Prospecto Iso-lacer retard 60 mg comprimidos de liberacion prolongada

Iso-Lacer Retard pertenece a un grupo de medicamentos llamados nitratos orgánicos, que relajan la musculatura de los vasos sanguíneos ensanchando las arterias y las venas. Esto permite una mejora de la circulación sanguínea, disminuyendo el trabajo del corazón y sus necesidades de oxígeno. Iso-Lacer Retard 60 mg comprimidos de liberación prolongada está indicado para el tratamiento y prevención de la angina de pecho.

No tome Iso-Lacer Retard si es alérgico al dinitrato de isosorbida, a los nitratos orgánicos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), si tiene la presión arterial muy baja (presión arterial sistólica inferior a 90 mmHg), en caso de shock, colapso cardiocirculatorio o infarto de miocardio, si padece anemia grave, traumatismo cerebral o hemorragia cerebral, en caso de hipovolemia grave (disminución del volumen total de sangre), en caso de shock cardiogénico (colapso circulatorio de origen cardiaco), a menos que se mantenga una presión final diastólica con las medidas adecuadas, si está tomando conjuntamente medicamentos que contengan sildenafilo, tadalafilo o vardenafilo (medicamentos empleados para tratar alteraciones de la erección del pene), ya que pueden aumentar los efectos vasodilatadores de Iso-lacer Retard provocando hipotensión grave. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Iso-Lacer Retard. si padece estenosis aórtica y/o mitral (estrechamiento de las válvulas del corazón), en caso de taponamiento cardiaco (compresión aguda del corazón), si padece enfermedades asociadas a un aumento de la presión intracraneal, en caso de micardiopatía hipertrófica obstructiva (engrosamiento del corazón que dificulta la circulación), si padece hipotensión ortostática (disminución de la presión arterial al levantarse), en caso de pericarditis constrictiva (inflamación del pericardio que comprime el corazón). Este medicamento no está indicado para los ataques repentinos (agudos) de la angina de pecho. En estos casos, probablemente su médico le haya recetado otro medicamento. Si tiene tendencia a tener la presión arterial baja, nota que se marea o tiene sensación de debilidad, comuníqueselo a su médico antes de empezar a tomar este medicamento. Su médico podría recomendarle una dosis menor. Se han descrito tolerancia y tolerancia cruzada (pérdida de eficacia por tratamiento continuado) con otros medicamentos que tienen nitratos como principios activos. Es importante que los tratamientos prolongados con Iso-Lacer Retard no se interrumpan de forma brusca, sino gradualmente. Su médico le indicará como hacerlo (ver apartado 3: Cómo tomar IsoLacer Retard) Toma de Iso-Lacer Retard con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Es especialmente importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes medicamentos: Betabloqueantes, antagonistas del calcio, diuréticos, inhibidores de la ECA (empleados para tratar la presión arterial elevada). Vasodilatadores (utilizados en enfermedades del corazón y de los vasos sanguíneos). Antidepresivos tricíclicos (para el tratamiento de la depresión). Neurolépticos (empleados en enfermedades del sistema nervioso). Dihidroergotamina (para el tratamiento de la migraña). Inhibidores de la fosfodiesterasa 5 como el sildenafilo, tadalafilo o vardenafilo (utilizados en alteraciones de la erección del pene). Interferencias con pruebas de diagnóstico Si le van a hacer alguna prueba de diagnóstico (análisis de sangre, orina u otros), comunique a su médico que está en tratamiento con Iso-Lacer Retard, ya que puede alterar los resultados. Toma de Iso-Lacer Retard con los alimentos, bebidas y alcohol El comprimido de Iso-Lacer Retard se administra por vía oral y puede tomarse tanto en ayunas como con alimentos (ver también apartado 3:Como tomar Iso-Lacer Retard). Evite el alcohol durante el tratamiento con este medicamento. El alcohol puede acentuar el descenso de la presión arterial y aumentar la posibilidad de mareos o sensación de debilidad. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo Iso-Lacer Retard debe emplearse con precaución durante el embarazo, especialmente durante los 3 primeros meses y siempre bajo estricta supervisión médica. Lactancia Iso-Lacer Retard debe emplearse con precaución si se encuentra en periodo de lactancia. Su médico decidirá si es necesario que usted interrumpa el tratamiento con Iso-lacer Retard o deje de dar el pecho a su hijo tras valorar los beneficios y riesgos del tratamiento. Conducción y uso de máquinas Iso-Lacer Retard puede ocasionalmente producir mareos y disminución de los reflejos, especialmente al inicio del tratamiento. Si nota alguno de estos efectos evite conducir vehículos o utilizar máquinas. Este efecto puede verse acentuado si al mismo tiempo consume alcohol. Iso-Lacer Retard contiene lactosa Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Como inicio del tratamiento su médico puede recomendarle una dosis de 20 mg (para ello existe la presentación Iso-Lacer Retard 20 mg). Su médico, no obstante, establecerá cual es la dosis más adecuada para usted y podrá aumentarle la dosis desde 1 comprimido (60 mg) hasta un máximo de 2 comprimidos (120 mg), dos veces al día, en función de su respuesta al tratamiento. No debe superarse la dosis máxima diaria de 240 mg. Se recomienda que tome el medicamento estando sentado, especialmente al inicio del tratamiento, sobre todo cuando se emplean dosis elevadas o en pacientes de edad avanzada. El comprimido de Iso-Lacer Retard debe tragarse entero, sin masticar, con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de agua). Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración del tratamiento con Iso-Lacer Retard y cuántos comprimidos debe usted tomar cada día. También podrá ajustarle la dosis si lo cree necesario. No cambie la dosis indicada por su médico y no suspenda el tratamiento sin antes habérselo consultado, puesto que puede ser perjudicial para su salud. Es importante que inicie y termine el tratamiento con Iso-Lacer Retard de forma gradual y nunca bruscamente. Su médico le indicará la forma de aumentar o reducir la dosis gradualmente. Si estima que la acción de Iso-Lacer Retard es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Uso en niños No se ha establecido la eficacia y la seguridad de uso en niños. Por lo tanto, no se recomienda el empleo de Iso-Lacer Retard en niños y adolescentes (menores de 18 años). Uso en pacientes de edad avanzada Iso-Lacer Retard puede utilizarse por personas de edad avanzada sin necesidad de variar las dosis normales. Si toma más Iso-Lacer Retard del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si por algún motivo tomó más comprimidos de Iso-Lacer Retard de lo que debiera pueden aparecer los siguientes síntomas: descenso excesivo de la presión arterial, pulso débil, aumento de la frecuencia cardiaca (taquicardia), palidez, dolor de cabeza, mareo, sensación de debilidad, náuseas, vómitos y sudoración. En pacientes tratados con nitratos orgánicos, se han descrito casos de metahemoglobinemia (trastorno sanguíneo en el cual el cuerpo no puede reutilizar la proteína (hemoglobina) utilizada para el transporte de oxígeno) y cianosis (coloración azulada de la piel y mucosas), con la aparición subsiguiente de respiración acelerada, ansiedad, pérdida de conciencia y parada cardiaca. No puede descartarse que una sobredosis de Iso-Lacer Retard ocasione esta reacción adversa. Dosis muy elevadas pueden ocasionar aumento de la presión intracraneal con síntomas cerebrales. Si olvidó tomar Iso-Lacer Retard En caso de olvido de una dosis, tome el medicamento lo antes posible, continuando el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo, cuando esté próxima la siguiente dosis, es mejor que no tome la dosis olvidada y espere a la siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Iso-Lacer Retard Si interrumpe bruscamente el tratamiento con Iso-Lacer Retard, podría aparecer un aumento repentino de la presión arterial. Por ello, se recomienda que los tratamientos prolongados no se interrumpan bruscamente, sino de forma gradual, siguiendo las instrucciones recibidas de su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos Iso-Lacer Retard puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han observado los siguientes efectos adversos con Iso-Lacer Retard: Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes): náuseas, vómitos. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): dolor de cabeza, sensación de inestabilidad al levantarse, vértigo, somnolencia, fatiga. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): reacciones alérgicas cutáneas (por ejemplo, eritema, picor, enrojecimiento), dermatitis de contacto, colapso circulatorio (algunas veces acompañado de disminución del ritmo cardiaco y desmayo), aumento de los síntomas de angina de pecho. Efectos adversos raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): latido rápido del corazón (taquicardia), mareos, hipotensión postural (disminución de la presión sanguínea al levantarse), rubor. Efectos adversos muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes): ardor de estómago. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): dermatitis exfoliativa (descamación diseminada de la piel que generalmente provoca picor, enrojecimiento cutáneo y caída del cabello). Como algunos medicamentos utilizados para tratar enfermedades del corazón, Iso-Lacer Retard provoca frecuentes dolores de cabeza que dependen de la dosis administrada y que son debidos a la dilatación de los vasos sanguíneos del cerebro. Estos dolores de cabeza desaparecen después de unos días aunque usted siga tomando Iso-Lacer Retard. Si el dolor de cabeza persiste a pesar del tratamiento intermitente, debe tratarse con analgésicos suaves. Si a pesar de ello, los dolores de cabeza persisten, puede que su médico deba rebajarle la dosis o retirarle el medicamento. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No se requieren condiciones especiales de conservación. No utilice Iso-Lacer Retard después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blíster después de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta manera ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Iso-Lacer Retard El principio activo es el dinitrato de isosorbida. Cada comprimido contiene 60 mg de dinitrato de isosorbida. Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, talco, estearato de magnesio y acetato de polivinilo. Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos de liberación prolongada de Iso-Lacer Retard 60 mg son de color blanco, redondos, plano-convexos, con una ranura en una de las caras y la impresión IR/60 en la otra cara. Se dispone de envases con 30 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización LACER, S.A. C/. Sardenya, 350 08025 Barcelona (España) Responsable de la fabricación LACER, S,A Boters, 5. Parc Tecnologic del Vallés. Cerdanyola del Vallés (Barcelona) 08290 España Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/