Prospecto Kytril 1mg/1ml solucion inyectable

Kytril contiene un medicamento llamado granisetrón .Éste pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de serotonina, 5-HT 3 , o antieméticos, es decir, previenen o evitan las náuseas y vómitos. Kytril está indicado para la prevención y el tratamiento de las náuseas y vómitos (sensación de malestar) producidos por determinados tratamientos, tales como la quimioterapia o la radioterapia en la terapia anticancerosa, así como para tratar y prevenir las náuseas y vómitos postoperatorios . La solución inyectable está indicada en adultos y en niños de 2 años y mayores.

· tiene problemas de estreñimiento por obstrucción del intestino · tiene problemas de corazón, está recibiendo medicamentos anticancerosos que puedan ser perjudiciales para su corazón y/o sufre algún trastorno de los niveles de sales como el potasio, el sodio o el calcio (alteraciones electrolíticas). · está tomando otro medicamento del grupo de los antagonistas de los receptores 5-HT 3 . Dentro de este grupo se encuentran el dolasetrón y el ondasetrón utilizados, al igual que Kytril, para el tratamiento y la prevención de náuseas y vómitos. 1 Uso de otros medicamentos Informe a su médico, enfermera o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Esto se debe a que Kytril puede interaccionar con algunos medicamentos.También algunos medicamentos pueden interaccionar con esta inyección. Informe a su médico, enfermera o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: · medicamentos utilizados para tratar los latidos irregulares del corazón, otros medicamentos antagonistas de los receptores 5-HT 3 tales como el dolasetrón o el ondasetrón (ver Tenga especial cuidado con Kytril). · fenobarbital, medicamento utilizado para el tratamiento de la epilepsia · ketoconazol, medicamento utilizado para tratar infecciones producidas por hongos · eritromicina, antibiótico utilizado para tratar infecciones producidas por bacterias Embarazo y lactancia No reciba esta inyección si está usted embarazada, si está tratando de quedarse embarazada o si está en periodo de lactancia, a menos que se lo haya dicho su médico. Consulte a su médico, enfermera o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas No se espera que Kytril afecte a su capacidad para conducir o manejar maquinaria. Información importante sobre algunos componentes de Kytril Kytril contiene sodio

