Prospecto Ixia 20 mg comprimidos recubiertos

Ixia pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Disminuye la presión arterial relajando los vasos sanguíneos. Ixia se utiliza en el tratamiento de la presión arterial alta (también conocida como hipertensión). La presión arterial alta puede dañar los vasos sanguíneos en órganos como el corazón, riñones, cerebro y ojos. En algunos casos esto puede llevar a un ataque cardiaco, insuficiencia cardiaca o renal, accidente cerebrovascular o ceguera. Normalmente, la presión arterial alta no presenta síntomas. Es importante controlar su presión arterial para evitar la aparición de daños. La presión arterial alta puede controlarse con medicamentos como Ixia comprimidos. Su médico probablemente también le ha recomendado que haga algunos cambios en su estilo de vida para ayudarle a disminuir su presión arterial (por ejemplo, perder peso, dejar de fumar, reducir la cantidad de alcohol que bebe y reducir la cantidad de sal de su dieta). Su médico también le puede recomendar que haga ejercicio de forma regular, como caminar o nadar. Es importante seguir este consejo de su médico.

siguientes: Problemas renales. Enfermedad hepática. Insuficiencia cardiaca o problemas con las válvulas cardiacas o del músculo cardiaco. Vómitos graves, diarrea, tratamiento con dosis elevadas de medicamentos que aumentan la eliminación de orina (diuréticos), o si está tomando una dieta baja en sal. Niveles elevados de potasio en sangre. Problemas con las glándulas suprarrenales. Al igual que ocurre con cualquier otro medicamento que reduzca la presión arterial, una disminución excesiva de la presión arterial en pacientes con alteraciones del flujo sanguíneo en el corazón o en el cerebro, puede producir un ataque cardíaco o un accidente cerebrovascular. Por eso su médico controlará cuidadosamente su presión arterial. Debe informar a su médico si está embarazada o piensa que pudiera estarlo. No se recomienda el uso de Ixia al inicio del embarazo, y no se debe tomar si usted está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar daños graves a su bebé si lo toma en esta etapa (ver sección Embarazo). Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquiera de los siguientes medicamentos: Suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio, medicamentos que aumentan la eliminación de orina (diuréticos), o heparina (para fluidificar la sangre). El uso de estos medicamentos al mismo tiempo que Ixia puede elevar los niveles de potasio en sangre. El litio (medicamento empleado para tratar los cambios del estado de ánimo y algunos tipos de depresión), ya que empleado a la misma vez que Ixia puede incrementar su toxicidad. Si usted tiene que tomar litio, su médico medirá los niveles de litio en sangre. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINES) (medicamentos para aliviar el dolor, hinchazón y otros síntomas de la inflamación, incluyendo artritis), ya que empleados a la misma vez que Ixia pueden incrementar el riesgo de insuficiencia renal y disminuir el efecto de Ixia. Otros medicamentos reductores de la presión arterial, porque pueden incrementar el efecto de Ixia. Ciertos antiácidos (remedios para la indigestión), ya que pueden reducir ligeramente el efecto de Ixia. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Toma de Ixia con los alimentos y bebidas: Ixia se puede tomar con o sin alimentos. Los comprimidos se deben tragar con un poco de agua. Si es posible, tomar la dosis diaria a la misma hora cada día, por ejemplo, a la hora del desayuno. Niños y adolescentes (menores de 18 años): No se recomienda el uso de Ixia en niños y adolescentes menores de 18 años. Pacientes ancianos: Si usted tiene más de 65 años y su médico decide incrementar la dosis de olmesartán medoxomilo hasta 40 mg al día, su médico le controlará regularmente la presión arterial, para asegurarse de que no disminuya demasiado. Pacientes de raza negra: Como sucede con otros medicamentos similares, el efecto reductor de la presión arterial de Ixia es algo menor en pacientes de raza negra. Embarazo y lactancia: Embarazo Debe informar a su médico si está embarazada, o si piensa que pudiera estarlo. Su médico le aconsejará que deje de tomar Ixia antes de quedarse embarazada o tan pronto como usted sepa que está embarazada, y le aconsejará que tome otro medicamento en lugar de Ixia. No se recomienda el uso de Ixia al inicio del embarazo, y no se debe tomar cuando se está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar daños graves a su bebé si se utiliza a partir del tercer mes del embarazo. Lactancia Informe a su médico si está en periodo de lactancia o a punto de iniciar la lactancia. No se recomienda Ixia en madres que estén en periodo de lactancia, y su médico puede elegir otro tratamiento si usted desea dar de mamar, especialmente si su bebé es recién nacido o prematuro. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas: Es poco probable que Ixia tenga efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria. No obstante, se pueden experimentar ocasionalmente mareos o fatiga durante el tratamiento de la hipertensión arterial. Si observa dichos efectos, no conduzca ni utilice máquinas hasta que los síntomas hayan desaparecido. Consulte a su médico. Información importante sobre alguno de los componentes de Ixia: Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Ixia indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Los comprimidos se pueden tomar con o sin alimentos. Tome los comprimidos con un poco de agua. Si es posible, tome su dosis diaria a la misma hora cada día, por ejemplo, a la hora del desayuno. La dosis habitual inicial es de 1 comprimido de Ixia 10 mg al día. En caso de que la presión arterial no se controle adecuadamente, su médico puede aumentar la dosis hasta 20 mg o 40 mg al día o prescribir un tratamiento adicional. En pacientes con insuficiencia renal leve a moderada la dosis máxima es de 20 mg una vez al día. Si toma más Ixia del que debiera: En caso de tomar una cantidad de comprimidos superior a la necesaria o de que un niño haya ingerido accidentalmente comprimidos, contacte inmediatamente con el médico o el centro de urgencias del hospital más próximo y lleve con usted el envase del medicamento. