Prospecto Lamotrigina sandoz 50 mg comprimidos dispersables/masticables efg

Lamotrigina Sandoz pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiepilépticos. Se puede utilizar para el tratamiento de dos enfermedades: la epilepsia y el trastorno bipolar. Lamotrigina Sandoz se utiliza para el tratamiento de la epilepsia porque bloquea las señales en el cerebro que desencadenan convulsiones (ataques). En adultos y niños de 13 años de edad en adelante, Lamotrigina puede utilizarse solo o en combinación con otros medicamentos, para el tratamiento de la epilepsia. Lamotrigina también puede utilizarse junto con otros medicamentos para el tratamiento de las convulsiones que produce una enfermedad llamada Síndrome de Lennox-Gastaut. En niños entre 2 y 12 años de edad, Lamotrigina puede utilizarse en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de las mismas enfermedades. También puede utilizarse sin combinar con otros medicamentos para el tratamiento de un tipo de epilepsia llamado crisis de ausencia típicas. Lamotrigina Sandoz también se usa para el tratamiento del trastorno bipolar. Personas con trastorno bipolar (antes denominado trastorno maníaco-depresivo) padecen cambios de humor radicales, con períodos de manía (excitación o euforia) alternados con períodos de depresión (tristeza profunda o desesperación). En adultos de 18 años de edad en adelante, Lamotrigina Sandoz puede usarse, para prevenir los períodos de depresión que tienen lugar en el trastorno bipolar bien solo o en combinación con otros medicamentos. No se conoce cómo actúa lamotrigina en el cerebro para tener este efecto.

No tome Lamotrigina Sandoz:  si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Lamotrigina Sandoz (mencionados en la sección 6). Si este es su caso: Î Comuníqueselo a su médico, y no tome Lamotrigina Sandoz. Tenga especial cuidado con Lamotrigina Sandoz Su médico necesita saber antes de tomar Lamotrigina Sandoz: Si tiene problemas de riñón Si alguna vez ha desarrollado alguna erupción cutánea cuando ha tomado lamotrigina u otros medicamentos para la epilepsia. Si usted ya está tomando medicamentos que contienen lamotrigina Si este es su caso: Î Comuníqueselo al médico, quien decidirá disminuir su dosis, o determinará que Lamotrigina Sandoz no es adecuado para usted. Importante estar atento a los síntomas Pida inmediatamente ayuda a su médico si después de empezar a tomar Lamotrigina Sandoz manifiesta alguno de estos síntomas,: Reacción en la piel, como enrojecimiento o erupciones Irritación en la boca o en los ojos Alta temperatura (fiebre), síntomas parecidos a los de la gripe o somnolencia (sopor) Hinchazón alrededor de la cara o inflamación de las glándulas del cuello, axilas e ingles Sangrado o aparición de moratones de forma inesperada, o los dedos se vuelven azules Irritación de garganta, o más infecciones (como resfriados) de lo normal. Es más probable que estos síntomas se produzcan durante los primeros meses de tratamiento con Lamotrigina Sandoz, especialmente si usted empieza en tratamiento con una dosis demasiado elevada o si le aumentan la dosis demasiado rápido; también es más probable que se produzcan si está tomando Lamotrigina Sandoz junto con otro medicamento denominado valproato. Los niños tienen más probabilidades que los adultos de padecer estos efectos adversos. Si no se tratan los síntomas enumerados en la lista anterior pueden convertirse en problemas más graves, como fallo orgánico (fallo de los órganos) o una enfermedad muy grave de la piel. Si usted nota cualquiera de estos síntomas: Î Acuda a un médico inmediatamente. Su médico decidirá si debe realizarse pruebas para valorar el funcionamiento del hígado, el riñón o la sangre, y puede aconsejarle dejar de tomar Lamotrigina Sandoz Ideas de autolesión o suicidio Los fármacos antiepilépticos se utilizan para tratar diferentes enfermedades, entre ellas la epilepsia y el trastorno bipolar. Las personas con trastorno bipolar pueden haber tenido en alguna ocasión ideas de autolesión o suicidio. Si padece trastorno bipolar, puede que tenga más probabilidad de tener estas ideas en las siguientes situaciones: Cuando empiece el tratamiento. Si ha tenido anteriormente ideas de autolesión o suicidio. Si tiene menos de 25 años. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Si tiene pensamientos o experiencias preocupantes, o si nota que se siente peor o que desarrolla nuevos síntomas mientras esté en tratamiento con Lamotrigina Sandoz: Î Consulte a su médico lo antes posible o acérquese al hospital más cercano. Un número reducido de personas que estuvieron en tratamiento con antiepilépticos como lamotrigina también han tenido pensamientos de autolesión o suicidio. Si en cualquier momento tiene usted estos pensamientos, contacte inmediatamente con su médico. Si usted está tomando Lamotrigina Sandoz para la epilepsia En algunos tipos de epilepsia durante el tratamiento con lamotrigina ocasionalmente las convulsiones pueden empeorar o suceder más a menudo. Algunos pacientes pueden experimentar convulsiones graves que pueden causarles problemas de salud graves. Si nota que padece convulsiones más a menudo o si experimenta convulsiones graves mientras está tomando Lamotrigina Sandoz: Î Acuda a un médico inmediatamente. No se debe administrar Lamotrigina Sandoz a niños menores de 18 años para el tratamiento del trastorno bipolar. Los medicamentos indicados para el tratamiento de la depresión y de otros problemas mentales aumentan el riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas en niños y adolescentes menores de 18 años. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta o las plantas medicinales. Si usted está utilizando ciertos medicamentos, puede que su médico necesite comprobar la dosis de Lamotrigina Sandoz. Estos incluyen: oxcarbazepina, felbamato, gabapentina, levetiracetam, pregabalina, topiramato o zonisamida, indicados para el tratamiento de la epilepsia litio, indicado para el tratamiento de problemas de salud mental bupropión, indicado para el tratamiento de problemas mentales o para dejar de fumar Î Informe a su médico si está utilizando alguno de estos medicamentos. Algunos medicamentos interaccionan con Lamotrigina Sandoz o hacen más probable la aparición de efectos adversos. Estos incluyen: valproato, indicado para el tratamiento de la epilepsia y problemas de salud mental carbamazepina, indicado para el tratamiento de la epilepsia y problemas de salud mental fenitoína, primidona o fenobarbitona, indicados para el tratamiento de la epilepsia olanzapina, indicado para el tratamiento de problemas de salud mental risperidona, indicado para el tratamiento de problemas de salud mental rifampicina, que es un antibiótico una combinación de lopinavir y ritonavir, indicado para el tratamiento de la infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH)(SIDA) anticonceptivos hormonales, como la Píldora (ver a continuación). Î Informe a su médico si está utilizando, o si empieza o deja de utilizar, cualquiera de estos medicamentos. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Anticonceptivos Hormonales (como la Píldora) puede afectar la forma de actuar de Lamotrigina Sandoz Puede que su médico le recomiende que utilice un anticonceptivo hormonal en concreto, o que utilice otro método anticonceptivo distinto, como preservativos, diafragma o el DIU. Si usted está tomando un anticonceptivo hormonal como la Píldora, puede que su médico le pida que se haga análisis de sangre para comprobar la concentración de lamotrigina. Si está pensando en empezar a usar un anticonceptivo hormonal: Î Informe a su médico, ya que él le indicará cuáles son los métodos anticonceptivos más adecuados para usted. Puede que la administración de Lamotrigina modifique la forma de actuar de los anticonceptivos hormonales aunque no es probable que disminuya su eficacia. Si usted está utilizando un anticonceptivo hormonal, y padece cambios en su ciclo menstrual, como hemorragias intermenstruales o manchado entre los períodos: Î Informe a su médico. Éstos pueden ser signos de que el lamotrigina está afectando a la forma de actuar de su anticonceptivo. Embarazo y lactancia Î Consulte a su médico si está embarazada, si puede estarlo o si planea quedarse embarazada. No debe suspender el tratamiento para la epilepsia mientras esté embarazada. Sin embargo, hay un mayor riesgo de que se produzcan defectos de nacimiento en aquellos recién nacidos cuyas madres tomaron lamotrigina durante el embarazo. Estos defectos incluyen hendidura labial o palatina. Puede que su médico le aconseje tomar suplementos de ácido fólico si está planeando quedarse embarazada y también durante el embarazo. El embarazo puede modificar la eficacia del tratamiento con Lamotrigina Sandoz, por lo que puede que el médico le pida que se haga un análisis de sangre para comprobar los niveles de lamotrigina, y poder así ajustar su dosis. Î Consulte con su médico si está en período de lactancia o si planea iniciar un periodo de lactancia: El principio activo de Lamotrigina Sandoz pasa a la leche materna y puede afectar a su bebé. Su médico le comentará los riesgos y beneficios de la lactancia mientras está tomando Lamotrigina Sandoz. En el caso de que decida iniciar la lactancia, el médico hará revisiones a su bebé de vez en cuando. Conducción y uso de máquinas Lamotrigina Sandoz puede causar mareos y visión doble. Î No conduzca ni use máquinas al menos que esté seguro de no sentir estos efectos. Si padece epilepsia, consulte a su médico la posibilidad de conducir o usar máquinas.

