Prospecto Irbesartan edigen 75 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Irbesartán pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia producida en el organismo que se fija a los receptores contrayendo los vasos sanguíneos. Esto origina un incremento de la presión arterial. Irbesartán impide la fijación de la angiotensina II a estos receptores, relajando los vasos sanguíneos y reduciendo la presión arterial. Irbesartán enlentece el deterioro de la función renal en pacientes con presión arterial elevada y diabetes de tipo 2. Irbesartán Edigen se utiliza: - para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión esencial) - para la protección del riñón en pacientes hipertensos con diabetes tipo 2 y con evidencia clínica de función renal alterada.

No tome Irbesartán Edigen - Si es alérgico a irbesartán o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Si está embarazada de más de 3 meses (también es mejor evitar tomar irbesartán a principios del embarazo (ver sección Embarazo). Irbesartán Edigen no debe administrarse a niños y adolescentes (menores de 18 años). Advertencias y precauciones Consulte a su médico antes de empezar a tomar Irbesartán Edigen. Debe informar a su médico en cualquiera de los siguientes casos: - Si tiene vómitos o diarreas importantes. - Si padece problemas renales. - Si padece problemas cardíacos. - Si está tomando Irbesartán Edigen para la enfermedad diabética del riñón. En este caso, su médico puede realizar de forma regular análisis de sangre, especialmente para medir los niveles de- potasio en caso de función renal deteriorada. - Si va a ser operado (intervención quirúrgica) o si le van a administrar anestésicos. Si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada, debe informar a su médico. No se recomienda usar Irbesartán Edigen al inicio del embarazo (3 primeros meses) y en ningún caso deberá utilizarse si está embarazada de más de 3 meses porque puede causar graves daños a su bebé (ver sección embarazo). Interacción de Irbesartán con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. En general, Irbesartán Edigen no presenta interacciones con otros medicamentos. Usted puede necesitar hacerse análisis de sangre en caso de estar tomando - Suplementos de potasio. - Sustitutos de la sal que contengan potasio. - Medicamentos ahorradores de potasio (como ciertos diuréticos) - Medicamentos que contengan litio. Si está usando un tipo de analgésicos, conocidos como medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, el efecto de irbesartán puede verse reducido. Toma de Irbesartán Edigen con alimentos y bebidas Irbesartán Edigen se puede tomar con o sin alimentos. Embarazo y lactancia Embarazo Debe informar a su médico si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada. Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar Irbesartan Edigen antes de quedarse embarazada o tan pronto como se quede embarazada y le recomendará tomar otro medicamento antihipertensivo en lugar de Irbesartan Edigen. No se recomienda utilizar Irbesartan Edigen al inicio del embarazo y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento. Lactancia Dígale a su médico si está en periodo de lactancia o va a empezar el período de lactancia. Irbesartan Edigen no se recomienda durante la lactancia y su médico puede decidir administrarle otro medicamento si desea darle el pecho a su hijo, especialmente si su bebé es recién nacido o prematuro. Conducción y uso de máquinas No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Es poco probable que Irbesartán Edigen afecte a la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas. Sin embargo, durante el tratamiento de la hipertensión, ocasionalmente, pueden aparecer mareos o fatiga. Si presenta estos síntomas, debe consultar a su médico antes de realizar dichas actividades. Información importante sobre alguno de los componentes de Irbesartán Edigen Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Método de administración: Irbesartán Edigen se administra por vía oral. Los comprimidos deben tragarse con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de agua). Irbesartán Edigen se puede tomar con o sin alimentos. Debe intentar tomar su dosis diaria todos los días a la misma hora. Es importante que continúe tomando este medicamento hasta que su médico le aconseje lo contrario. Pacientes con presión arterial elevada La dosis normal es de 150 mg una vez al día. Posteriormente, y, dependiendo de la respuesta de la presión arterial, esta