez al día, ya que si se administra con mayor frecuencia puede disminuir el efecto del tratamiento. De forma general, Latanoprost Actavis no se administra a niños. Para administrar Latanoprost Actavis de una manera apropiada usted debe seguir los siguientes pasos: 1. Lávese las manos y siéntese o permanezca de pie cómodamente. 2. Desenrosque el tapón. 3. Utilizando el dedo, separe con suavidad el párpado inferior del ojo que debe ser tratado. 4. Coloque la punta del frasco cerca del ojo, pero sin llegar a tocarlo. 5. Apriete el frasco con cuidado de forma que únicamente se introduzca una gota en el ojo. Retire el dedo del párpado inferior. 6. Presione con el dedo el extremo del ojo afectado, en la parte cercana a la nariz. Ejerza la presión durante 1 minuto, manteniendo su ojo cerrado. 7. Repita la operación en el otro ojo, si su médico se lo ha indicado. 8. Coloque de nuevo el tapón en el frasco. Si usa más Latanoprost Actavis del que debiera Tenga cuidado al apretar el frasco, de forma que únicamente se introduzca una gota en el ojo afectado. Si se aplica demasiadas gotas en el ojo, puede sentir una ligera irritación en él. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20. Si olvidó usar Latanoprost Actavis No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si se olvida de aplicar el colirio a la hora habitual, espere hasta la hora indicada para la siguiente dosis. No se administre una gota adicional en el ojo para compensar la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Latanoprost Actavis Utilice Latanoprost Actavis hasta que su médico le diga que no debe hacerlo. Si lleva lentes de contacto: Si lleva lentes de contacto, quíteselas antes de aplicarse Latanoprost Actavis. No se las vuelva a poner hasta que hayan transcurrido 15 minutos desde la aplicación de Latanoprost Actavis. Un conservante de Latanoprost Actavis denominado cloruro de benzalconio puede causar irritación ocular y alterar el color de las lentes de contacto blandas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Latanoprost Actavis puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La frecuencia a la que aparecen se clasifica del modo siguiente: Muy frecuentes: Afectan a más de 1 de cada 10 personas. Frecuentes: Afectan a entre 1 y 10 de cada 100 personas. Poco frecuentes: Afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 personas. Raros: Afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 personas. Muy raros: Afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas. Desconocidos: La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles. Se han descrito los siguientes efectos adversos: Efectos adversos muy frecuentes: Cambio del color de los ojos (se oscurecen y adquieren un color más marrón). Ojos rojos y llorosos, sensación de escozor, picor, prurito y dolor en los ojos; puede parecer como si hubiera un cuerpo extraño en el ojo o los ojos. Oscurecimiento, engrosamiento, alargamiento o aumento del número de pestañas y del vello de los párpados. Efectos adversos frecuentes: Erosiones transitorias punctatas, en su mayoría sin síntomas. Inflamación de los bordes de los párpados. Dolor en los ojos. Efectos adversos poco frecuentes: Hinchazón de los párpados. Sequedad ocular. Inflamación de la córnea. Visión borrosa. Conjuntivitis. Erupción cutánea. Efectos adversos raros: Determinadas formas de inflamación ocular (iritis, uveítis).  Hinchazón y daño de la córnea (edema corneal). Hinchazón alrededor de la órbita ocular (edema periorbitario). Pestañas invertidas hacia adentro, que de vez en cuando pueden provocar irritación ocular (poco frecuente). Opresión torácica súbita causada por espasmos musculares e inflamación de las mucosas de las vías respiratorias, a menudo con tos y expectoración de moco (asma); empeoramiento del asma y dificultad en la respiración (disnea). Erupción cutánea en los párpados. Oscurecimiento de la piel de los párpados. Edema macular Efectos adversos muy raros: Dolor torácico. Empeoramiento de la opresión torácica (angina de pecho) si ya la padecía previamente. Desde la comercialización de latanoprost se han notificado otros efectos adversos (frecuencia no conocida): Dolor de cabeza. Mareos. Palpitaciones. Dolor muscular y dolor en las articulaciones. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Latanoprost Actavis después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). Conservar el frasco en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. Tras la primera apertura del frasco: No conservar a temperatura superior a 25°C. El producto se debe desechar cuatro semanas después de haberlo abierto aunque no se haya consumido completamente. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Latanoprost Actavis Cada frasco de Latanoprost Actavis contiene 2,5 ml de solución oftálmica que corresponden a aproximadamente 80 gotas de solución. Latanoprost Actavis está disponible en las siguientes presentaciones: 1 x 2,5 ml, 3 x 2,5 ml y 6 x 2,5 ml. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. El principio activo es latanoprost. 1 ml de colirio en solución contiene: 50 microgramos de latanoprost. Una gota contiene aproximadamente: 1,5 microgramos de latanoprost. Los demás componentes son cloruro de benzalconio, dihidrogenofosfato de sodio monohidrato, hidrogenofosfato de disodio anhidro, cloruro sódico, agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Latanoprost Actavis se presenta en forma de colirio en solución, transparente e incoloro, en un frasco gotero de polietileno de baja densidad con tapón de rosca de polietileno de alta densidad. Cada frasco contiene 2,5 ml de solución oftálmica que corresponden a aproximadamente 80 gotas de solución. Latanoprost Actavis está disponible en envases de 1, 3 y 6 frascos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegi 76-78 220 Hafnarfjördur Islandia Responsable de la fabricación: HBM PHARMA S.R.O. Slabinská 30 03086 Martin República Eslovaca O Pharma Stulln Werkstr. 3 D-92551 Stulln Alemania Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al Representante Local del Titular de la Autorización de Comercialización. Actavis Spain, S.A. C/Perú 8. Oficinas 11,12 y 13 28290 Las Matas (Madrid) Telf: 91 630 86 45 Fax: 91 630 26 64 Este medicamento está autorizado en los estados miembros del AEE bajo los siguientes nombres: Bulgaria República Checa Estonia Hungría Italia Letonia Lituania Malta Polonia Eslovaquia Eslovenia España Islandia Países Bajos Noruega Latanoprost Actavis 50 /ml , Latanoprost Actavis 50 mikrogram/ml Latanoprost Actavis 50 mikrogrammi/ml Latanoprost Actavis 50 mikrogramm/ml Szemcsepp Latanoprost Actavis 50 microgrammi/ml Collirio, soluzione Latanoprost Actavis 50 mikrogrami/ml acu pilieni, dums Latanoprost Actavis 50 mikrogram/ml aki laai, tirpalas Latanoprost Actavis 50 mikrogrammi/ml Qtar gall-gajnejn, soluzzjoni Latanoprost Actavis Latanoprost Actavis 50 mikrogramov/ml Oná roztoková instilácia Latanoprost Actavis 50 mikrogramov/ml kapljice za oko, raztopina Latanoprost Actavis 50 microgramos/ml Colirio en solución Latanoprost Actavis 50 míkrógramm/ml Augndropar, lausn Soleye 50 micrograms/ml Oogdruppels, oplossing Latanoprost Actavis 50 mikrogram/ml Øyedråper, oppløsning Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2010