Prospecto Jaydess 13,5 mg sistema de liberación intrauterino

Jaydess se utiliza para la prevención del embarazo (anticoncepción) con duración de hasta tres años.

Jaydess es un sistema de liberación intrauterino (SLI) en forma de T que, tras su colocación dentro del útero, libera lentamente una pequeña cantidad de la hormona levonorgestrel.

Jaydess funciona reduciendo el crecimiento mensual del revestimiento del útero y espesando el moco cervical. Estas acciones impiden que el esperma y el óvulo entren en contacto e impiden así la fecundación de un óvulo por el esperma.

Consideraciones generales

Antes de empezar a usar Jaydess, su médico le hará algunas preguntas sobre sus antecedentes clínicos personales.

En este prospecto se describen varias situaciones en las que se debería extraer Jaydess, o en las que la fiabilidad de Jaydess puede disminuir. En dichas situaciones, usted no debería mantener relaciones sexuales o debería utilizar un preservativo u otro método de barrera.

Jaydess, al igual que otros anticonceptivos hormonales, no protege frente a la infección por VIH (SIDA) ni frente a ninguna otra enfermedad de transmisión sexual.

Jaydess no es adecuado para su empleo como anticonceptivo de emergencia (anticonceptivo poscoital).

NO use Jaydess

• si está embarazada (ver sección "Embarazo, lactancia y fertilidad")  
• si padece actualmente una enfermedad inflamatoria pélvica (EIP infección de los órganos reproductores femeninos) o ha padecido esta afección varias veces en el pasado
• si padece afecciones asociadas a una mayor propensión a las infecciones pélvicas
• si padece una infección del tracto genital inferior (una infección de la vagina o del cuello uterino)
• si ha padecido una infección del útero después de dar a luz o después de un aborto provocado o espontáneo durante los últimos 3 meses
• si actualmente tiene anomalías celulares en el cuello uterino
• si padece o sospecha que padece cáncer del cuello uterino o del útero
• si padece tumores que son sensibles a las hormonas progestagénicas para crecer, p.ej. cáncer de mama
• si padece sangrado vaginal por causa no conocida
• si padece una anomalía del cuello uterino o del útero, incluyendo fibromas que deforman la cavidad del útero
• si padece una enfermedad hepática o tumor hepático activos
• si es alérgica al levonorgestrel o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Antes de utilizar Jaydess informe a su médico si:

• padece diabetes. Por lo general no hay necesidad de modificar su medicación antidiabética mientras utiliza Jaydess, pero tal vez su médico deba comprobarlo
• padece epilepsia. Se puede producir un ataque (crisis) durante la colocación o la extracción
• ha tenido en el pasado un embarazo ectópico o extrauterino (embarazo fuera del útero).

Asimismo, hable también con su médico si presenta cualquiera de las situaciones que se detallan a continuación antes de utilizar Jaydess o si alguna de ellas aparece por primera vez mientras utiliza este medicamento:

• migraña, con alteraciones visuales u otros síntomas que puedan ser signos de una isquemia cerebral transitoria (obstrucción temporal del suministro de sangre al cerebro)
• dolor de cabeza excepcionalmente intenso
• ictericia (coloración amarillenta de la piel, el blanco de los ojos y/o las uñas)
• marcado incremento de la tensión arterial
• enfermedades arteriales graves tales como ictus o ataque cardíaco.

Los siguientes signos y síntomas podrían significar que usted puede tener un embarazo extrauterino y debe consultar a su médico inmediatamente (ver también sección "Embarazo, lactancia y fertilidad"):

• sus períodos menstruales han cesado y después empieza a tener un sangrado persistente o dolor
• tiene un dolor intenso y persistente en la parte baja del abdomen
• tiene signos normales de embarazo, pero también tiene sangrado y se siente mareada
• tiene una prueba de embarazo positiva.

