Prospecto Irbesartan actavis 150 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Irbesartán Actavis pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia producida en el organismo que se fija a los receptores de los vasos sanguíneos, haciendo que se estrechen. Esto origina un aumento de la tensión arterial. Irbesartán Actavis previene la fijación de la angiotensina II a estos receptores, produciendo relajación de los vasos sanguíneos y descenso de la tensión arterial. Irbesartán Actavis enlentece el deterioro de la función renal en pacientes con tensión arterial alta y diabetes tipo 2. Irbesartán Actavis se utiliza: - para tratar la tensión arterial alta (hipertensión esencial) - para proteger a los riñones en pacientes hipertensos con diabetes tipo 2 y con evidencia clínica de función renal alterada.

No tome Irbesartán Actavis si es alérgico (hipersensible) a irbesartán o a cualquiera de los demás componentes de Irbesartán Actavis si está embarazada de más de tres meses. (También es mejor evitar el uso de Irbesartán Actavis al inicio del embarazo- ver apartado embarazo y lactancia) Irbesartán Actavis no debe administrarse en niños y adolescentes (menores de 18 años). Tenga especial cuidado con Irbesartán Actavis Informe a su médico en cualquiera de los siguientes casos:  si tiene vómitos o diarrea importantes si tiene problemas de riñón si tiene problemas de corazón si toma Irbesartán Actavis para la enfermedad renal diabética. En este caso su médico puede realizar de forma regular análisis de sangre, especialmente para medir los niveles de potasio en sangre en caso de función renal deteriorada si va a someterse a una operación quirúrgica o si le van a administrar anestésicos. Debe informar a su médico si piensa que está (o pudiera estar) embarazada. No se recomienda el uso de Irbesartán Actavis al inicio del embarazo, y no debe utilizarse después del primer trimestre de embarazo, ya que podría causar daños graves al niño si se utiliza en este periodo (ver apartado embarazo y lactancia). Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. En general, Irbesartán Actavis no presenta interacciones con otros medicamentos. Puede necesitar que le hagan análisis de sangre si utiliza: - suplementos de potasio - sustitutos de la sal que contienen potasio - medicamentos ahorradores de potasio (como ciertos diuréticos) - medicamentos que contienen litio. Si está tomando un tipo de analgésicos llamados antiinflamatorios no esteroideos, la eficacia de irbesartán puede verse reducida. Toma de Irbesartán Actavis con los alimentos y bebidas Irbesartán Actavis puede tomarse con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con un vaso de agua. Embarazo y Lactancia Pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento Embarazo Debe informar a su médico si piensa que está (o pudiera estar) embarazada. Por lo general, su médico le aconsejará que interrumpa el tratamiento con Irbesartán Actavis antes de quedarse embarazada o tan pronto sepa que está embarazada, y le aconsejará que tome otro medicamento en lugar de Irbesartán Actavis. No se recomienda el uso de Irbesartán Actavis al inicio del embarazo, y no debe tomarlo a partir del tercer mes de embarazo, ya que podría causar daño grave al niño. Lactancia Informe a su médico si está dando el pecho al niño o va a empezar a dárselo. Irbesartán Actavis no está recomendado en madres en periodo de lactancia, y su médico puede decidir cambiarle el tratamiento si desea continuar dando el pecho al niño, especialmente si es un recién nacido o prematuro. Conducción y uso de máquinas No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Es poco probable que Irbesartán Actavis afecte a la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, ocasionalmente pueden aparecer mareo y debilidad durante el tratamiento de la tensión arterial alta. Si le ocurre esto, informe a su médico antes de realizar estas actividades.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Irbesartán Actavis indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Las dosis disponibles son: 75 mg, 150 mg y 300 mg. Método de administración Irbesartán Actavis se administra vía oral y se puede tomar con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con un vaso de agua. Debe intentar tomar su dosis diaria todos los días a la misma hora. Es importante que continúe tomando Irbesartán Actavis hasta que su médico le diga lo contario. Pacientes con tensión arterial elevada La dosis habitual es de 150 mg una vez al día. Posteriormente, y dependiendo de la respuesta de la tensión arterial, puede incrementarse a 300 mg una vez al día. Pacientes con tensión arterial alta y diabetes tipo 2 con enfermedad renal En pacientes con tensión arterial alta y diabetes tipo 2, la dosis de mantenimiento recomendada para el tratamiento de la enfermedad renal asociada es de 300 mg una vez al día. El médico le puede aconsejar una dosis inferior, sobre todo al inicio del tratamiento en determinados pacientes, como los pacientes sometidos a diálisis o los mayores de 75 años. El efecto máximo de reducción de la tensión arterial debe alcanzarse a las 4-6 semanas después del inicio del tratamiento. Los niños no deben tomar Irbesartán Actavis Irbesartán Actavis no debe administrarse a niños (menores de 18 años). Si toma más Irbesartán Actavis del que debiera Si accidentalmente toma demasiados comprimidos, o si un niño ingiere varios, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Los síntomas de sobredosis pueden ser hipotensión y taquicardia; bradicardia. