Medicamentos: Prospecto Lamicosil uni 10 mg/g solucion cutanea efg

Condiciones de prescripción y uso: Sin receta

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Novartis Consumer Health S.A.

Principios activos: Terbinafina hidrocloruro

Qué es Lamicosil uni 10 mg/g solucion cutanea efg

Lamicosil Uni es una solución cutánea de aplicación única indicada para el tratamiento del pie de atleta (infección superficial de la piel causada por hongos y localizada entre los dedos de los pies). Lamicosil Uni actúa eliminando el hongo causante de la tinea pedis (pie de atleta). Al aplicarse en los pies, se forma una película incolora que permanece en la piel y va liberando el principio activo. La tinea pedis (pie de atleta) únicamente aparece en los pies. Normalmente empieza entre los dedos de los pies, pero también puede extenderse a la planta y los laterales de los pies. El tipo más común de tinea pedis (pie de atleta) produce fisuración o escamación de la piel. También puede aparecer hinchazón leve, ampollas o erupción exudativa. Estos síntomas normalmente van asociados a una sensación de picor o ardor.

Antes de tomar Lamicosil uni 10 mg/g solucion cutanea efg

No use Lamicosil Uni: Si es alérgico (hipersensible) a la terbinafina o a cualquiera de los demás componentes (excipientes) de este medicamento (descritos en el apartado 6). Tenga especial cuidado con Lamicosil Uni: Los niños y adolescentes menores de 18 no deben usar este medicamento, ya que no se dispone de experiencia suficiente. Si padece una infección causada por hongos de larga duración en las plantas y talones de los pies con piel engrosada y/o escamada no use este medicamento y consulte a su médico porque es posible que usted necesite otro medicamento. Use Lamicosil Uni sólo para tratar la piel de los pies. Evite el contacto con la cara, los ojos o con heridas (excepto las del lugar de tratamiento), donde podría ser irritante. Si accidentalmente le entra en los ojos, lavelos con abundante cantidad de agua corriente. Visite a su médico si las molestias continúan. Este medicamento es para uso externo únicamente. Mantener alejado del fuego (contiene alcohol). Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. No use otros medicamentos o tratamientos en los pies (incluyendo los medicamentos adquiridos sin receta) al mismo tiempo que Lamicosil Uni. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Las mujeres embarazadas y en perodo de lactancia no deben utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas El uso de Lamicosil Uni no afecta la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.

Cómo tomar Lamicosil uni 10 mg/g solucion cutanea efg

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas. Solo para adultos. Los menores de 18 años no deben utilizar este medicamento. Lamicosil Uni debe aplicarse sólo una vez. No aplicar una segunda vez. Debe aplicar Lamicosil Uni en ambos pies, aunque los signos solo sean visibles en un pie. Esto es para asegurarse que se elimina el hongo completamente ya que puede estar presente en otras partes del pié aún cuando no existan signos visibles. Tras la aplicación, el medicamento se seca rápidamente formando una película incolora. El tubo dispone medicamento suficiente para tratar ambos pies. Cuándo usar Es mejor aplicar Lamicosil Uni después de la ducha o baño. Cómo usar Este es un tratamiento de aplicación única. Lavar ambos pies y secarlos cuidadosamente. Lávar y secar las manos. Retirar el tapón del tubo. Aplicar en ambos pies use medio tubo aproximadamente para cada pie, en función de su necesidad para cubrir la piel. Finalice un pie antes de empezar con el otro. Aplique con los dedos en cada pie tal y como se muestra en el dibujo. Esparcir en la piel entre, debajo y sobre los dedos de los pies. A continuación, aplicar sobre la planta y los laterales del pie. No frotar ni masajear la piel tratada después de aplicar el medicamento. Aplicar en el otro pié de la misma forma, a pesar de que la piel parezca sana. Dejar secar durante 1 ó 2 minutos hasta que se forme una película antes de calzarse. Lavar las manos con agua caliente y jabón después de la aplicación. No lave los pies hasta las 24 horas posteriores a la aplicación de Lamicosil Uni. A partir de entonces lavar suavemente los pies y secarlos con toques suaves.. No se puede aplicar una segunda vez. Lamicosil Uni empezará a eliminar el hongo inmediatamente. La película que se forma hace que el principio activo penetre en la piel dónde continúa teniendo efecto durante varios días. Su piel debe empezar a mejorar en pocos días, pero puede tardar hasta 4 semanas en sanar completamente. Si no ha notado ningún signo de mejoría pasados 7 días tras la aplicación de Lamicosil Uni, consulte a su médico o farmacéutico. Si no funcionó tras la primera aplicación, no use Lamicosil Uni una segunda vez para un mismo episodio de pie de atleta. Para ayudar al tratamiento: Mantener el área afectada limpia mediante lavados regulares después de las primeras 24 horas tras la aplicación. Secar suavemente sin frotar. Aunque tenga picor en la piel, intente no rascarse porque esto podría perjudicar y hacer más lenta la cura o extender la infección. Utilice su propia toalla y ropa, no la comparta con otras personas ya que el pie de atleta es fácilmente contagioso. Lave la ropa y toallas de forma frecuente para protegerse de la reinfección. En caso de ingestión accidental del medicamento En caso de ingestión accidental consulte a su médico o a su farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. En caso de contacto accidental con cara u ojos Aclarar la cara y ojos a fondo con agua corriente. Acuda a su médico si las molestias persisten.

