Prospecto Lansoprazol apotex ag 30 mg capsulas duras gastrorresistentes efg

El principio activo de Lansoprazol Apotex AG es lansoprazol, un inhibidor de la bomba de protones. Los inhibidores de la bomba de protones disminuyen la cantidad de ácido que genera el estómago. Su médico puede recetarle Lansoprazol Apotex AG para las indicaciones siguientes: Tratamiento de la úlcera duodenal y gástrica Tratamiento de la inflamación del esófago (esofagitis por reflujo) Prevención de la esofagitis por reflujo Tratamiento del ardor de estómago y la regurgitación ácida Tratamiento de infecciones causadas por la bacteria Helicobacter pylori, en combinación con antibióticos Tratamiento o prevención de la úlcera duodenal o gástrica en pacientes que requieren tratamiento continuo con antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) (el tratamiento con AINEs se utiliza para el dolor o la inflamación) Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison Puede que su médico le haya recetado Lansoprazol Apotex AG para otra indicación o a una dosis distinta de la indicada en este prospecto. Siga las instrucciones de su médico relativas a la toma del medicamento.

No tome Lansoprazol Apotex AG: - Si es alérgico al lansoprazol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si está tomando otro medicamento cuyo principio activo sea atazanavir (utilizado en el tratamiento del VIH). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Lansoprazol Apotex AG. Informe a su médico si tiene una enfermedad grave del hígado. Es posible que el médico deba ajustar la dosis. Su médico puede realizarle o haberle realizado una prueba complementaria denominada endoscopiapara diagnosticar su enfermedad y/o excluir un cáncer. En caso de experimentar diarrea durante el tratamiento con Lansoprazol Apotex AG, póngase en contacto con su médico inmediatamente, ya que Lansoprazol Apotex AG se ha asociado con un leve aumento de la diarrea infecciosa. Si su médico le ha recetado Lansoprazol Apotex AG además de otros medicamentos destinados para el tratamiento de la infección por Helicobacter pylori (antibióticos) o junto con antiinflamatorios para tratar el dolor o el reumatismo, lea también detenidamente los prospectos de estos medicamentos. Si toma Lansoprazol Apotex AGdesde hace tiempo (más de 1 año), probablemente su médico le hará a controles de forma regular. En las visitas a su médico, debe informarle de cualquier síntoma y circunstancia nuevos o anómalos. Toma de Lansoprazol Apotex AG con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. En especial, informe a su médico si está usando medicamentos que contengan alguno de los siguientes principios activos, puesto que Lansoprazol Apotex AG puede afectar a su modo de acción: ketoconazol, itraconazol, rifampicina (utilizados para tratar infecciones) digoxina (utilizado para tratar problemas cardíacos) teofilina (utilizado para tratar el asma) tacrolimús (utilizado para prevenir el rechazo de trasplantes) fluvoxamina (utilizado para tratar la depresión y otros trastornos psiquiátricos) antiácidos (utilizados para tratar el ardor de estómago o la regurgitación ácida) sucralfato (utilizado para curar las úlceras) hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (utilizado para tratar la depresión leve) Toma de Lansoprazol Apotex AG con alimentos y bebidas Para obtener los mejores resultados de su medicamento, debe tomar Lansoprazol NLP Health como mínimo 30 minutos antes de las comidas. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas Los pacientes que toman Lansoprazol Apotex AG pueden experimentar en ocasiones efectos secundarios, tales como mareo, vértigo, cansancio y trastornos visuales. Si experimenta alguno de estos efectos secundarios, debe actuar con precaución puesto que su capacidad de reacción puede verse reducida. Usted es el único responsable para decidir si se encuentra en condiciones para conducir vehículos o realizar actividades que exijan un elevado nivel de concentración. Debido a sus efectos o reacciones adversas, uno de los factores que puede reducir su capacidad para llevar a cabo estas operaciones de forma segura es el uso que se hace de los medicamentos. En los siguientes apartados encontrará las descripciones de estos efectos. Lea atentamente la información de este prospecto. Si tiene cualquier duda, pregunte a su médico, enfermera o farmacéutico. Lansoprazol Apotex AG contiene sacarosa Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. Tómese la cápsula