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada. Si olvidó tomar Irbesartán Actavis Si accidentalmente olvidó tomar una dosis, tome la siguiente dosis cuando le corresponda. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Irbesartán Actavis puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran. Algunos de estos efectos pueden ser graves y pueden necesitar atención médica. Al igual que ocurre con medicamentos parecidos, en pacientes tratados con irbesartán se han notificado en raras ocasiones casos de reacciones alérgicas de la piel (erupción, urticaria), así como hinchazón localizada de la cara, labios y/o lengua. Si tiene alguno de estos síntomas o dificultad al respirar, deje de tomar Irbesartán Actavis y contacte con su médico inmediatamente. La frecuencia de los efectos adversos se enumera a continuación, siguiendo la siguiente clasificación: Muy frecuentes: más de 1 de cada 10 pacientes Frecuentes: entre 1 y 10 de cada 100 pacientes Poco frecuentes: entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes Raros: entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes Muy raros: menos de 1 de cada 10.000 pacientes Desconocidos: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles Los efectos adversos notificados en los ensayos clínicos realizados en pacientes tratados con irbesartán fueron: Muy frecuentes: si tiene la tensión arterial alta y diabetes tipo 2 con enfermedad renal, los análisis de sangre pueden mostrar un aumento de los niveles de potasio. Frecuentes: mareo, náuseas/vómitos, fatiga y los análisis de sangre pueden mostrar niveles elevados de una enzima que mide la función del músculo y del corazón (enzima creatin-kinasa). En pacientes con tensión arterial alta y diabetes tipo 2 con enfermedad renal, también se notificó mareo al incorporarse estando tumbado o sentado, tensión arterial baja al incorporarse estando tumbado o sentado, dolor en las articulaciones o músculos, y descenso en los niveles de una proteína que se encuentra en los glóbulos rojos (hemoglobina). Poco frecuentes: aumento de la frecuencia del corazón, rubor, tos, diarrea, indigestión/ardor, disfunción sexual (problemas en la función sexual), dolor de pecho. Desde la comercialización de irbesartán se han comunicado algunos efectos adversos, pero se desconoce su frecuencia. Estos efectos adversos, son: dolor de cabeza, alteración del gusto, zumbido de oídos, calambres musculares, dolor en las articulaciones y músculos, función hepática anómala, aumento de los niveles de potasio en sangre, alteración de la función del riñón e inflamación de los vasos sanguíneos pequeños, principalmente los que afectan a la piel (una enfermedad llamada vasculitis leucocitoclástica). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No usar Irbesartán Actavis después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche o en el blíster, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como desechar los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Irbesartán Actavis - El principio activo es irbesartán. Cada comprimido contiene 150 mg de irbesartán. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: croscarmelosa de sodio (E468), celulosa microcristalina (E460), hipromelosa (E464), manitol (E421), estearato de magnesio (E572), silice colidal anhidra (E551). Recubrimiento del comprimido: hidroxipropil celulosa (E463), hipromelosa (E464), macrogol 400, dióxido de titanio (E171). Aspecto de Irbesartán Actavis y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película, ovalados, biconvexos, de color blanco, con la marca I en una cara y 150 en la otra. Blísteres: 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 comprimidos Frascos: 30, 60, 250 comprimidos Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjördur Islandia Tfno: +354 5503300 Fax: +354 5503301 Responsable de la fabricación Actavis hf Reykjavikurvegur 76-78 IS-220 Hafnarfjördur Islandia o Actavis (Balkanpharma) Dupnitsa AD 3, Samokovsko Shosse Str. Dupnitsa 2600 Bulgaria Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al Representante Local del Titular de la Autorización de Comercialización. Actavis Spain, S.A. C/ Perú, 8 Oficinas 11, 12 y 13 28290 Las Matas (Madrid) Tfno.: 91 630 86 45 Fax: 91 630 26 64 Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania: Bélgica: Checoslovaquia: Dinamarca: Eslovaquia: España: Estonia: Grecia: Holanda: Italia: Lituania: Letonia: Noruega: Portugal: Reino Unido: Suecia: Irbesartan-Actavis 150 mg Filmtabletten Irbesartan Actavis 150 mg filmomhulde tabletten Irbesartan Actavis 150 mg Irbesartan Actavis Irbesartan Actavis 150 mg Irbesartán Actavis 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG Irbesartan Actavis Irbesartan/Actavis Irbesartan Actavis 150 mg Irbesartan Actavis 150 mg compresse rivestite con film Irbesartan Actavis 150 mg plévele dengtos tabletés Irbesartan Actavis 150 mg apvalkotas tabletes Irbesartan Actavis Irbesartan Actavis Irbesartan 150 mg Tablets Irbesartan Actavis (filmdrgerad tablett) Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2009