La inyección le será administrada por su médico o enfermera. La dosis de Kytril varía de un paciente a otro. Ésta depende de la edad, el peso, y si está tomando otros medicamentos para prevenir o tratar las nauseas y vómitos. El médico decidirá cuanto le tiene que administrar. Kytril puede administrarse como una inyección en las venas (vía intravenosa). Prevención de nauseas o vómitos tras la radioterapia o quimioterapia Se le administrará la inyección antes de que comience la radioterapia o quimioterapia. La inyección en las venas (intravenosa) durará entre 30 segundos a 5 minutos y la dosis habitual está entre 1 y 3 mg. El medicamento puede diluirse antes de la inyección. Tratamiento de nauseas o vómitos tras la radioterapia o quimioterapia La inyección dura entre 30 segundos a 5 minutos y la dosis habitual está entre 1 y 3 mg. El medicamento puede diluirse antes de la inyección en las venas (intravenosa). Para frenar el malestar, puede recibir más inyecciones tras la primera dosis. Han de pasar por lo menos 10 minutos entre una y otra. La dosis máxima de Kytril será de 9 mg al día. Combinación con corticoesteroides El efecto de la inyección puede aumentarse con el uso de otros medicamentos, denominados corticoesteroides. Puede ser 8-20 mg de dexametasona, administrados antes del comienzo del tratamiento de radioterapia o quimioterapia, ó 250 mg de metilprednisolona administrados antes del comienzo de la quimioterapia y de nuevo inmediatamente después de finalizar la misma. 2 Uso en niños para la prevención o tratamiento de las nauseas o vómitos tras la radioterapia o quimioterapia Kytril se administra por inyección en las venas (intravenosa) tal y como se ha descrito anteriormente, teniéndose que ajustar la dosis según el peso del niño. Las inyecciones se diluyen y administran antes de la radioterapia o quimioterapia y duran 5 minutos. Los niños pueden recibir un máximo de 2 dosis al día, pasando 10 minutos como mínimo entre una y otra. Tratamiento de nauseas o vómitos tras una operación La inyección en las venas (intravenosa) dura entre 30 segundos y 5 minutos y la dosis habitual es de 1 mg. La dosis máxima de Kytril es de 3 mg al día. Uso en niños para la prevención o tratamiento de nauseas o vómitos tras una operación No debe administrarse esta inyección para el tratamiento de las nauseas o la sensación de malestar después de una operación. Si usa más Kytril del que debiera Debido a que esta inyección es administrada por un médico o enfermera, es improbable que usted reciba más dosis de la que debiera. Sin embargo, si está preocupado consulte a su médico o enfermera. Dentro de los síntomas de sobredosis se incluye un ligero dolor de cabeza (cefalea). Usted será tratado según sus síntomas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, enfermera o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Kytril puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si observa alguno de los siguientes efectos adversos, debe acudir inmediatamente a su médico: · reacciones alérgicas (anafilaxis). Los signos pueden incluir inflamación de garganta, o que se le hinche cara , labios y boca, y dificultad al respirar o tragar. Otros efectos adversos que pueden ocurrir mientras tome este medicamento son: Muy frecuentes: afectan a más de uno de cada 10 pacientes · dolor de cabeza · estreñimiento. Su médico vigilará su estado. Frecuentes: afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes dificultad para conciliar el sueño (insomnio) · · a través de los análisis de sangre se muestran cambios en el funcionamiento del hígado · diarrea Poco frecuentes: afectan entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes · erupciones cutáneas o una reacción alérgica o urticaria. Los signos pueden incluir manchas de color rojo que pican. · cambios en los latidos del corazón (ritmo) y cambios en el ECG (electrocardiograma). · movimientos anormales involuntarios, como temblores, rigidez de los músculos y contracciones de los músculos. 3 Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico, enfermera o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice la solución inyectable después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y/o ampolla después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Kytril se debe conservar protegido de la luz a una temperatura por debajo de 30ºC. Tras la dilución, la solución diluida debe conservarse entre 2ºC y 8ºC y utilizarse dentro de las 24 horas tras la dilución. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Kytril El principio activo es granisetrón. Cada ml de solución inyectable contiene 1 mg de granisetrón (como hidrocloruro). Los demás componentes son cloruro de sodio, agua para preparaciones inyectables, ácido cítrico monohidrato, ácido clorhídrico e hidróxido de sodio para ajustar el pH (acidez) Aspecto de Kytril y contenido del envase Kytril solución es un líquido transparente e incoloro, en ampollas de vidrio transparente que contienen 1 ml de volumen nominal. Cada envase contiene 1 o 5 ampollas. Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados. Cada 1 ml de Kytril solución contiene 1 mg de granisetrón (como hidrocloruro). Cada ampolla de 1 ml contiene 1 mg de granisetrón (como hidrocloruro). Preparación de la dilución Para un solo uso. Diluir antes de usar. El medicamento requiere dilución antes de administrarse tanto inyectable como perfusión. Otras presentaciones: Kytril 3 mg/3 ml solución inyectable (uso hospitalario) Kytril 1 mg comprimidos (diagnóstico hospitalario) Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Roche Farma, S.A. C/ Eucalipto 33 28016 Madrid Responsable de la fabricación: Roche Farma, S.A. c/ Severo Ochoa 13, Pol. Industrial de Leganés 28914 Madrid 4 Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria, Bélgica, Bulgaria, República Checa, Estonia, Finlandia, Francia, Grecia, Hungria, Irlanda, Italia, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Malta, Holanda, Portugal, Rumanía, República Eslovaca, Eslovenia, España, Suecia, Reino Unido: Kytril Alemania: Kevatril Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 5