Prospecto Lacerol retard 300 mg capsulas

LACEROL RETARD 300 mg pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonsitas del calcio que dilatan los vasos sanguíneos y disminuyen las necesidades de oxígeno por parte del corazón. LACEROL RETARD 300 mg está indicado para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) leve a moderada.

No tome LACEROL RETARD 300 mg cápsulas Si es usted alérgico al diltiazem o a cualquiera de los componentes de este preparado. Si padece trastornos del ritmo o de la conducción cardiaca, tales como disfunción sinusal, bloqueo auriculo-ventricular de II y III grado si no lleva marcapasos o bradicardia severa (frecuencia cardiaca inferior a 40 latidos por minuto). Si padece alguna enfermedad cardiaca como insuficiencia ventricular izquierda. Si tiene que recibir una infusión intravenosa de dandroleno (fármaco que se utiliza en alteraciones de la contracción muscular). Si está embarazada o en periodo de lactancia. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar LACEROL RETARD 300 mg cápsulas  Si padece alguna afección de corazón como bradicardia (frecuencia cardiaca lenta) o bloqueo atrio-ventricular de I grado, deberá ser cuidadosamente vigilado por su médico. Si padece alguna enfermedad del hígado o del riñón, o tiene más de 65 años, las concentraciones de diltiazem en sangre pueden ser más elevadas, por lo que puede ser necesario realizar una estrecha vigilancia, particularmente de la frecuencia cardiaca, al comienzo del tratamiento. Si tiene que ser intervenido quirúrgicamente bajo anestesia general mientras esté tomando este medicamento, debe ponerlo previamente en conocimiento de su médico o del anestesista. Niños No se recomienda el empleo de LACEROL RETARD 300 mg en los niños. Interacción de LACEROL RETARD 300 mg cápsulas con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con LACEROL RETARD 300 mg, en estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Es especialmente importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes fármacos: Antagonsitas alfa1. Betabloqueantes. Amiodarona, digoxina. Medicamentos antiarrítmicos. Nitroderivados. Antagonsitas H2 como cimetidina y ranitidina. Ciclosporina. Carbamazepina. Teofilina. Litio. Rifampicina. Fármacos metabolizados por el CYP3A4. El uso simultáneo de diltiazem con dandroleno está contraindicado. LACEROL RETARD 300 mg cápsulas con alimentos y bebidas El efecto farmacológico de este medicamento no se ve alterado por la ingestión de alimentos o bebidas. Su administración puede realizarse antes o durante las comidas, en cualquier momento del día, pero se aconseja que se tome siempre a la misma hora. Embarazo y lactancia Informe a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Este medicamento no debe administrarse a mujeres embarazadas ni se debe tomar durante la lactancia, ya que se excreta por la leche materna. Conducción y uso de máquinas Hasta el momento, no se ha puesto de manifiesto que la administración de LACEROL RETARD 300 mg altere la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. LACEROL RETARD 300 mg cápsulas contiene sacarosa, aceite de ricino y colorante amarillo anaranjado S (E-110) Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento puede producir molestias de estómago y diarrea por contener aceite de ricino. Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo anaranjado S (E110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento. No cambie la dosis ni interrumpa el tratamiento sin consultar a su médico. La dosis que usted necesita será determinada por su médico y la ajustará individualmente para usted. En general, la dosis recomendada es de 1 cápsula (300 mg de diltiazem) una vez al día, ingerida entera sin ser abierta ni masticada. Si estima que la acción de LACEROL RETARD 300 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. No se recomienda la sustitución de medicamentos con diltiazem entre ellos salvo que usted reciba la expresa recomendación de su médico. Si toma más LACEROL RETARD 300 mg cápsulas del que debe Si usted ha tomado LACEROL RETARD 300 mg más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Una dosis demasiado elevada de LACEROL RETARD 300 mg puede provocar una disminución de la tensión arterial, enlentecimiento de la frecuencia cardiaca y alteraciones de la conducción cardiaca. En caso de sobredosis importante deberá ser trasladado a un Centro especializado y realizarle lavado gástrico y diuresis osmótica. Puede administrarse atropina, adrenalina, glucagón o gluconato cálcico como antídotos. En casos de sobredosis o ingestión accidental consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar LACEROL RETARD 300 mg cápsulas No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó tomar una dosis, tómela en cuanto pueda y la siguiente a la hora habitual. Sin embargo, si es ya la hora de la siguiente toma o está próxima a ella, espere y tómela a esta hora.

Al igual que todos los medicamentos, LACEROL RETARD 300 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Como con otras formulaciones de diltiazem, se han observado efectos de tipo vasodilatador (edema de los miembros inferiores, ruborización, palpitaciones, disminución de la tensión arterial al levantarse), dolor de cabeza, trastornos gastrointestinales leves (ardor, dolor gástrico, náuseas, estreñimiento, sequedad de boca), erupción en la piel y sensación de cansancio. La experiencia con otras formulaciones de diltiazem ha demostrado que las erupciones en la piel son generalmente localizadas y se limitan a casos de enrojecimiento, urticaria u ocasionalmente enrojecimiento descamativo, con o sin fiebre, que desaparecen al suspender el tratamiento. También se han observado casos ocasionales de vasculitis, inflamación de las encías, insuficiencia cardiaca congestiva, síntomas extrapiramidales, crecimiento d la glándula mamaria en el hombre y vértigo. Si observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

No se precisan condiciones especiales de conservación. Mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice LACEROL RETARD 300 mg después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de LACEROL RETARD 300 mg cápsulas El principio activo es diltiazem hidrocloruro. Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 300 mg de diltiazem hidrocloruro. Los demás componentes (excipientes) son: sacarosa, talco, almidón de maíz, povidona, etilcelulosa 20, aceite de ricino, gelatina, eritrosina (E127), dióxido de titanio (E171) y amarillo anaranjado S (E110). Aspecto del producto y contenido del envase LACEROL RETARD 300 mg se presenta en forma de cápsulas duras de liberación prolongada. Las cápsulas son de gelatina dura con tapa de color naranja opaco y cuerpo transparente. En la tapa de la cápsula se encuentra impreso lacerol 300 en color negro. Se dispone de envase con 20 y 30 cápsulas. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación LACER, S.A. C/. Sardenya, 350 08025 Barcelona - España La última revisión de este prospecto fue en: Octubre 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/