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar Ixia: Si olvidó tomar una dosis, tome la dosis habitual al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Ixia: Es importante continuar tomando Ixia, salvo que su médico le diga que interrumpa el tratamiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Ixia puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si éstos se producen, a menudo son leves y no requieren interrumpir el tratamiento. Los dos siguientes efectos adversos pueden ser graves, aunque no muchas personas puedan tenerlos. En casos muy raros se han notificado las siguientes reacciones alérgicas: inflamación de la cara, boca y/o laringe, junto con picor y erupción cutánea. Si esto le sucede, deje de tomar Ixia y consulte inmediatamente con su médico. De forma rara (pero ligeramente más a menudo en pacientes ancianos) Ixia puede producir una bajada pronunciada de la presión arterial, en pacientes susceptibles. Esto puede producir desvanecimiento o mareo grave. Si esto le sucede, deje de tomar Ixia, consulte inmediatamente con su médico y permanezca tumbado en posición horizontal. Para darle una idea sobre el número de pacientes que pueden tener efectos adversos, éstos se han clasificado en frecuentes, poco frecuentes, raros y muy raros, como se indica a continuación: Frecuentes Poco frecuentes Raros Muy raros Menos de 1 persona de cada Menos de 1 persona de cada Menos de 1 persona de cada Menos de 1 persona de cada 10 100 1.000 10.000 Efectos adversos frecuentes: Mareo, náuseas, indigestión, diarrea, dolor de estómago, gastroenteritis, fatiga, dolor de garganta, congestión y secreción nasal, bronquitis, síntomas similares a los de la gripe, tos, dolor en el pecho, dolor de espalda, dolor óseo, dolor de las articulaciones, infección del tracto urinario, hinchazón de tobillos, pies, piernas, manos, brazos, sangre en orina. También se han observado algunos cambios en los resultados de ciertas pruebas analíticas en sangre: aumento de los niveles de grasa (hipertrigliceridemia), aumento de los niveles de ácido úrico (hiperuricemia), incrementos en los valores de las pruebas de la función hepática y muscular. Efectos adversos poco frecuentes: Vértigo, erupción cutánea, angina de pecho (dolor o sensación de malestar en el pecho). Efectos adversos raros: De forma rara, los resultados analíticos han mostrado aumento de los niveles de potasio en sangre (hiperkalemia). Efectos adversos muy raros: Dolor de cabeza, calambres musculares y dolor muscular, empeoramiento de la función renal, fallo renal, debilidad, falta de energía, malestar general, vómitos, picor, exantema (erupción cutánea). También se han observado algunos cambios en los resultados de ciertas pruebas en sangre. Estos incluyen aumento de los niveles de componentes relacionados con la función renal y reducción del número de plaquetas (trombocitopenia). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice Ixia después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blister (después de Cad.:). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ixia: El principio activo es olmesartán medoxomilo. Cada comprimido recubierto contiene 20 mg de olmesartán medoxomilo. Los demás componentes son: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, estearato de magnesio, dióxido de titanio (E171), talco e hipromelosa. Aspecto del producto y contenido del envase: Ixia 20 mg comprimidos recubiertos son comprimidos blancos, redondos, con la inscripción C14 en un lado. Ixia comprimidos recubiertos se presenta en envases de 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 y 10 x 28 comprimidos, y en envases con blisters precortados unidosis de 10, 50 y 500 comprimidos. No todos los envases están comercializados. Titular de la autorización de comercialización: Menarini International Operations Luxembourg, S.A. 1, Avenue de la Gare L-1611 Luxembourg Representante local: Laboratorios Menarini, S.A. Alfons XII, 587 - Badalona (Barcelona) España bajo licencia de Daiichi Sankyo Europe GmbH Responsable de la fabricación: Berlin-Chemie AG Glienicker Weg 125, D-12489 Berlin Alemania o DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH Luitpoldstrasse 1 85276 Pfaffenhofen Alemania o Qualiphar N.V. Rijksweg 9, 2880 Bornem Bélgica o LABORATORIOS MENARINI S.A Alfonso XII, 587 08918 Badalona, España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria: Olmetec, Mencord Bélgica: Olmetec, Belsar Chipre: Olartan República Checa: Olmetec, Sarten Dinamarca: Olmetec, Benetor Alemania: Olmetec, Olmes, Votum Grecia: Olmetec, Olartan Finlandia: Olmetec, Benetor Francia: Olmetec, Olmes, Alteis Islandia: Olmetec, Benetor Irlanda: Benetor, Omesar Italia: Olmetec, Plaunac, Olpress Luxemburgo: Olmetec, Belsar Malta: Omesar Holanda: Olmetec Noruega: Olmetec, Benetor Polonia: Olmetec, Revival Portugal: Olmetec, Olsar Eslovenia: Tensiol España: Olmetec, Openvas, Ixia Reino Unido: Olmetec Este prospecto ha sido aprobado en septiembre de 2010 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/