dosis puede aumentarse a 300 mg una vez al día. Pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2 con alteración de riñón En pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2, la dosis de mantenimiento recomendada para el tratamiento de la alteración renal asociada es de 300 mg una vez al día. El médico puede aconsejarle una dosis inferior, especialmente al inicio del tratamiento, en determinados pacientes, como hemodializados o los mayores de 75 años. El efecto máximo reductor de la presión arterial debe alcanzarse a las 4-6 semanas después del inicio del tratamiento. Si toma más Irbesartán Edigen del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Los niños no deben tomar Irbesartán Edigen Irbesartán Edigen comprimidos no debe administrarse a niños menores de 18 años. Si un niño traga algún comprimido, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Si olvidó tomar Irbesartán Edigen Si accidentalmente olvidó tomarse una dosis, simplemente tome su dosis normal cuando le corresponda la siguiente. No tome una dosis doble para compensar dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Irbesartán Edigen puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos de estos efectos pueden ser graves y pueden necesitar atención médica. Al igual que sucede con medicamentos similares, en raras ocasiones se han comunicado, para pacientes tratados con irbesartán, casos de reacciones alérgicas cutáneas (erupción cutánea, urticaria), así como inflamación localizada en la cara, labios y/o lengua. Si presenta alguno de estos síntomas o presenta respiración entrecortada, deje de tomar Irbesartán Edigen y acuda inmediatamente a un centro médico. Los efectos adversos mencionados a continuación se encuentran agrupados según su frecuencia en: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes. Frecuentes: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes. Poco frecuentes: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1000 pacientes. Los efectos adversos comunicados en los ensayos clínicos realizados en pacientes tratados con Irbesartán Edigen fueron: - - Muy frecuentes: si padece presión arterial elevada y diabetes tipo 2 con alteración de riñón, los análisis de sangre pueden mostrar un aumento de los niveles de potasio. Frecuentes: mareo, náuseas/vómitos, fatiga y niveles elevados de una enzima que mide la función del músculo y el corazón (enzima creatin-cinasa) en los análisis de sangre. En pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2 con alteración de riñón, se han comunicado mareos (especialmente al ponerse de pie), tensión baja (especialmente al ponerse de pie), dolor muscular o de las articulaciones y disminución de los niveles de una proteína presente en los glóbulos rojos de la sangre (hemoglobina). Poco frecuentes: aumento del ritmo cardíaco (taquicardia), enrojecimiento de la piel, tos, diarrea, indigestión/acidez, disfunción sexual (alteración de la función sexual) y dolor en el pecho. Desde la comercialización de irbesartán se han comunicado algunos efectos adversos, pero su frecuencia no es conocida. Estos efectos adversos observados son: dolor de cabeza, alteración del gusto, zumbido de los oídos, calambres musculares, dolor muscular y en las articulaciones, función hepática anormal, aumento de niveles de potasio en sangre, insuficiencia renal e inflamación de los vasos sanguíneos pequeños, principalmente en la zona de la piel (condición conocida como vasculitis leucocitoclástica). Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Irbesartán Edigen: - El principio activo es irbesartán. Cada comprimido contiene 75 mg, 150 mg o 300 mg de irbesartán. - Los demás componentes son: Núcleo: celulosa microcristalina 101, lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, almidón de maíz pregelatinizado 1500, povidona K 29-32, sílice coloidal anhidra, talco y estearato de magnesio. Recubrimiento: opadry blanco Y1 7000 (hipromelosa (E 464), macrogol 4000, dióxido de titanio (E171)). Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película oblongos, biconvexos y de color blanco. Se presenta en envase tipo blister con 14, 20, 28, 30, 56 y 60 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: ARISTO PHARMA IBERIA, S.L c/ Solana, 26 28850- Torrejon de Ardoz. (Madrid) España Responsable de la fabricación: SOFARIMEX Ind. Química e Farmacêutica, S.A. Av. Industrias Alto do Colaride Agualva 2735-213 Cacém Portugal Tel. 003551214328200 Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/