Póngase en contacto con su médico inmediatamente si se produce cualquiera de las siguientes situaciones (ver sección 4):

• dolor grave (como calambres menstruales) o sangrado abundante después de la colocación o si experimenta dolor/sangrado que se prolonga durante más de unas semanas. Esto puede ser, por ejemplo, un signo de infección, de perforación o de que Jaydess no está en su posición correcta.
• ya no nota los hilos en su vagina. Esto puede ser un signo de expulsión. Puede comprobarlo introduciendo con cuidado un dedo en su vagina y notando los hilos al final de su vagina, cerca de la abertura del útero (cuello uterino). 
• No tire de los hilos, ya que accidentalmente puede extraer Jaydess. Evite las relaciones sexuales o use un método de barrera (como los preservativos) hasta que su médico haya comprobado que el SLI está aún en su posición.
• usted o su pareja pueden sentir la parte inferior de Jaydess. Evite las relaciones sexuales hasta que su médico haya comprobado que el SLI está aún en su posición.
• su pareja nota los hilos de extracción durante la relación sexual.
• piensa que puede estar embarazada.
• presenta dolor abdominal persistente, fiebre o un flujo anormal de la vagina, que puede ser un signo de infección. Las infecciones deben ser tratadas inmediatamente.
• siente dolor o molestias durante las relaciones sexuales, lo que puede ser, por ejemplo, un signo de infección, de quiste ovárico o de que Jaydess no está en su posición correcta.
• se producen cambios repentinos en sus periodos menstruales (por ejemplo, si presenta un sangrado menstrual escaso o 2 de 11 nulo y después empieza a experimentar un sangrado  dolor persistentes, o empieza a sangrar abundantemente), lo que puede ser un signo de que Jaydess no está en su posición correcta o se ha expulsado.

Se recomienda el uso de compresas. Si se usan tampones, debe cambiarlos con cuidado para no tirar de los hilos de Jaydess.

Niños y adolescentes

No se ha estudiado el uso de Jaydess en mujeres menores de 18 años. Jaydess no está indicado para su uso antes del primer sangrado menstrual (menarquia).

Uso de Jaydess con otros medicamentos

Comunique a su médico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Embarazo

Jaydess no se debe utilizar durante el embarazo. 

En algunas mujeres puede desaparecer el periodo mientras usan Jaydess. No tener el periodo no es necesariamente  embarazo. Si usted no tiene el periodo y tiene otros síntomas de embarazo  debe acudir a su médico para que le haga un reconocimiento y una prueba de embarazo. 

Si no ha tenido la regla durante seis semanas y está preocupada, considere hacerse una prueba de embarazo. Si es negativa, no hace falta realizar otra prueba a menos que tenga otros signos de embarazo.

Si se queda embarazada con Jaydess colocado, debe acudir a su médico inmediatamente para que lo extraiga. Existe riesgo de aborto espontáneo si se extrae Jaydess durante el embarazo.

Si deja Jaydess en su sitio durante el embarazo, incrementará el riesgo de sufrir un aborto espontáneo, una infección o un parto prematuro. Consulte a su médico acerca de los riesgos de continuar el embarazo.

Si desea quedarse embarazada, debe ponerse en contacto con su médico para que le extraiga Jaydess.

Embarazo extrauterino (embarazo fuera del útero)

Es poco frecuente quedarse embarazada mientras utiliza Jaydess.

No obstante, si se queda embarazada mientras utiliza Jaydess, aumenta el riesgo de que el embarazo se produzca fuera del útero (de que tenga un embarazo extrauterino o ectópico). 

Las mujeres que ya han tenido un embarazo extrauterino, una intervención quirúrgica de las trompas de Falopio o una infección pélvica corren mayor riesgo de este tipo de embarazo. 

Un embarazo extrauterino es un cuadro grave que exige asistencia médica inmediata (ver sección 2, "Advertencias y precauciones" para los signos y síntomas) y puede afectar a la fertilidad futura.

Lactancia

Puede utilizar Jaydess durante la lactancia. Se ha identificado levonorgestrel (el principio activo de Jaydess) en pequeñas cantidades en la leche materna de mujeres lactantes. No obstante, no se  han observado efectos negativos sobre el crecimiento y desarrollo del bebé ni sobre la cantidad o calidad de la leche materna.

Fertilidad

Su nivel habitual de fertilidad retornará después de extraer Jaydess. Conducción y uso de máquinas La influencia de Jaydess sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.

Colocación de Jaydess

Jaydess se puede colocar:

• en el plazo de siete días desde el inicio de la menstruación (el período mensual).
• inmediatamente después de un aborto en el primer trimestre, siempre y cuando no existan infecciones genitales
• tras dar a luz, solamente después de que el útero haya recuperado su tamaño normal, y no antes de 6 semanas después del parto.