Tome su dosis de Lamotrigina Sandoz una o dos veces al día, según le haya aconsejado el médico. Puede tomarlo con o sin alimentos. Siempre tome la dosis completa que el médico le ha prescrito. Nunca tome parte del comprimido. Su médico puede aconsejarle que empiece o deje de tomar otros medicamentos, dependiendo de las condiciones en las que está siendo tratado y de la forma en que responde al tratamiento. Tome los comprimidos dispersables/masticables de Lamotrigina Sandoz tragándolos enteros con un poco de agua, o disolviéndolos en agua: Si mastica el comprimido: Es posible que, al masticar el comprimido, necesite beber un poco de agua para ayudar a que el comprimido se disuelva en la boca. Después de tragarlo, beba un poco más de agua para asegurarse de que ha tomado todo el medicamento. Para disolver el medicamento (hacer un medicamento líquido): Ponga el comprimido en un vaso que como mínimo contenga agua suficiente para cubrir el comprimido completamente. Agite para disolver, o espere durante un minuto, hasta que el comprimido esté totalmente disuelto. Beba todo el líquido. Añada un poco más de agua al vaso y bébala, para asegurarse de que ha tomado todo el medicamento. Si toma más Lamotrigina Sandoz del que debiera Si alguien toma demasiado Lamotrigina Sandoz: Î Consulte con su médico o farmacéutico inmediatamente. Si es posible, muéstreles el envase de Lamotrigina Sandoz. Î También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20. Alguien que toma demasiado Lamotrigina Sandoz puede tener alguno de estos síntomas: movimientos rápidos e incontrolables de ojos (nistagmo) torpeza y pérdida de coordinación, afectando al equilibrio (ataxia) pérdida de conciencia o coma Si olvidó tomar Lamotrigina Sandoz MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios No tome un comprimido extra o una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si no ha tomado una dosis de Lamotrigina Sandoz: Î Pregunte a su médico para que le explique cómo empezar otra vez el tratamiento. Es importante que haga esto. No deje de tomar Lamotrigina Sandoz sin que su médico se lo indique Debe tomar Lamotrigina Sandoz durante todo el tiempo que su médico le recomiende. No suspenda el tratamiento hasta que su médico se lo indique. Si usted está tomando Lamotrigina Sandoz para el tratamiento de la epilepsia Para dejar de tomar Lamotrigina Sandoz, es importante que la dosis se reduzca gradualmente, durante aproximadamente 2 semanas. Si deja de tomar Lamotrigina Sandoz de golpe, puede volver a padecer los síntomas de la epilepsia o puede que la enfermedad empeore. Si usted está tomando Lamotrigina Sandoz para el trastorno bipolar Lamotrigina Sandoz puede tardar un tiempo en actuar, por lo que es improbable que se sienta mejor de forma inmediata. Para dejar de tomar Lamotrigina Sandoz, no necesita reducir la dosis gradualmente. Pero aún así, antes de interrumpir el tratamiento con Lamotrigina Sandoz, debe consultar con su médico.