entera con un vaso de agua. Si tiene dificultades para tragar la cápsula, su médico le informará de otros modos alternativos para tomar el medicamento. No debe triturar ni masticar las cápsulas o el contenido de una cápsula vaciada, puesto que ello hará que no actúen adecuadamente. Si toma Lansoprazol Apotex AG una vez al día, intente tomarlo siempre a la misma hora. Puede obtener mejores resultados si toma Lansoprazol Apotex AG a primera hora de la mañana. Si toma Lansoprazol Apotex AG dos veces al día, debe tomar la primera dosis por la mañana y la segunda por la noche. La dosis de Lansoprazol Apotex AG depende de su estado general. Las dosis recomendadas de Lansoprazol Apotex AG para adultos se indican más abajo. En ocasiones, puede que su médico le recete una dosis diferente y le indique una duración distinta del tratamiento. Tratamiento del ardor de estómago y la regurgitación ácida: una cápsula de 15 mg o 30 mg al día durante 4 semanas. Si los síntomas persisten, informe a su médico. Si los síntomas no mejoran al cabo de 4 semanas, consulte a su médico. Tratamiento de la úlcera duodenal: una cápsula de 30 mg al día durante 2 semanas. Tratamiento de la úlcera gástrica: una cápsula de 30 mg al día durante 4 semanas. Tratamiento de la inflamación del esófago (esofagitis por reflujo): una cápsula de 30 mg al día durante 4 semanas. Prevención a largo plazo de la esofagitis por reflujo: una cápsula de 15 mg al día; su médico puede ajustar la dosis a una cápsula de 30 mg al día. Tratamiento de la infección por Helicobacter pylori: La dosis normal es de una cápsula de 30 mg junto con dos antibióticos distintos por la mañana y una cápsula de 30 mg junto con dos antibióticos distintos por la noche. El tratamiento normal es de una vez al día durante 7 días. Las combinaciones de antibióticos recomendadas son las siguientes: 30 mg de Lansoprazol Apotex AG con 250500 mg de claritromicina y 1.000 mg de amoxicilina 30 mg de Lansoprazol Apotex AG con 250 mg de claritromicina y 400500 mg de metronidazol Si Usted recibe tratamiento antiinfeccioso debido a una úlcera, no es probable que la úlcera vuelva a aparecer si la infección se trata satisfactoriamente. Para obtener los mejores resultados de su medicamento, tómelo a la hora adecuada y no se olvide de ninguna toma. Tratamiento de la úlcera duodenal o gástrica en pacientes que requieren un tratamiento continuo con AINEs: una cápsula de 30 mg al día durante 4 semanas. Prevención de la úlcera duodenal o gástrica en pacientes que requieren un tratamiento continuo con AINEs: una cápsula de 15 mg al día; su médico puede ajustar la dosis a una cápsula de 30 mg al día. Síndrome de Zollinger-Ellison: La dosis inicial normal es de dos cápsulas de 30 mg al día; posteriormente, en función de su respuesta al tratamiento con Lansoprazol Apotex AG, el médico decidirá la mejor dosis para usted. Uso en niños Lansoprazol NLP Health no debe administrarse a niños. Si toma más Lansoprazol Apotex AG del que debiera Si toma más Lansoprazol Apotex AG del que se le ha indicado, consulte inmediatamente al médico o llame de inmediato al Servicio de Información Toxicológica. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar Lansoprazol Apotex AG Si olvidó tomar una dosis, tómela cuanto antes a menos que la hora de la siguiente dosis esté próxima. En este caso, sáltese la dosis olvidada y tome las cápsulas siguientes según lo habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Lansoprazol Apotex AG No interrumpa el tratamiento antes de tiempo porque los síntomas hayan mejorado. Es posible que su afección no se haya curado por completo y puede volver a aparecer si no termina todo el tratamiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Lansoprazol Apotex AG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos son frecuentes (se producen en más de 1 de cada 100 pacientes): dolor de cabeza, mareo diarrea, estreñimiento, dolor de estómago, náuseas y vómitos, flatulencia, sequedad o dolor de boca o garganta erupción cutánea, picor cambios en los valores de las pruebas de función hepática cansancio Los siguientes efectos adversos son poco frecuentes (se producen en menos de 1 de cada 100 pacientes): depresión dolor articular o muscular retención de líquidos o hinchazón cambios en el recuento de células sanguíneas Los siguientes efectos adversos son raros (se producen en menos de 1 de cada 1.000 pacientes): fiebre inquietud, somnolencia, confusión, alucinaciones, insomnio, trastornos