Los reconocimientos por parte de su médico antes de la colocación pueden incluir:

• una citología del cuello uterino (prueba de Papanicolaou)
• exploración de las mamas
• otras pruebas, p. ej. para excluir infecciones, entre ellas las enfermedades de transmisión sexual, si es necesario. Su médico también realizará un reconocimiento ginecológico para determinar la posición y tamaño del útero.

Después de un reconocimiento ginecológico:

• se introduce un instrumento llamado espéculo en la vagina y puede que se limpie el cuello uterino con una solución antiséptica. Se coloca después Jaydess en el útero utilizando un tubo de plástico estrecho y flexible (el tubo de colocación). Se puede aplicar anestesia local en el cuello uterino antes de la colocación.
• algunas mujeres experimentan mareo o desmayos durante la colocación o después de colocar o extraer Jaydess.
• puede experimentar algún dolor y sangrado durante la colocación o poco después.

Control de seguimiento:

Debería hacerse revisar el Jaydess 4–6 semanas después de su colocación, y posteriormente de forma periódica, al menos una vez al año.

Extracción de Jaydess

Jaydess debe extraerse a más tardar al final del tercer año de uso.

Su médico puede extraer Jaydess fácilmente en cualquier momento, tras de lo cual el embarazo es posible. Algunas mujeres pueden sentirse mareadas o desmayarse durante o después de la extracción de Jaydess. Puede experimentar algún dolor y sangrado durante la extracción de Jaydess.

Si no desea quedarse embarazada, Jaydess no debe extraerse después del séptimo día del ciclo menstrual (período menstrual), a no ser que utilicen otros métodos de anticoncepción (p. ej. preservativos) durante al menos siete días antes de la extracción del SLI.

Si no tiene regla (menstruación), debe utilizar un método anticonceptivo de barrera durante siete días antes de la extracción.

También puede insertarse un nuevo Jaydess inmediatamente después de la extracción, en cuyo caso no hace falta protección adicional.

Al igual que todos los medicamentos, Jaydess puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se presenta a continuación una lista de posibles efectos adversos en función de su frecuencia:

Efectos adversos muy frecuentes:

Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

• dolor de cabeza
• dolor abdominal/pélvico
• acné/piel grasa
• cambios menstruales, entre ellos aumento o disminución del sangrado menstrual, manchado, períodos infrecuentes y ausencia de sangrado (ver también la sección siguiente sobre el sangrado irregular e infrecuente)
• quistes ováricos (ver también la sección siguiente sobre los quistes ováricos)
• inflamación de los órganos genitales externos y de la vagina (vulvovaginitis)

Efectos adversos frecuentes:

Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

• estado de ánimo deprimido/depresión
• migraña ? ganas de vomitar (náuseas)
• infección del tracto genital superior
• menstruación dolorosa
• dolor/molestias en las mamas
• expulsión del dispositivo (completa y parcial)? (ver sección siguiente sobre la expulsión) pérdida de pelo
• flujo genital

Efectos adversos poco frecuentes:

Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas

• exceso de vello corporal

Efectos adversos raros: 

Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas

• perforación del útero (ver también la sección siguiente sobre la perforación)

Descripción de ciertos efectos adversos posibles:

• Se han notificado reacciones alérgicas, entre ellas sarpullido, ronchas (urticaria) y angioedema (caracterizado por hinchazón repentina de los ojos, la boca y la garganta, por ejemplo), con productos similares.

Sangrado irregular o infrecuente

Es probable de Jaydess afecte a su ciclo menstrual. Puede modificar sus períodos menstruales de forma que tenga manchado (una pequeña cantidad de sangrado), períodos más largos o más cortos, sangrado más o menos abundante, o ausencia total de sangrado.

Puede experimentar sangrado y manchado entre períodos menstruales, especialmente durante los primeros 3 a 6 meses. A veces el sangrado es más abundante de lo habitual al principio.

En conjunto, es probable que experimente una reducción gradual de la cantidad y del número de días de sangrado cada mes. Algunas mujeres finalmente se encuentran con que la regla se interrumpe por completo.

Puede ser que no se produzca el engrosamiento mensual del revestimiento del útero debido al efecto de la hormona y por tanto no hay nada que pueda salir o desprenderse en forma de período menstrual. Esto no significa necesariamente que haya alcanzado la menopausia o que esté embarazada. Sus propios niveles hormonales suelen permanecer normales.

