Prospecto Irbesartan farmalter 75 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Irbesartan pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina-II. La angiotensina-II es una sustancia producida en el organismo que se fija a los receptores contrayendo los vasos sanguíneos. Esto origina un incremento de la presión arterial. Irbesartán impide la fijación de la angiotensina-II a estos receptores, relajando los vasos sanguíneos y reduciendo la presión arterial. Irbesartán enlentece el deterioro de la función renal en pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2. Irbesartán Farmalter se utiliza para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) y para la protección del riñón en pacientes hipertensos con diabetes tipo 2 y con evidencia clínica de función renal alterada.

No tome Irbesartan Farmalter si es alérgico (hipersensible) a irbesartán o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento si se encuentra en el segundo o tercer trimestre del embarazo (6 últimos meses de embarazo). si está en período de lactancia Irbesartán no debería administrarse a niños y adolescentes (menores de 18 años). Tenga especial cuidado con Irbesartan Farmalter: Debe informar a su médico en cualquiera de los siguientes casos: - si tiene vómitos o diarrea importantes si padece problemas renales si padece problemas cardíacos si está tomando Irbesartán Farmalter para la enfermedad diabética del riñón. En este caso, su médico puede realizar de forma regular análisis de sangre, especialmente para medir los niveles de potasio en caso de función renal deteriorada si va a ser operado (intervención quirúrgica) o si le van a administrar anestésicos. Si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada, debe informar a su médico. No se recomienda el usa de Irbesartán Farmalter al inicio del embarazo ( 3 primeros meses) y en ningún caso deberá utilizarse en los últimos 6 meses de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé, ver sección Embarazo y Lactancia. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. En general, Irbesartán Farmalter no presenta interacciones con otros medicamentos. Usted puede necesitar hacerse análisis de sangre en caso de estar tomando: suplementos de potasio sustitutos de la sal que contengan potasio medicamentos ahorradores de potasio (como ciertos diuréticos) medicamentos que contengan litio CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 28022 MADRID Si está usando un tipo de analgésicos, conocidos como medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, el efecto de irbesartán puede reducirse. Toma de Irbesartan Farmalter con los alimentos y bebidas Irbesartán Farmalter se puede tomar con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con agua. Embarazo y lactancia Debe informar a su médico si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada. Por lo general, su médico le aconsejará que tome otro medicamento en lugar de Irbesartán Farmalter al inicio del embarazo (3 primeros meses) y en ningún caso deberá utilizarse en los últimos 6 meses de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé. Normalmente, antes de que se quede embarazada, su médico sustituirá Irbesartán Farmalter por otro medicamento antihipertensivo adecuado. En cualquier caso, Irbesartán Farmalter no debe tomarse durante el segundo ni tercer trimestre del embarazo ni durante la lactancia. Por lo general, su médico le aconsejará interrumpir el tratamiento con Irbesartán Farmalter en cuanto sepa que está embarazada. Si se queda embarazada mientras estás en tratamiento con Irbesartán Farmalter, informe y acuda a su médico inmediatamente. Conducción y uso de máquinas No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Es poco probable que Irbesartán Farmalter modifique la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas. Sin embargo, durante el tratamiento de la hipertensión, ocasionalmente, pueden aparecer mareos o fatiga. Si presenta estos síntomas, antes de realizar dichas actividades, debe consultar a su médico. Información importante sobre alguno de los componentes de Irbesartan Farmalter Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares (por ejemplo lactosa), consulte con él antes de tomar este medicamento

