Prospecto Kalpress 320 mg comprimidos recubiertos con pelicula

Kalpress pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II, que ayudan a controlar la presión arterial alta. La angiotensina II es una sustancia del cuerpo que hace que los vasos sanguíneos se estrechen, causando un aumento de la presión arterial. Kalpress actúa bloqueando el efecto de la angiotensina II. Como consecuencia, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial disminuye. Kalpress 320 mg comprimidos recubiertos con película se puede utilizar para tratar la presión arterial alta en adultos y en niños y adolescentes de 6 a 18 años de edad. La presión arterial alta aumenta la carga del corazón y de las arterias. Si no se trata, puede dañar los vasos sanguíneos del cerebro, corazón y riñones, y puede provocar un infarto cerebral, insuficiencia cardiaca o insuficiencia renal. La presión arterial alta aumenta el riesgo de ataques cardiacos. La disminución de la presión arterial a valores normales reduce el riesgo de desarrollar estos trastornos.

No tome Kalpress: si es alérgico (hipersensible) al valsartán o a cualquiera de los demás componentes de Kalpress, enumerados al final de este prospecto. si sufre una enfermedad grave del hígado. si está embarazada de más de 3 meses (es mejor evitar también Kalpress durante los primeros meses del embarazo ver sección Embarazo). si sufre diabetes o su función renal está deteriorada y está siendo tratado con un medicamento que disminuye la presión arterial llamado aliskiren. Si alguna de estas situaciones le afecta, no tome Kalpress. Tenga especial cuidado con Kalpress: si sufre una enfermedad del hígado. si sufre una enfermedad grave del riñón o si está siendo sometido a diálisis. 1 si sufre un estrechamiento de la arteria del riñón. si ha sido sometido recientemente a un trasplante de riñón (recibió un riñón nuevo). si está siendo tratado de un ataque cardiaco o de insuficiencia cardiaca, su médico puede comprobar su función renal. si sufre una enfermedad cardiaca grave diferente de la insuficiencia cardiaca o del ataque cardiaco. si ha experimentado hinchazón de la lengua y la cara causada por una reacción alérgica llamada angioedema cuando tomaba otros medicamentos (incluidos los inhibidores de la ECA), informe a su médico. Si tiene estos síntomas cuando toma Kalpress, interrumpa inmediatamente su tratamiento con Kalpress y nunca vuelva a tomarlo. Ver también sección 4 Posibles efectos adversos. si está utilizando medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en sangre. Entre ellos figuran los suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio, los medicamentos ahorradores de potasio y la heparina. Puede ser necesario controlar regularmente la cantidad de potasio en la sangre. si es menor de 18 años de edad y toma Kalpress junto con otros medicamentos que inhiben el sistema renina angiotensina aldosterona (medicamentos que bajan la presión arterial), su médico puede controlar periódicamente su función renal y la cantidad de potasio de su sangre. si sufre aldosteronismo, una enfermedad en la que las glándulas suprarrenales producen demasiada hormona aldosterona. En este caso, no se recomienda tomar Kalpress. si ha perdido mucho líquido (deshidratación) a causa de una diarrea, vómitos o dosis elevadas de diuréticos (medicamentos para aumentar la eliminación de orina). informe a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar Kalpress al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse si está embarazada de más de tres meses, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento (ver sección embarazo). si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta: o inhibidores de la ECA tales como enalapril, lisinopril, etc. o aliskiren Si alguna de estas situaciones le afecta, informe a su médico antes de tomar Kalpress. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. El efecto del tratamiento con Kalpress puede verse alterado si se toma junto con ciertos medicamentos. Puede ser necesario cambiar la dosis, tomar otras precauciones o, en algunos casos, interrumpir el tratamiento de alguno de los medicamentos. Esto es aplicable tanto a los medicamentos adquiridos con receta como sin receta, especialmente: otros medicamentos que disminuyan la presión arterial, especialmente diuréticos (medicamentos para aumentar la eliminación de orina), inhibidores de la ECA (tales como enalapril, lisinopril, etc.,) o aliskiren. medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en sangre. Entre ellos figuran los suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio, los medicamentos ahorradores de potasio y la heparina. ciertos medicamentos para tratar el dolor llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). algunos antibióticos (del grupo de la rifampicina), un fármaco utilizado para para proteger frente al rechazo en un trasplante (ciclosporina) o un fármaco antiretroviral utilizado para tratar el infecciones por HIV/SIDA (ritonavir). Estos fármacos pueden aumentar el efecto de Kalpress. litio, un medicamento utilizado para tratar ciertos tipos de enfermedades psiquiátricas. 