Prospecto Indapamida tarbis 1,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula de liberacion prolongada efg

Este medicamento sirve para bajar la tensión arterial elevada (hipertensión). Se presenta en forma de comprimido recubierto con película de liberación prolongada que contiene indapamida como principio activo. Indapamida es un diurético. La mayoría de los diuréticos aumentan la cantidad de orina producida por los riñones. Sin embargo, indapamida es diferente a otros diuréticos, ya que sólo produce un ligero aumento en la cantidad de orina formada.

No tome Indapamida Tarbis - si es alérgico a indapamida o a cualquier otra sulfamida, o a cualquiera de los demás componentes de INDAPAMIDA 1,5 mg, - si padece una enfermedad grave de riñón, - si padece una enfermedad grave de hígado o sufre un trastorno denominado encefalopatía hepática (enfermedad degenerativa del cerebro), - si tiene bajas concentraciones sanguíneas de potasio. Tenga especial cuidado con Indapamida Tarbis - si padece problemas de hígado, - si tiene diabetes, - si tiene gota, - si padece cualquier problema del ritmo cardiaco o problemas en los riñones, - si tiene que someterse a alguna prueba para comprobar si su glándula paratiroidea funciona correctamente. Debe informar a su médico si ha tenido reacciones de fotosensibilidad. Su médico puede prescribirle análisis de sangre para comprobar si tiene concentraciones bajas de sodio o potasio, o concentraciones altas de calcio. Si considera que alguna de las anteriores situaciones puede afectarle a usted o tiene cualquier duda de

Instrucciones para una correcta utilización: Un comprimido al día, preferentemente por las mañanas. Los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse enteros con un vaso de agua. No los rompa ni los mastique. El tratamiento para la tensión arterial elevada normalmente es de por vida. Si toma más Indapamida 1,5 mg del que debiera: Si ha ingerido un número excesivo de comprimidos, contacte con su médico o farmacéutico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20. Una dosis muy alta de Indapamida Tarbis 1,5 mg podría causar náuseas, vómitos, tensión arterial baja, calambres, mareos, somnolencia, confusión y cambios en la cantidad de orina producida por los riñones. Si olvidó tomar Indapamida 1,5 mg: Si olvidó tomar una dosis de Indapamida Tarbis 1,5 mg, tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Indapamida 1,5 mg: Como el tratamiento para la tensión arterial elevada normalmente es de por vida, debe hablar con su médico antes de dejar de tomar este medicamento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Indapamida Tarbis 1,5 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Estos pueden incluir: - Frecuentemente (menos de 1 paciente de cada 10, pero más de 1 de cada 100): bajos niveles de potasio en sangre, que pueden producir debilidad muscular. - Poco frecuentemente (menos de 1 paciente de cada 100, pero más de 1 de cada 1.000): vómitos, reacciones alérgicas, principalmente dermatológicas, como erupciones cutáneas, púrpura (puntitos rojos en la piel) en personas con una predisposición a las reacciones alérgicas y asmáticas. - - Raramente (menos de 1 paciente de cada 1.000, pero más de 1 de cada 10.000): ƒ Sensación de cansancio, mareos, dolor de cabeza, hormigueo (parestesia); ƒ Trastornos gastro-intestinales (tales como náuseas, estreñimiento), sequedad de boca; ƒ Riesgo aumentado de deshidratación en ancianos y en pacientes con insuficiencia cardíaca. Muy raramente (menos de 1 paciente de cada 10.000): ƒ Irregularidades del ritmo cardíaco, tensión arterial baja; ƒ Enfermedad renal; ƒ Pancreatitis (inflamación del páncreas que produce dolor en la parte superior del abdomen), alteración de la función hepática. En casos de fallo hepático, existe la posibilidad de desarrollar encefalopatía hepática (enfermedad degenerativa del cerebro). ƒ Cambios en las células sanguíneas, tales como trombocitopenia (disminución del número de plaquetas, lo cual favorece la aparición de hematomas y de hemorragia nasal), leucopenia (disminución de los glóbulos blancos, lo cual puede producir fiebre sin causa aparente, dolor de garganta u otros síntomas de tipo gripal si esto ocurre, contacte con su médico) y anemia (disminución de los glóbulos rojos). ƒ Angioedema y/o urticaria, manifestaciones cutáneas graves. El angioedema se caracteriza por inflamación de la piel de las extremidades o de la cara, inflamación de los labios o lengua, inflamación de las mucosas de la garganta o de las vías respiratorias que produce dificultad respiratoria o dificultad para tragar. Si esto ocurre, contacte con su médico inmediatamente. Si padece un lupus eritematoso sistémico (un tipo de enfermedad del colágeno), puede agravarse. También se han comunicado casos de reacciones de fotosensibilidad (cambio en el aspecto de la piel) después de la exposición al sol o a los rayos UVA artificiales. Pueden observarse algunos cambios en sus pruebas analíticas, por lo que su médico puede prescribirle análisis de sangre para controlar su estado. Se pueden observar los siguientes cambios en sus pruebas analíticas: . bajos niveles de potasio en sangre, . bajos niveles de sodio en sangre que pueden provocar deshidratación y tensión arterial baja, . aumento del ácido úrico, una sustancia que puede producir o empeorar la gota (dolor en las articulaciones, especialmente en los pies), . aumento de los niveles de glucosa en sangre en pacientes diabéticos, . aumento de los niveles de calcio en sangre. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blister. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar a temperatura inferior a 30ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Indapamida Tarbis El principio activo es indapamida. Cada comprimido contiene 1,5 mg de indapamida. Los demás componentes (excipientes) son: - Núcleo: lactosa monohidrato, carbómero, hidroxipropil celulosa, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra talco y agua purificada. - Recubrimiento pelicular Opadry II Pink (33G24509) formado por: hipromelosa, dióxido de titanio, lactosa monohidrato, Macrogol/PEG 3000, triacetato de glicerol, óxido de hierro amarillo, óxido de hierro rojo y óxido de hierro negro. Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película de liberación prolongada, de color rosa pálido, redondos y biconvexos. Los comprimidos de Indapamida Tarbis 1,5 mg se acondicionan en blisters de AL/PVC/PVDC. Envases conteniendo 30 y 100 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación Titular TARBIS FARMA, S.L. Gran Via Carlos III, 94 08028 Barcelona España Responsable de la fabricación POLPHARMA S.A. Pharmaceutical Works 83-200 Starogard Gdaski, 19, Pelpliska Street Polonia Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2010