Siga exactamente las instrucciones de administración de Irbesartán Farmalter de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Método de administración: Irbesartán Farmalter se administra vía oral. Los comprimidos deben tragarse con una cantidad suficiente de líquido (p.e. un vaso de agua). Irbesartán Farmalter se puede tomar con o sin alimentos. Deben intentar tomar su dosis diaria todo los días a la misma hora. Es importante que continúe tomando este medicamento hasta que su médico le aconseje lo contrario Pacientes con presión arterial elevada La dosis normal es 150 mg una vez al día (dos comprimidos al día).Posteriormente, y dependiendo de la respuesta de la presión arterial, esta dosis puede aumentarse a 300 mg una vez al día (cuatro comprimidos al día). Pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2 con alteración del riñón En pacientes con presión arterial alta y diabetes tipo 2, la dosis de mantenimiento recomendada para el tratamiento de la alteración renal asociada es de 300 mg una vez al día (cuatro comprimidos al día). El médico puede aconsejar una dosis inferior, especialmente al inicio del tratamiento, en determinados pacientes, como hemolizados o los mayores de 75 años. El efecto máximo reductor de la presión arterial debe alcanzarse a al 4-6 semanas después del inicio del tratamiento. Si toma más Irbesartan Farmalter del que debiera Si accidentalmente toma demasiados comprimidos, o si un niño traga varios, póngase en contacto con su médico inmediatamente. En caso de sobredosis o ingestión accidental acuda al hospital más próximo o consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Los niños no deben tomar Irbesartán Farmalter Irbesartán Farmalter no debe administrarse a niños menores de 18 años. Si un niño traga varios comprimidos, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Si olvidó tomar Irbesartan Farmalter Si accidentalmente olvida tomarse una dosis, simplemente tome su dosis normal cuando le corresponda la siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, consulte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Irbesartán Farmalter puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran.. No obstante, algunos efectos pueden ser graves y pueden necesitar atención médica. Al igual que sucede con medicamentos similares, en raras ocasiones se han comunicado, para pacientes tratados con irbesartán, casos de reacciones alérgicas cutáneas (erupción cutánea, urticaria), así como inflamación localizada en la cara, labios y/o lengua. Si cree que puede tener una reacción de este tipo o presenta respiración entrecortada, deje de tomar Irbesartán Farmalter y acuda inmediatamente a un centro médico. Los efectos adversos mencionados a continuación se encuentran agrupados según su frecuencia en: Muy frecuentes: al menos 1 de cada 10 pacientes Frecuentes: Al menos 1 de cada 100 pacientes. Poco frecuentes: Al menos 1 de cada 1000 pacientes. Los efectos adversos comunicados en los ensayos clínicos realizados en pacientes tratados con Irbesartán Farmalter fueron: Muy frecuentes: si padece presión arterial elevada y diabetes tipo 2 con alteración del riñón, los análisis de sangre pueden mostrar un aumento en los niveles de potasio. Frecuentes: mareo, náuseas/vómitos, fatiga y los análisis de sangre mostrar los niveles elevados de una enzima que mida la función del músculo y del corazón (enzima creatin-cinasa). En pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2 con alteración del riñón, mareos (especialmente al ponerse en pie), tensión baja (especialmente al ponerse de pie), dolor muscular o de las articulaciones y disminución de los niveles de una proteína presente en la células rojas de la sangre (hemoglobina). Poco frecuentes: taquicardia, enrojecimiento de la piel, tos, diarrea, indigestión/acidez, disfunción sexual (alteración de la función sexual) y dolor en el pecho) Desde la actualización de irbesartán se han comunicado algunos efectos adversos, pero su frecuencia no es conocida. Estos efectos adversos observados son: dolor de cabeza, alteración del gusto, zumbido de los oídos, calambres musculares, dolor muscular y en las articulaciones, función hepática anormal, aumento de niveles de potasio en sangre, insuficiencia de la función del riñón e inflamación de los vasos sanguíneos pequeños, principalmente en la zona de la piel (condición conocida como vasculitis leucocitoclástica). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No use este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No se precisan condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Si desea más información acerca de su enfermedad o de su tratamiento, debe consultar con su médico o farmacéutico Composición de Irbesartan Farmalter 75 mg comprimidos recubiertos con película: El principio activo es irbesartán. Cada comprimido contiene 75 mg de irbesartán. - Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, hipromelosa, croscarmelosa sódica, polisorbato 80, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, dióxido de titanio y triacetato de glicerol. Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película de color blanco, redondos y biconvexos. Se presentan en envases tipo blister de 28 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización LABORATORIOS ALTER, S.A. Mateo Inurria, 30 28036 Madrid Responsable de la fabricación Laboratorios Alter, S.A. Mateo Inurria,30 28036 Madrid Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2009