2 Toma de Kalpress con los alimentos y bebidas Puede tomar Kalpress con o sin alimentos. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Embarazo Debe informar a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su médico generalmente le recomendará que deje de tomar Kalpress antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le recomendará que tome otro medicamento en lugar de Kalpress. No se recomienda utilizar Kalpress al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento. Lactancia Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de Kalpress durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar, especialmente si su bebé es recién nacido o prematuro. Conducción y uso de máquinas Antes de conducir un vehículo, usar herramientas o manejar máquinas, o llevar a cabo otras actividades que requieran concentración, asegúrese de conocer como le afecta Kalpress. Al igual que muchos otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta, Kalpress puede causar, en raras ocasiones, mareos y afectar la capacidad de concentración.

Para obtener los mejores resultados y reducir el riesgo de efectos adversos, tome siempre Kalpress exactamente como le indique su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Las personas con presión arterial alta no notan a menudo ningún signo de la enfermedad; muchas se sienten de forma normal. Esto hace que sea muy importante acudir a sus citas con el médico, incluso si se siente bien. Pacientes adultos con presión arterial alta: la dosis habitual es de 80 mg al día. En algunos casos su médico puede recetarle dosis más elevadas (p.ej. 160 mg o 320 mg). También puede combinar Kalpress con otro medicamento (p.ej. un diurético). Niños y adolescentes (6 a 18 años de edad) con presión arterial alta: En pacientes que pesan menos de 35 kg la dosis habitual es 40 mg de valsartán una vez al día. En pacientes que pesan 35 kg o más la dosis habitual de inicio es 80 mg de valsartán una vez al día. En algunos casos su médico puede recetarle dosis más elevadas (la dosis puede aumentarse a 160 mg y hasta un máximo de 320 mg). Puede tomar Kalpress con o sin alimentos. Trague Kalpress con un vaso de agua. Tome Kalpress aproximadamente a la misma hora cada día. Si toma más Kalpress del que debiera Si nota un fuerte mareo y/o desmayo, contacte con su médico inmediatamente y túmbese. Si accidentalmente ha tomado demasiados comprimidos, contacte con su médico, farmacéutico u hospital. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada. Si olvidó tomar Kalpress 3 Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. No obstante, si es casi la hora de la dosis siguiente, sáltese la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Kalpress Si deja su tratamiento con Kalpress su enfermedad puede empeorar. No deje de tomar el medicamento a menos que se lo indique su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Kalpress puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Estos efectos adversos pueden producirse con ciertas frecuencias, que se definen a continuación: muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10 pacientes frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes poco frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes raros: afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes muy raros: afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles. Algunos síntomas necesitan atención médica inmediata: Puede experimentar síntomas de angioedema (una reacción alérgica específica), tales como hinchazón en la cara, labios, lengua o garganta dificultad para respirar o tragar, urticaria, picor Si experimenta alguno de estos síntomas, deje de tomar Kalpress y póngase en contacto con su médico inmediatamente (ver también sección 2 Tenga especial cuidado con Kalpress). Los efectos adversos incluyen: Frecuentes mareo presión arterial baja con o sin síntomas