Prospecto Lacimen 2 mg comprimidos recubiertos con pelicula

LACIMEN pertenece a un grupo de medicamentos denominados antihipertensivos que ayudan a bajar la tensión arterial en pacientes que la tienen alta (hipertensión).

No tome LACIMEN: Si es alérgico (hipersensible) al lacidipino o a cualquiera de los demás componentes de LACIMEN. No tome LACIMEN si sufre estrechamiento de la arteria aorta (estenosis aórtica grave) Tenga especial cuidado con LACIMEN Advierta a su médico o farmacéutico si está tomando otros medicamentos para el tratamiento de la tensión alta, para controlar el ritmo del corazón o bien para cualquier otra alteración, y si tiene o ha tenido algún problema en hígado o corazón. Si va a someterse a una operación quirúrgica o a un tratamiento de emergencia en un hospital, advierta al médico responsable que está tomando LACIMEN. Advierta al dentista de lo mismo, si tiene que someterse a un tratamiento dental. Uso de otros medicamentos: Informe a su medico si esta utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta., y especialmente antihipertensivos (medicamentos para disminuir la tensión arterial), cimetidina (medicamento para los trastornos gástricos), antidepresivos tricíclicos (medicamentos para la depresión), tranquilizantes, antibióticos o antihistamínicos (medicamentos para las alergias). Toma de LACIMEN con los alimentos y bebidas: Debe evitar tomar LACIMEN junto con zumo de pomelo. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Su médico valorará la relación beneficio/riesgo antes de administrarle LACIMEN si está embarazada o en periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas No se han descrito posibles efectos de LACIMEN sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria. Información importante sobre alguno de los componentes de LACIMEN Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de LACIMEN indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con LACIMEN. No interrumpa el tratamiento sin consultar antes con su médico. Recuerde tomar su medicamento. Los comprimidos deberán tragarse enteros con agua. No deben masticarse. Es importante tomar los comprimidos según la dosis indicada por su médico y en el momento indicado. La dosis habitual de LACIMEN es de 2 miligramos (tomada como un comprimido de LACIMEN 2 mg o como medio comprimido de LACIMEN 4 mg) o 4 miligramos (tomada como dos comprimidos de LACIMEN 2 mg o como un comprimido de LACIMEN 4 mg), cada mañana. El envase del medicamento presenta una especie de calendario que le facilitará conocer si ha tomado su dosis diaria. Su médico puede querer cambiarle la medicación de acuerdo a sus necesidades y deberá seguir sus instrucciones. Los comprimidos deberán tragarse enteros con agua. Si estima que la acción de LACIMEN es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más LACIMEN del que debiera: Si ha tomado LACIMEN más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420. No obstante, si la cantidad ingerida es importante, acudir al médico o al servicio de urgencias del hospital más próximo. Lleve este prospecto con usted. Si olvidó tomar LACIMEN No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó tomar la dosis correspondiente a un día tome su dosis normal de LACIMEN al día siguiente. NO tome la dosis olvidada.

Al igual que todos los medicamentos, LACIMEN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes): - Dolor de cabeza, rubor, pulso rápido e hinchazón de los miembros (edema) (estos efectos adversos pueden desaparecer a medida que su cuerpo se acostumbre al medicamento) - Mareo o vértigos después de la primera o segunda dosis (túmbese durante un corto periodo de tiempo y se sentirá mejor) - Erupción cutánea con manchas y picores, estómago revuelto, náuseas (sensación de mareo), mayor frecuencia de orina, una ligera sensación de debilidad (en caso de aparecer cualquiera de estos síntomas, no es necesario dejar de tomar los comprimidos, pero habrá que decírselo al médico lo antes posible) Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes) - Empeoramiento de problemas de corazón (angina subyacente) - Inflamación de las encías (en caso de aparecer este síntoma, no es necesario dejar de tomar los comprimidos, pero habrá que decírselo al médico lo antes posible) Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes) - Hinchazón de la cara - Urticaria Muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes) - Temblores Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no descrito en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz. No utilice LACIMEN después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6

Composición de LACIMEN 2 mg, Comprimidos recubiertos con película - El principio activo es lacidipino, 2 mg Los demás componentes son lactosa, povidona K30, estearato de magnesio, hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), polisorbato 80 y polietilenglicol 400. Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos de LACIMEN 2 mg son blancos, redondos y biconvexos con el número 2 troquelado en una cara. Se presentan en un blister doble de aluminio, conteniendo 28 comprimidos en el interior de una caja de cartón. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Laboratorios Menarini, S.A. C/ Alfonso XII 587 08918 Badalona (Barcelona) bajo licencia de GlaxoSmithKline, S.A. Responsable de la fabricación: A. MENARINI MANUFACTURING LOGISTIC AND SERVICES, S.R.L. Via Campo di Pile (LAQUILA) - Italia Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre de 2009