Cuando se extrae el sistema, el período debe volver pronto a la normalidad.

Infección pélvica 

El insertor de Jaydess y el propio Jaydess son estériles. A pesar de ello, existe mayor riesgo de infección pélvica (infecciones del revestimiento del útero o de las trompas de Falopio) en el momento de la colocación y durante las 3 primeras semanas tras la colocación.

Las infecciones pélvicas en las usuarias de SLI suelen estar relacionadas con la presencia de enfermedades de transmisión sexual. El riesgo de infección aumenta si usted o su pareja tienen varias parejas sexuales o si ha padecido una enfermedad inflamatoria pélvica (EIP) anteriormente.

Las infecciones pélvicas deben tratarse inmediatamente.

Las infecciones pélvicas como la EIP pueden tener consecuencias graves y pueden alterar la fertilidad e incrementar el riesgo de un futuro embarazo extrauterino (embarazo fuera del útero). En casos extremadamente raros puede ocurrir una infección grave o septicemia (infección muy grave que puede tener un desenlace mortal) poco después de la inserción. Jaydess debe extraerse si experimenta EIP recurrente o si una infección es grave o no responde al tratamiento.

Expulsión

Las contracciones musculares del útero durante la menstruación pueden a veces empujar el SLI fuera de su sitio o expulsarlo. Es raro, pero posible, que Jaydess se salga durante el período menstrual sin que usted lo advierta.

También es posible expulsar parcialmente Jaydess del útero, lo que significa que está desplazado pero no expulsado por completo (usted y su pareja pueden notarlo durante las relaciones sexuales). Si Jaydess se expulsa completa o parcialmente, no estará protegida frente al embarazo.

Perforación Durante la colocación de Jaydess se puede producir raramente una penetración o perforación de la pared del útero, aunque la perforación puede no detectarse hasta más adelante. Si Jaydess se aloja fuera de la cavidad del útero, no es efectivo para prevenir el embarazo. Puede necesitar una intervención quirúrgica para extraer Jaydess.

El riesgo de perforación aumenta en mujeres en periodo de lactancia y puede aumentar:

• si se coloca Jaydess poco después de dar a luz (ver sección 3 “Colocación de Jaydess”)
• en una mujer con el útero inclinado hacia atrás (útero en retroversión y fijo).

Quiste ovárico

Como el efecto anticonceptivo de Jaydess se debe principalmente a su efecto local en el útero, la ovulación (liberación del óvulo) suele continuar mientras se utiliza este medicamento. A veces se puede formar un quiste ovárico. En la mayoría de los casos no hay síntomas.

Un quiste ovárico puede requerir asistencia médica, o más raramente una intervención quirúrgica, pero normalmente desaparece por sí solo.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No abra el blíster. Solo su médico o enfermero deben hacerlo.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche y en el blíster después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Jaydess

El principio activo es el levonorgestrel. El sistema de liberación intrauterino contiene 13,5 mg de levonorgestrel.

Los demás componentes son:

• elastómero de polidimetilsiloxano
• sílice coloidal anhidra
• polietileno
• sulfato de bario
• óxido de hierro negro (E172)
• plata

Aspecto del producto y contenido del envase

Jaydess es un sistema de liberación intrauterino (SLI) en forma de T. El brazo vertical del cuerpo en forma de T lleva un depósito de fármaco que contiene levonorgestrel. Hay dos hilos de extracción atados a un asa en el extremo inferior del brazo vertical. Además, el eje vertical tiene un anillo de plata situado cerca de los brazos horizontales, que es visible por exploración ecográfica.

Tamaño de envase:

• 1 x 1 sistema de liberación intrauterino.
• 5 x 1 sistema de liberación intrauterino.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

• Bayer Hispania, S.L.
• Av. Baix Llobregat 3-5
• 08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
• España

Responsable de la fabricación

• Bayer Oy 
• Pansiontie 47 
• 20210 Turku 
• Finlandia 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

• Austria, Bélgica, Bulgaria, República Checa, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, Islandia, Irlanda, Italia, Luxemburgo, Malta, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, Rumanía, Eslovaquia, Eslovenia, España, Suecia, Reino Unido: Jaydess
• Estonia Letonia, Lituania: Fleree

Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero de 2014.