Prospecto Ketoisdin 20mg/g crema

Ketoconazol pertenece al grupo de medicamentos denominados antifúngicos (medicamentos que se emplean para tratar infecciones producidas por hongos y levaduras). Este medicamento está indicado en adultos en el tratamiento de las siguientes infecciones superficiales de la piel: - Candidiasis cutáneas, infecciones que afectan normalmente a zonas húmedas y cálidas de la piel y las mucosas. - Pityriasis versicolor, enfermedad caracterizada por la aparición de manchas repartidas por la piel. - Dermatitis seborreica, enfermedad que afecta fundamentalmente a la cara y al pecho y que produce enrojecimiento y descamación de la piel. - Tiñas, enfermedad que puede afectar a tronco (tiña del cuerpo), ingles (tiña inguinal), pies (tiña de los pies) y manos (tiña de las manos).

No use Ketoisdin - Si es alérgico a ketoconazol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Ketoisdin. Sólo para uso externo. Debe evitarse el contacto con los ojos. Si accidentalmente se produjese contacto con los ojos, lavar con agua abundante y consultar con un oftalmólogo si fuese necesario. Si usted está utilizando corticosteroides en crema, pomada o loción informe a su médico o farmacéutico antes de iniciar el tratamiento con este medicamento. Puede empezar su tratamiento con este medicamento, pero no debe interrumpir la aplicación del corticosteroide de un día para otro. La piel podría reaccionar y producirse enrojecimiento o picor. Continúe su tratamiento de la siguiente forma: Aplicar un corticosteroide suave sobre la piel por la mañana y Ketoisdin crema por la tarde durante una semana; posteriormente, aplicar el corticosteroide por la mañana cada dos o tres días y este medicamento por la tarde a lo largo de 1 a 2 semanas; deje de usar completamente el corticosteroide y si es necesario continúe sólo con este medicamento. En caso de reacción alérgica deberá limpiar la crema de la piel, interrumpir el tratamiento y acudir inmediatamente a su médico. Niños No se ha establecido la seguridad y eficacia de ketoconazol crema en niños. Uso de Ketoisdin con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia. Conducción y uso de máquinas Dadas las características de este medicamento no cabe esperar ningún efecto sobre la conducción o el uso de máquinas. Ketoisdin contiene propilenglicol, alcohol cetílico y alcohol estearílico. Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol. Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetílico y alcohol estearílico.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Este medicamento se aplicará una o dos veces al día en función del tipo y de la gravedad de la infección. La duración del tratamiento recomendada es de: Candidiasis cutáneas: 2 a 3 semanas Pityriasis versicolor : 2 a 3 semanas Dermatitis seborreica: 2 a 4 semanas. Después este medicamento se puede seguir aplicando una o dos veces a la semana con el fin de mantener el efecto del tratamiento. - Tiña del cuerpo: 3 a 4 semanas Tiña inguinal: 2 a 4 semanas Tiña de los pies: 4 a 6 semanas Tiña de las manos, su médico le indicará cómo y durante cuánto tiempo se debe aplicar este medicamento. Si los síntomas no mejoran después de 4 semanas de tratamiento debe acudir a su médico. El tratamiento se debe prolongar hasta al menos algunos días después de la desaparición de todos los síntomas. Pacientes de edad avanzada No existen recomendaciones posológicas específicas para estos pacientes. Forma de uso Uso cutáneo. Lavar y secar la piel infectada antes de la aplicación del medicamento. Frote la crema suavemente en la piel con las yemas de los dedos. No trate solamente la parte infectada, aplique también la crema alrededor del área afectada. Lávese las manos cuidadosamente después de aplicar la crema (esto es importante para evitar infectar otras partes del cuerpo o a otras personas). Para abrir el tubo desenrosque el tapón y con la parte superior del tapón perfore el sello del tubo. Si usa más Ketoisdin del que debe Si se aplica más Ketoisdin del que le haya indicado su médico podrá sentir cierta sensación de quemazón, enrojecimiento o hinchazón que desaparecerán tras dejar el tratamiento. Este medicamento no se debe ingerir. Si se ingiere accidentalmente contacte con su médico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Si olvidó usar Ketoisdin No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Ketoisdin No interrumpa el tratamiento sin consultar con su médico ya que podrían reaparecer o empeorar los síntomas de su enfermedad. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) Sensación de quemazón en la piel. Enrojecimiento de la piel en el lugar de aplicación. Picor en la zona de administración. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) Reacciones alérgicas (hipersensibilidad). Eccema localizado (dermatitis de contacto). Erupción cutánea. Sarpullido. Exfoliación de la piel (descamación). Piel pegajosa aceitosa. Otras reacciones en el lugar de la administración: sangrado, malestar, sequedad, inflamación, irritación, parestesia (hormigueo, adormecimiento). Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Urticaria. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el tubo después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar por debajo de 25ºC No utilice este medicamento si observa signos de deterioro. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ketoisdin El principio activo es ketoconazol. Cada gramo de crema contiene 20 mg de ketoconazol. Los demás componentes (excipientes) son propilenglicol, alcohol estearílico, alcohol cetílico, monoestearato de sorbitán, polisorbato 60, polisorbato 80, miristato de isopropilo, sulfito de sodio (E-221) y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Crema blanca y homogénea. Este medicamento se presenta en tubos de 30 gramos. Titular de la Autorización de Comercialización Isdin S.A. Provençals, 33 08019-Barcelona España Responsable de la fabricación Laboratórios Dr. Esteve, S.A. C/ Sant Martí, s/n. Pol. Industrial La Roca 08107 Martorelles (Barcelona) Fecha de la última revisión de este prospecto: 10/2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/