Prospecto Ketoconazol abamed 20 mg/g gel efg

Ketoconazol pertenece al grupo de medicamentos denominados antifúngicos (empleados para tratar infecciones producidas por hongos y levaduras). Ketoconazol Abamed está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones de piel: - dermatitis seborreica, enfermedad que afecta fundamentalmente a la cara y al pecho y que - produce enrojecimiento y descamación de la piel. pityriasis versicolor, enfermedad caracterizada por la aparición de pequeñas zonas - irregulares, marronáceas o blanquecinas repartidas por el tronco. pityriasis capitis (caspa), se caracteriza por la aparición de descamaciones del cuero cabelludo. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 4 semanas de tratamiento.

No use Ketoconazol Abamed: - si es alérgico al ketoconazol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Ketoconazol Abamed gel. Si usted está o ha estado en tratamiento con un corticosteroide tópico, se recomienda retirar el corticosteroide 2 semanas antes de iniciar el uso de este medicamento para prevenir alergias inducidas por esteroides. Sólo para uso externo. Se debe evitar el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental, se debe lavar los ojos con agua. Uso de Ketoconazol Abamed con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de este medicamento durante el embarazo o la lactancia, aunque Ketoconazol no se absorbe a través de la piel tras su aplicación vía cutánea. Conducción y uso de máquinas: La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico le indicará la duración del tratamiento con este medicamento. No suspenda el tratamiento antes, ya que la infección volvería a aparecer. La frecuencia de aplicación y duración del tratamiento recomendada es para: - Pityriasis versicolor: de 1 vez al día, durante 5 días. - dermatitis seborreica y Pityriasis capitis: 2 veces por semana, durante 2-4 semanas. Forma de uso Uso cutáneo. Tras aplicar medidas generales de higiene para evitar la reinfección, se lavarán las áreas afectadas de piel o cuero cabelludo, dejando que actúe el medicamento de 3 a 5 minutos antes de aclarar. Si usa más Ketoconazol Abamed del que debe Si se aplica más Ketoconazol Abamed del recomendado, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. En caso de ingestión no provocar el vómito ni realizar lavado gástrico para evitar la aspiración. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó usar Ketoconazol Abamed No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, continúe con la pauta habitual y si ha olvidado muchas dosis consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los posibles efectos adversos se producen en la zona de aplicación, pudiendo aparecer sensación de quemazón en la piel, picor en el lugar de aplicación (prurito), o eccema localizado (dermatitis de contacto), debido a irritación o alergia. Se ha observado, en raras ocasiones, la aparición de cabellos grasos o secos. Raras veces, principalmente en pelos dañados químicamente o pelo gris, se ha observado una decoloración del cabello. A menudo se asocia con la dermatitis seborreica y la caspa un aumento de la caída del pelo, y raramente se asocia al uso de este medicamento. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30 ºC. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ketoconazol Abamed - El principio activo es Ketoconazol. Cada gramo de gel contiene 20 mg de ketoconazol. - Los demás componentes (excipientes) son: lauril éter sulfato de sodio, lauril éter sulfosuccinato disódico, dietanolamina de ácido graso de coco, colágeno hidrolizado, metilglucosa dioleato de macrogol 120, ácido clorhídrico, imidurea, perfume PLB 176, eritrosina (E-127) y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Gel de color rojo. Este medicamento se presenta en frascos de 100 ml. Titular de la autorización de comercialización Abamed Pharma, S.L. Pasaje Can Polític 17, 3º 08907-LHospitalet de Llobregat (Barcelona) Responsable de fabricación Laboratorios Feltor Polígono Industrial Molí de les Planes c/ Roques Blanques 3-5 08470 -Sant Celoni (Barcelona) Fecha de la última revisión de este prospecto: agosto 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/