Prospecto Kybernin p 1000 ui, polvo y disolvente para solucion para inyeccion o perfusion

KYBERNIN P 1000 UI es un polvo y disolvente para solución para perfusión e inyección intravenosa. Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos llamados, anticoagulantes inyectables. KYBERNIN P 1000 UI se utiliza en la prevención y tratamiento de complicaciones tromboembólicas (problemas relacionados con la coagulación de la sangre) en: Deficiencia congénita de antitrombina III Deficiencia adquirida de antitrombina III

No use KYBERNIN P 1000 UI: Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de KYBERNIN P 1000 UI. Tenga especial cuidado con KYBERNIN P 1000 UI Si se presenta alguna reacción de tipo alérgico o de tipo anafiláctico. Si aprecia cualquier reacción alérgica, como abones, ronchas generalizadas, dificultad para respirar, caída de la tensión arterial, debe ponerse inmediatamente en contacto con su médico Seguridad viral Cuando se administran medicamentos derivados de sangre o plasma humanos, no se puede excluir totalmente la aparición de enfermedades debidas a la transmisión de agentes infecciosos. Esto también se refiere a la posible transmisión de patógenos de naturaleza desconocida. Sin embargo, el riesgo de transmisión de agentes infecciosos, se reduce por: - La selección de los donantes mediante un reconocimiento médico. - En las donaciones individuales descarta la presencia de marcadores de virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), de la hepatitis C (VHC) y de la hepatitis B (VHB). En las mezclas de plasma se descarta la presencia de marcadores de virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y de la hepatitis B (VHB). - En las mezclas de plasma se descarta la presencia de material genético que utiliza el VHC para reproducirse. - Los procedimientos validados de inactivación/eliminación incluidos en el proceso de producción. Estos procedimientos se consideran efectivos para el VIH, VHC, virus de la hepatitis A (VHA) y VHB. Los procedimientos de inactivación/eliminación pueden tener un valor limitado para virus no envueltos tales como el parvovirus B 19. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. La administración conjunta de antitrombina III con otros inhibidores de la coagulación, como por ejemplo la proteína C activada, debe realizarse sólo bajo un control riguroso, ya que el riesgo de sangrado puede incrementarse de manera significativa. La administración conjunta con heparina incrementa el riesgo de sangrado. Si usted recibe al mismo tiempo tratamiento con KYBERNIN P y heparina, puede que le realicen algunas pruebas para controlar su coagulación. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Su médico sopesará el posible riesgo para el feto y le informará si el tratamiento con este medicamento es adecuado. Su médico le recomendará este tratamiento únicamente si está claramente indicado Conducción y uso de máquinas No existe ningún indicio de que KYBERNIN P 1000 UI pueda afectar la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria. Información importante sobre algunos de los ingredientes de KYBERNIN P 1000 UI Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que KYBERNIN P 1000 UI contiene hasta 171 mg (7,44 mmol) de sodio por dosis si se administra la dosis diaria máxima de 6.000 UI.

KYBERNIN P 1000 UI es un medicamento de uso hospitalario, por lo que se le administrará en un hospital por el personal sanitario correspondiente. KYBERNIN P 1000 UI se administra preparando una solución previa, la cual se inyecta o perfunde por vía intravenosa lentamente (máximo 4 mL/min). Siga exactamente las instrucciones de administración de KYBERNIN P indicadas por su médico. Su médico indicará con qué frecuencia y a qué intervalos debe administrarse KYBERNIN P 1000 UI. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con KYBERNIN P 1000 UI. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Sí usa más KYBERNIN P 1000 UI del que debiera: No se conocen las consecuencias de la sobredosificación. En caso de sobredosis o administración accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. Si olvidó usar KYBERNIN P 1000 UI: Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. No administrar una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al igual que todos los medicamentos, KYBERNIN P 1000 UI puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En raras ocasiones se han observado reacciones alérgicas o anafilácticas como: enrojecimiento, erupciones cutáneas, tensión alta, tensión baja, taquicardia (el corazón late muy deprisa), escalofríos, dificultad al respirar, y acumulación de líquidos, así como reacciones de carácter general (como dolor en el tórax, fiebre, dolor de cabeza, náuseas y/o vómitos). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Para información sobre seguridad viral, ver Advertencias en el apartado 2 de este prospecto.