visuales, vértigo alteración del gusto, pérdida de apetito, inflamación de la lengua (glositis) reacciones cutáneas como sensación de ardor o picazón bajo la piel, hematomas, enrojecimiento y sudoración excesiva sensibilidad a la luz pérdida de pelo sensación de hormigueo (parestesia), temblor anemia (palidez) problemas renales pancreatitis inflamación del hígado (puede manifestarse por piel u ojos amarillentos) hinchazón del pecho en varones, impotencia candidiasis (infección fúngica, pude afectar a la piel o a la mucosa) angioedema; contacte inmediatamente con su médico si experimenta síntomas de angioedema, tales como inflamación de la cara, lengua o faringe, dificultad para tragar, urticaria y dificultad para respirar. Los siguientes efectos adversos son muy raros (se producen en menos de 1 de cada 10.000 pacientes): reacciones de hipersensibilidad graves, incluido shock anafiláctico. Los síntomas de reacción de hipersensibilidad pueden incluir fiebre, erupción, hinchazón y, en ocasiones, descenso de la presión arterial inflamación de boca (estomatitis) colitis (inflamación del intestino) cambios en valores analíticos, como niveles de sodio, colesterol y triglicéridos - reacciones cutáneas muy graves con enrojecimiento, vesículas, inflamación grave y pérdida de piel en muy raras ocasiones Lansoprazol Apotex AG puede causar una reducción del número de leucocitos, lo que puede causar una disminución de su resistencia frente a infecciones. Si experimenta una infección con síntomas como fiebre y deterioro grave de su estado general, o fiebre con síntomas de infección local como dolor de garganta/faringe/boca o problemas urinarios, consulte inmediatamente a su médico. Se le realizará un análisis de sangre para comprobar la posible reducción de leucocitos (agranulocitosis). Los siguientes efectos adversos presentan una frecuencia desconocida: Si usted está tomando Lansoprazol Apotex AG durante más de tres meses es posible que los niveles de magnesio en sangre puedan descender. Los niveles bajos de magnesio pueden causar fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, mareos, aumento del ritmo cardiaco. Si usted tiene algunos de estos síntomas, acuda al médico inmediatamente. Niveles bajos de magnesio también pueden producir una disminución de los niveles de potasio y calcio en sangre. Su médico puede decidir realizarle análisis de sangre periódicos para controlar los niveles de magnesio. Si está tomando inhibidores de la bomba de protones como Lansoprazol Apotex AG, especialmente durante un período de más de un año, puede aumentar ligeramente el riesgo de fractura de cadera, muñeca y columna vertebral. Informe a su médico si tiene osteoporosis o si está tomando corticosteroides (pueden incrementar el riesgo de osteoporosis). Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster, la etiqueta del frasco y la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Blíster: No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad. Frasco: No conservar a temperatura superior a 30ºC. Mantener el frasco perfectamente cerrado para proteger de la humedad. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. Contenido del envaso e información adicional Composición de Lansoprazol Apotex AG - El principio activo es lansoprazol - Los demás componentes son: Contenido de las cápsulas: esferas de azúcar (sacarosa y almidón de maíz), laurilsulfato de sodio, meglumina, manitol (E421), hipromelosa, Macrogol, talco, polisorbato 80, dióxido de titanio (E171), dispersión al 30% de copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1) 30 mg: Cobertura de las cápsulas: gelatina, dióxido de titanio (E171) Aspecto del producto y contenido del envase 30 mg: Estas cápsulas gastrorresistentes están disponibles en envases de blísters que contienen: 14, 28 cápsulas, envase clínico de 500 cápsulas. También están disponibles en frascos que contienen: 14, 28 cápsulas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación El titular de la autorización de comercialización es: APOTEX EUROPE B.V. Darwinweg, 20 2333- CR Leiden Paises Bajos El responsable de la fabricación es: LABORATORIOS LICONSA, S.A. Avda. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo, 19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara) España El representante local es: Apotex España, S.L. C/ Calendula, 93 28109 El Soto de la Moraleja. Alcobendas. Madrid Fecha de la última revisión de este prospecto: 10/2012. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/