Prospecto Klean-prep polvo para solucion oral

KLEAN-PREP polvo para solución oral es un evacuante y limpiador del tracto gastrointestinal.. KLEAN-PREP se utiliza para el lavado de colon como preparación: a exploraciones endoscópicas y radiológicas. a la cirugía de colon.

No tome KLEAN-PREP polvo para solución oral - si es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de KLEAN-PREP si tiene una insuficiencia cardiaca congestiva si tiene una insuficiencia renal grave si tiene una obstrucción en el intestino o una perforación en la pared gastrointestinal si tiene parálisis del tracto gastrointestinal; íleo (a veces ocurre tras una operación en el abdomen) si tiene alteraciones del vaciamiento gástrico (retención gástrica) si tiene úlcera si tiene megacolon tóxico (complicación severa de una colitis aguda) su uso está contraindicado en niños y pacientes con menos de 20 kg de peso Tenga especial cuidado con KLEAN-PREP polvo para solución oral - si se presenta dolor o distensión (hinchazón) abdominal, deberá disminuirse la velocidad de administración o interrumpirse temporalmente hasta que desaparezcan los síntomas Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1991059792/2010034589/PH_PR_000_000.pdf - si tiene una enfermedad inflamatoria intestinal (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa o proctitis), deberá administrarse con precaución - si tiene una salud delicada o una condición médica grave - pacientes con mayor riesgo de alteración renal debido a otras enfermedades por ejemplo, pacientes con infarto agudo de miocardio, ancianos o pacientes debilitados - los pacientes con riesgo de desequilibrio electrolítico (alteración de los niveles de sales minerales en sangre), p.ej. pacientes con insuficiencia renal, insuficiencia cardiaca o tratados simultáneamente con diuréticos, deben mantener una adecuada hidratación durante el tratamiento. Siga las instrucciones indicadas por su médico. - en pacientes con alteraciones de la consciencia o con riesgo de aspiración (pacientes con problemas de deglución) o tendencia a regurgitar bebidas ingeridas, comida o ácido desde el estómago, la administración de KLEAN-PREP deberá realizarse bajo vigilancia médica incluso cuando se administre por vía nasogástrica - KLEAN-PREP se usa para limpiar el intestino, por lo que produce movimientos intestinales semejantes a los de la diarrea. Los primeros movimientos pueden surgir entre la primera y segunda hora después de empezar a beber la solución. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Debido a las características del producto se debe tener en cuenta que toda la medicación administrada por vía oral, inmediatamente antes o durante la ingestión de KLEAN-PREP, se eliminará por lavado del tracto gastrointestinal sin absorberse. Toma de KLEAN-PREP polvo para solución oral con los alimentos y bebidas No debe ingerir alimentos sólidos desde por lo menos dos horas antes de tomar KLEAN-PREP y hasta después de la exploración médica. Durante este tiempo se pueden tomar líquidos claros (té o café, sin leche, y refrescos). Embarazo y lactancia No existen datos suficientes sobre la utilización de KLEAN-PREP durante el embarazo o lactancia y sólo deberá ser empleado en caso de que el médico lo considere esencial. Por tanto, si está embarazada o en periodo de lactancia, informe a su médico antes de tomar KLEAN-PREP. Conducción y uso de máquinas No procede. Información importante sobre algunos de los componentes de KLEAN-PREP polvo para solución oral Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina. Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1991059792/2010034589/PH_PR_000_000.pdf 3.

Siga exactamente las instrucciones de administración de KLEAN-PREP indicadas por su médico. Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas. Adultos La dosis habitual es de 4 litros, resultantes de reconstituir cada uno de los cuatro sobres en 1 litro de agua. Se tomarán 2 litros de la solución reconstituida la noche anterior y 2 litros 3-4 horas antes del examen o la intervención. Intente beber un vaso de los de agua lleno (250 ml) de la solución de KLEAN-PREP cada 10-15 minutos hasta que se consuma la cantidad recomendada o hasta que el contenido rectal salga claro. Durante este tiempo se recomienda beber de forma adicional líquidos claros (té o café, sin leche, y refrescos).La solución sabe mejor fría. Cuando se administra por tubo nasogástrico el ritmo normal es de 20-30 ml por minuto. Pacientes con insuficiencia renal: En pacientes con insuficiencia renal no es necesario modificar la dosis. Niños No se dispone de datos suficientes para su uso en niños. Si toma más KLEAN-PREP polvo para solución oral del que debiera Si toma más KLEAN-PREP del que debería, puede aparecer diarrea excesiva que puede dar lugar a deshidratación. Tome abundantes cantidades de líquido y especialmente zumos de frutas. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar KLEAN-PREP polvo para solución oral Si olvida tomar KLEAN-PREP tome la dosis tan pronto como se acuerde. Si han transcurrido varias horas desde que lo tenía que haber tomado, pida consejo a su médico o farmacéutico. Es importante que complete la administración al menos una hora antes de la exploración médica. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al igual que todos los medicamentos, KLEAN-PREP puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos descritos con KLEAN-PREP son los siguientes: Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1991059792/2010034589/PH_PR_000_000.pdf Trastornos gastrointestinales Náuseas, vómitos, pesadez, dolor e hinchazón abdominal, flatulencia e irritación anal. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Escalofríos y edema (hinchazón causada por la acumulación de líquidos en los tejidos). Trastornos del sistema inmunológico Reacciones de hipersensibilidad (alergia) Trastornos del metabolismo y de la nutrición Desequilibrio hidroelectrolítico (desequilibrio de agua y sales minerales) e hiponatremia (disminución de los niveles de sodio). Trastornos del sistema nervioso Dolor de cabeza, espasmos asociados a hiponatremia (disminución de los niveles de sodio). Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Disnea (dificultad respiratoria o falta de aire) Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Urticaria (picor), reacciones alérgicas, exantema (erupción cutánea generalizada), angioedema (reacción alérgica grave que produce hinchazón de la cara o garganta).

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar por debajo de 25ºC. No utilice KLEAN-PREP después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Utilizar la solución preparada antes de 24 horas, transcurrido este tiempo las porciones no utilizadas deben tirarse. Después de preparar la solución de KLEAN-PREP puede guardarse (manteniéndola cubierta) a temperatura ambiente (no superior a 25ºC) o en la nevera (2-8ºC). No la guarde más de 24 horas. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de KLEAN-PREP polvo para solución oral Cada sobre contiene: Principios activos: Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1991059792/2010034589/PH_PR_000_000.pdf Macrogol 3350................................... Sulfato de sodio anhidro .................... Bicarbonato de sodio ......................... Cloruro de sodio................................. Cloruro de potasio.............................. 59,000 5,685 1,685 1,465 0,7425 g g g g g Excipientes: Aroma de vainilla............................... 0,3291 g Aspartamo.......................................... 0,0494 g Aspecto del producto y contenido del envase El polvo está envasado en sobres de papel metalizado compuestos, de dentro a afuera, por: Surlyn 1652 (18 g/m2), aluminio (0,9 mm), papel (50 g/m2), polietileno (12 g/m2), tinta y barniz. El envase de cuatro sobres se acondiciona en un envase de polipropileno (Marleat) con tapa de rosca de polipropileno. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización UCB PHARMA, S.A. Pº de la Castellana 141- Plta. 15 28046 Madrid España Responsable de la fabricación Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd. Damastown, Mulhuddart Dublin 15, Irlanda Este prospecto ha sido aprobado en Julio de 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1991059792/2010034589/PH_PR_000_000.pdf