como mareo y desmayo al ponerse de pie reducción de la función renal (signos de deterioro renal) Poco frecuentes angioedema (ver sección Algunos síntomas necesitan atención médica inmediata) pérdida súbita del conocimiento (síncope) sensación de rotación (vértigo) marcada reducción de la función renal (signos de insuficiencia renal aguda) espasmos musculares, ritmo cardiaco anormal (signos de hiperpotasemia) falta de aliento, dificultad para respirar estando acostado, hinchazón de los pies o piernas (signos de insuficiencia cardiaca) dolor de cabeza tos dolor abdominal náuseas diarrea cansancio debilidad 4 Frecuencia no conocida pueden tener lugar reacciones alérgicas con erupción cutánea, picor y urticaria; síntomas de fiebre, hinchazón y dolor de las articulaciones, dolor muscular, hinchazón de los ganglios linfáticos y/o síntomas similares a los de la gripe (signos de enfermedad del suero) manchas rojas purpúreas, fiebre, picor (signos de inflamación de los vasos sanguíneos, también llamada vasculitis) hemorragia o moretones más frecuentes de lo habitual (signos de trombocitopenia), dolor muscular (mialgia) fiebre, dolor de garganta o úlceras en la boca por infecciones (síntomas de bajo nivel de glóbulos blancos, también llamado neutropenia) reducción del nivel de hemoglobina y reducción del porcentaje de glóbulos rojos en la sangre (que, en casos graves, puede ocasionar una anemia) aumento del nivel de potasio en sangre (que, en casos graves, puede provocar espasmos musculares y un ritmo cardiaco anormal) elevación de los valores de la función hepática (que puede indicar lesión hepática), incluyendo un aumento del nivel de bilirrubina en sangre (que, en casos graves, puede provocar que la piel y los ojos se pongan amarillos) aumento del nivel del nitrógeno ureico en sangre y aumento del nivel de creatinina sérica (que pueden indicar anomalías de la función renal) nivel bajo de sodio en sangre (que, en casos graves, puede provocar cansancio, confusión, fasciculación muscular y/o convulsiones) La frecuencia de algunos efectos adversos puede variar en función de su estado. Por ejemplo, ciertos efectos adversos como el mareo y la reducción de la función renal se observaron con menos frecuencia en pacientes adultos tratados con presión arterial alta que en pacientes adultos tratados por insuficiencia cardiaca o después de un ataque cardiaco reciente. Los efectos adversos en niños y adolescentes son similares a los observados en adultos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Kalpress después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice Kalpress si observa que el envase está dañado o muestra signos de manipulación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Kalpress - El principio activo es valsartán. Un comprimido recubierto con película contiene 320 mg de valsartán. 5 - Los demás componentes son celulosa microcristalina, crospovidona tipo A, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio. El recubrimiento del comprimido contiene hipromelosa, dióxido de titanio (E 171), macrogol 8000, óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro negro (E 172). Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos recubiertos con película de Kalpress 320 mg son de color violeta grisáceo oscuro, ovalados, con los bordes biselados y con una ranura en una cara. Tienen la marca DC en un lado de la ranura y DC en el otro lado de la ranura y NVR en la cara contraria del comprimido. La ranura es solo para poder fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales. Los comprimidos se presentan en envases blister con 7, 14, 28, 30, 56, 90 o 98 comprimidos y en envases blister calendario con 14, 28, 56, 98 y 280 comprimidos. También se hallan disponibles envases blister precortados unidosis de 56x1, 98x1 o 280x1 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización Novartis Farmacéutica S.A. Gran Vía de les Corts Catalanes, 764 08013 Barcelona Tel: 93-306 42 00 Responsable de la fabricación NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. Ronda Santa Maria, 158. 08210 Barbera del Valles (Barcelona), España Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al titular de la autorización de comercialización. Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria, Suecia Alemania Grecia Italia Portugal España Angiosan Cordinate Dalzad Rixil Tareg Kalpress Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2013 6 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) htpp://www.aemps.gob.es/ 7