Posibles efectos adversos Lamicosil uni 10 mg/g solucion cutanea efg

Al igual que todos los medicamentos, Lamicosil Uni puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. - Los efectos adversos poco frecuentes que afectan entre 1 y 10 de cada 1000 personas que usan Lamicosil Uni, son: Sequedad e irritación de la piel o sensación de ardor después de la aplicación. Normalmente son leves, temporales e inofensivos. Los efectos adversos muy raros que afectan a menos de 1 por cada 10.000 personas que usan Lamicosil Uni son: Erupción en la piel, picor, ampollas en la piel o urticaria. Si experimenta una reacción alérgica o cualquiera de los síntomas descritos anteriormente al utilizar este medicamento, retire la película con alcohol desnaturalizado (puede obtenerse en farmacias), lávese los pies con agua caliente y jabón, aclárelos y consulte a su médico o farmacéutico. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservación Lamicosil uni 10 mg/g solucion cutanea efg

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Lamicosil Uni después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonaje y en el tubo después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. No conservar a temperatura superior a 30 °C. Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente

Información adicional Lamicosil uni 10 mg/g solucion cutanea efg

Composición de Lamicosil Uni: El principio activo es terbinafina hidrocloruro. Cada gramo de solución cutánea contiene 10 mg de terbinafina hidrocloruro. Los demás componentes (excipientes) son copolímero acrilato/octilacrilamida, hiprolosa, triglicéridos de cadena media y etanol. Aspecto del producto y contenido del envase Lamicosil Uni es una solución, parecida a un gel, clara o ligeramente turbia. Está disponible en tubos de 4 g. Titular de la autorización de comercialización Novartis Consumer Health S.A. Gran Via de les Corts Catalanes, 764 08013 Barcelona Responsable de la fabricación Novartis Consumer Health UK Limited Wimblehurst Road, Horsham West Sussex, RH12 5AB Inglaterra Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania Lamisil Once Austria Bélgica Dinamarca Eslovaquia Estonia Finlandia Francia Grecia Holanda Hungría Irlanda Islandia Italia Letonia Lituania Luxenburgo Noruega Polonia Portugal Suecia Reino Unido República Checa LamisilOnce Lamisil Once Lamisil Once Lamisil 1x Lamisil Uno Lamisil Solo Lamisilate Monodose Lamisil Once Lamisil Once Lamisil 1 Lamisil Once Lamisil Once Lamisilmono Lamisil Uno Lamisil Uno Lamisil Once Lamisil Lamisilatt 1 Lamisil 1 Lamisil Singeldos Lamisil NCH Lamisil 1x Este prospecto fue aprobado en Octubre 2009
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