Mantener KYBERNIN P 1000 UI fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a una temperatura superior a 25º C. No congelar. Caducidad No utilice KYBERNIN P 1000 UI después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice KYBERNIN P 1000 UI si observa que la solución está turbia o presenta sedimentos. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de KYBERNIN P 1000 UI Vial de polvo El principio activo es la antitrombina III. Cada vial liofilizado contiene 1000 UI de antitrombina III. La solución reconstituida contiene 50 UI de antitrombina III/ml. Actividad específica: 5,3 UI de antitrombina III/mg de proteína, aproximadamente. Los demás componentes son glicina, cloruro sódico, citrato sódico, ácido clorhídrico o hidróxido sódico (para corregir el pH). Aspecto del producto y contenido del envase El envase de comercialización contiene un vial de inyección de vidrio moldeado tipo II (según Farm. Eur.), incoloro y sellado con un tapón de caucho, disco de plástico y cápsula de aluminio conteniendo el liofilizado, un vial con 20 ml de agua para preparaciones inyectables (disolvente para la preparación de la solución) y un trasvasador Titular de la autorización de comercialización CSL Behring, S.A. Esplugues de Llobregat (Barcelona) España Responsable de la fabricación CSL Behring GmbH Apartado 1230 Marburg. Alemania Este prospecto ha sido aprobado en ENERO 2011 Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: Dosificación La dosificación y duración de la terapia de sustitución dependen de la gravedad de la enfermedad y del cuadro clínico. La dosis y la frecuencia de administración en cada paciente deben basarse siempre en la eficacia clínica y en la evaluación de los parámetros de laboratorio. Una unidad internacional (UI) de antitrombina III es equivalente a la cantidad de antitrombina III presente en 1 ml de plasma humano normal citratado. Esta concentración corresponde al 100%. La administración de 1 UI de KYBERNIN P por kilo de peso corporal eleva la actividad de antitrombina III en aproximadamente un 1,5%. La dosis inicial se determina mediante la fórmula siguiente: Unidades requeridas = peso corporal [kg] x (100 actividad actual de la antitrombina III [%]) x 2/3. La actividad de antitrombina III debe incrementarse inicialmente a un nivel del 100%. Posteriormente, durante todo el tiempo que dure el tratamiento debe mantenerse sobre un 80% aproximadamente. El cálculo de la dosis necesaria debe basarse en las determinaciones de laboratorio de la actividad de antitrombina III. Se realizarán como mínimo, dos determinaciones diarias hasta la estabilización del paciente. Después será suficiente con una determinación diaria, que se realizará siempre antes de la administración de KYBERNIN P 1000 UI. Debe tenerse en cuenta que la semivida de antitrombina III puede acortarse considerablemente en ciertas condiciones clínicas, como puede ser la coagulopatía intravascular diseminada. Instrucciones para la correcta administración del preparado El polvo liofilizado debe reconstituirse completamente, bajo condiciones asépticas, con el disolvente acompañante. Se obtiene una solución transparente o ligeramente opalescente. El diluyente apropiado es una solución de albúmina humana al 5%. Para preparar diluciones de una titulación de hasta 1:5, pueden utilizarse también: solución Ringer lactato, solución salina fisiológica, solución de glucosa al 5%. Los almidones hidroxietilados no se recomiendan como disolvente para perfusión, ya que se ha observado una pérdida de actividad de antitrombina III. KYBERNIN P no debe mezclarse con otros medicamentos. Dopamina, dobutamina y furosemida no deben administrarse con KYBERNIN P simultáneamente por el mismo acceso venoso. A fin de prevenir contaminaciones microbianas, el producto reconstituido debe administrarse inmediatamente, y en ningún caso debe usarse más allá de las 8 horas posteriores a su reconstitución, ya que KYBERNIN P no contiene conservantes. Las soluciones no utilizadas deberán desecharse apropiadamente. No usar soluciones que estén turbias o presenten sedimentos. La solución de KYBERNIN P 1000 UI se reconstituye como se indica anteriormente y se inyecta o perfunde por vía intravenosa lentamente (máximo 4 mL/min). La acción de la heparina incrementa significativamente la actividad de antitrombina III. Esto puede reducir considerablemente la semivida de antitrombina III. El tratamiento con heparina en pacientes sometidos a tratamiento con antitrombina III incrementa el riesgo de hemorragia en estos pacientes. La administración concomitante de heparina debe realizarse con especial precaución en pacientes con riesgo aumentado de hemorragia. En caso de emplearse heparina en estos pacientes, únicamente se utilizarán dosis bajas de heparina estándar ( 500 UI de heparina estándar por hora). El efecto sobre los parámetros de la coagulación y la actividad de antitrombina III deben controlarse estrechamente. En base a la experiencia clínica, no puede recomendarse el uso de antitrombina en el tratamiento del SDRI (Síndrome de distrés respiratorio infantil) en niños prematuros.