Al igual que todos los medicamentos, Lamotrigina Sandoz puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Reacciones alérgicas o reacciones en la piel potencialmente graves: consulte con su médico inmediatamente. Un número reducido de personas que toman lamotrigina tienen reacciones alérgicas o reacciones en la piel potencialmente graves. Si no se tratan, estas reacciones pueden agravarse, e incluso llegar a ser mortales. Los síntomas de estas reacciones incluyen: erupciones o enrojecimiento en la piel úlceras y dolor en la boca o en los ojos alta temperatura (fiebre), síntomas parecidos a la gripe o somnolencia (sopor) hinchazón de cara o inflamación de las glándulas de cuello, axilas e ingles sangrado o aparición de moratones de forma inesperada, o que los dedos se vuelvan azulados dolor de garganta, o padecer más infecciones de lo normal (como resfriados). En muchos casos, estos síntomas pueden ser signos de efectos adversos menos graves. Pero usted debe ser consciente de que son potencialmente graves- si usted padece cualquiera de estos síntomas: Î Acuda a un médico inmediatamente. Su médico decidirá si debe realizarle pruebas para valorar el funcionamiento del hígado, los riñones o la sangre y también puede decirle que interrumpa el tratamiento con Lamotrigina Sandoz. Efectos adversos muy frecuentes Estos afectan a más de 1 de cada 10 personas: dolor de cabeza sensación de mareo sensación de sueño o somnolencia torpeza y pérdida de coordinación (ataxia) MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios  visión doble o visión borrosa náuseas o vómitos erupción en la piel Efectos adversos frecuentes Estos afectan hasta 1 de cada 10 personas: agresividad o irritabilidad movimientos de ojos rápidos e incontrolables (nistagmo) espasmos o temblores dificultad para dormir diarrea boca seca cansancio dolor en la espalda o en las articulaciones, o en otros lugares. Efectos adversos raros Estos afectan hasta 1 de cada 1.000 personas: Picor de ojos, con secreción y legañas en los párpados (conjuntivitis) Enfermedad rara de la piel, en la que se producen ampollas graves y sangrado en los labios, ojos, boca, nariz y área genital (Síndrome de Stevens Johnson) Efectos adversos muy raros Estos afectan hasta 1 de cada 10.000 personas: alucinaciones (escuchar o ver cosas que no están realmente). confusión o agitación. sentir temblor o inestabilidad al moverse. movimientos corporales incontrolables (tics), espasmos musculares que afectan a los ojos, cabeza y torso (coreoatetosis), u otros movimientos inusuales como sacudidas, espasmos o agarrotamientos reacción grave en la piel, esta reacción empieza con la aparición de una zona enrojecida dolorosa, posteriormente aparecen grandes ampollas y finalmente, estas ampollas se descaman en capas de piel (necrolísis epidérmica tóxica). en personas que ya han tenido epilepsia, que las convulsiones ocurran con más frecuencia. cambios en la función del hígado, que pueden observarse en los análisis de sangre, o fallo hepático. cambios que puedan observarse en los análisis de sangre incluyendo número reducido de glóbulos rojos (anemia), número reducido de glóbulos blancos (leucopenia, neutropenia, agranulocitosis), número reducido de plaquetas (trombocitopenia), número reducido de todos los tipos de células de la sangre (pancitopenia), y una alteración de la médula espinal denominada anemia aplásica. alteración en la coagulación de la sangre, que puede causar sangrado o aparición inesperada de moratones (coagulación intravascular diseminada). temperatura alta (fiebre). hinchazón alrededor de la cara (edema) o inflamación de las glándulas del cuello, ingles o axilas (linfadenopatía). en personas que padecen la enfermedad de Parkinson, empeoramiento de los síntomas. Si padece efectos adversos Î Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios 5.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Lamotrigina Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase o el blister, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Lamotrigina Sandoz comprimidos dispersables/masticables El principio activo es lamotrigina. Los demás componentes son: carbonato cálcico sorbitol, celulosa microcristalina silicatada, crospovidona XL, almidón de maíz, talco, aroma de grosella negra, sacarina sódica, estearilfumarato sódico dióxido de sílice coloidal. Aspecto del producto y contenido del envase de Lamotrigina Sandoz comprimidos dispersables/masticables Los comprimidos dispersables/masticables de Lamotrigina Sandoz 50 mg son comprimidos blancos a blanquecinos, con forma cuadrada, grabado con una L y 50 en una cara, lisos en la otra cara. Cada envase contiene blisters de 56 comprimidos dispersables/masticables.. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Sandoz Farmacéutica S.A.. Centro Empresarial Osa Mayor Avda. Osa Mayor, nº 4 28023 (Aravaca) Madrid. España Responsable de la fabricación: Bluepharma Industria Farmaceutica SA Cimo de Fala, S. Martino do Bispo Coimbra 3041-801 Portugal Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2010 MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios