Prospecto Incivo 375 mg comprimidos recubiertos con pelicula

INCIVO actúa contra el virus causante de la hepatitis C y se utiliza para el tratamiento de la infección crónica causada por el virus de la hepatitis C en pacientes adultos (de 18 a 65 años) en combinación con peginterferón alfa y ribavirina. INCIVO contiene una sustancia llamada telaprevir y pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la proteasa NS3-4A. El inhibidor de la proteasa NS3-4A reduce la cantidad de virus de hepatitis C en su cuerpo. INCIVO no se debe tomar solo, sino en combinación con peginterferón alfa y ribavirina para asegurar que el tratamiento funciona. INCIVO puede utilizarse en pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis C que nunca antes han sido tratados o puede ser utilizado en pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis C que han sido tratados previamente con un régimen basado en interferón.

No tome INCIVO si es alérgico a telaprevir o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Consulte la lista de contraindicaciones en los prospectos de peginterferón alfa y ribavirina (p. ej. precauciones en el embarazo para hombres y mujeres), puesto que INCIVO se debe usar en combinación con peginterferón alfa y ribavirina. Consulte a su médico si no está seguro sobre alguna contraindicación mencionada en los prospectos. No use INCIVO en combinación con ninguno de los siguientes medicamentos ya que pueden aumentar el riesgo de efectos adversos graves y/o alterar el mecanismo de acción de INCIVO o del otro medicamento: 52 Medicamento (nombre del principio activo) alfuzosina Finalidad del medicamento para tratar los síntomas del aumento de tamaño de la próstata (antagonistas alfa-1-adrenérgicos) amiodarona, bepridilo, quinidina, otros antiarrítmicos de Clase Ia o III para tratar determinados trastornos cardíacos como alteraciones del latido del corazón (antiarrítmicos) astemizol, terfenadina para tratar síntomas de alergia (antihistamínicos) rifampicina para tratar algunas infecciones como la tuberculosis (antimicobacteriano) dihidroergotamina, ergonovina, ergotamina, metilergonovina para tratar migrañas y dolor de cabeza (derivados ergotamínicos) cisaprida para tratar algunos problemas de estómago (fármacos que actúan sobre la motilidad gastrointestinal) Hipérico o Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) medicamento a base de plantas para aliviar la ansiedad atorvastatina, lovastatina, simvastatina para reducir los niveles de colesterol (inhibidores de la HMG CoA reductasa) pimozida para tratar trastornos psiquiátricos (neurolépticos) sildenafilo, tadalafilo Sildenafilo o tadalafilo no se deben utilizar para tratar un trastorno del corazón y del pulmón llamado hipertensión arterial pulmonar. Sildenafilo y tadalafilo tienen también otros usos. Ver sección Toma de INCIVO con otros medicamentos. quetiapina midazolam (por vía oral), triazolam (por vía oral) tratamiento de la esquizofrenia, trastorno bipolar y trastorno depresivo mayor para ayudar a dormir y/o para aliviar la ansiedad (sedantes/hipnóticos) carbamazepina, fenobarbital, fenitoína para tratar crisis epilépticas (antiepilépticos) Si está tomando cualquiera de los medicamentos anteriores, consulte a su médico la posibilidad de cambiarlos por otros. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar INCIVO. INCIVO se debe tomar en combinación con peginterferón alfa y ribavirina. Por consiguiente, es muy importante que lea también los prospectos de estos medicamentos. Si tiene alguna duda sobre su medicación, consulte a su médico o farmacéutico. Asegúrese de que comprueba los puntos siguientes e informe al médico que le esté tratando la infección por el virus de la hepatitis C (VHC) si le aplica alguna de las siguientes condiciones. 53 - Erupción cutánea Los pacientes que toman INCIVO pueden presentar una erupción cutánea. La erupción se puede acompañar de picor. Normalmente la erupción es leve o moderada, pero puede ser o llegar a ser intensa y/o poner en riesgo la vida. Debe consultar a su médico inmediatamente si presenta una erupción o si una erupción previa empeora. Una vez que su médico le retire el tratamiento con INCIVO, no debe reanudarlo más adelante. Lea atentamente la información que se proporciona sobre la erupción en la sección 4 Posibles Efectos Adversos. - Anemia (disminución de glóbulos rojos en la sangre) Informe a su médico si experimenta cansancio, debilidad, dificultad para respirar, mareo y/o palpitaciones del corazón. Pueden ser síntomas de anemia. - Problemas cardíacos Informe a su médico si tiene insuficiencia cardíaca, alteraciones del ritmo cardíaco, disminución de la frecuencia cardíaca, una alteración en el electrocardiograma (ECG) llamada síndrome de prolongación de QT o antecedentes familiares de una enfermedad del corazón llamada síndrome congénito de QT. Es posible que su médico tenga que hacerle controles adicionales durante su tratamiento con INCIVO. - Problemas del hígado Informe a su médico si ha tenido otros problemas de hígado como insuficiencia hepática. Los signos pueden consistir en una coloración amarillenta de la piel o de los ojos (ictericia), hinchazón del abdomen (ascitis) o de las piernas debido a la acumulación de líquidos y sangrado de varices (venas anormalmente dilatadas) esofágicas. Su médico valorará la gravedad de su enfermedad hepática antes de decidir si puede tomar INCIVO. - Infecciones Informe a su médico si presenta infección por VIH o hepatitis B para que pueda decidir si INCIVO está indicado en su caso. - Trasplante de órganos Informe a su médico si ha recibido o va a recibir un trasplante de hígado o de otros órganos, puesto que INCIVO puede no ser adecuado para usted en esta situación. Análisis de sangre Su médico le hará análisis de sangre antes de iniciar el tratamiento y periódicamente durante el mismo: para determinar la cantidad de virus presente en su sangre y comprobar si tiene el tipo de virus (genotipo 1) que puede ser tratado con INCIVO. Es posible que se tomen decisiones relacionadas con su tratamiento dependiendo de los resultados de estas pruebas. Su médico vigilará su respuesta inicial al tratamiento y la cantidad de virus presente en su sangre. Si el tratamiento no funciona, su médico puede retirarle la medicación. Si el médico suspende el tratamiento con INCIVO, no debe reanudarlo más adelante. para comprobar si tiene anemia (disminución de los glóbulos rojos de la sangre). para comprobar si se han producido cambios en algunos valores de sus células sanguíneas o en la bioquímica sanguínea. Estas alteraciones se reflejan en los resultados de los análisis de sangre. Su médico se las explicará. Algunos ejemplos son: recuentos sanguíneos, pruebas tiroideas (el tiroides es una glándula presente en el cuello que controla su metabolismo), pruebas renales y hepáticas. INCIVO se ha utilizado solo en un número reducido de pacientes de 65 años o mayores. Si pertenece a ese grupo de edad, hable con su médico antes de tomar INCIVO. Niños y adolescentes. INCIVO no ha sido estudiado suficientemente en pacientes menores de 18 años, por lo que no se debe administrar a niños o adolescentes. 54 Toma de INCIVO con otros medicamentos INCIVO puede afectar y verse afectado por otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Informe a su médico si está tomando alguno de los medicamentos siguientes: Medicamento (nombre del principio activo) flecainida, propafenona Finalidad del medicamento para tratar determinados trastornos cardíacos como alteraciones del latido del corazón (antiarrítmicos) para tratar el dolor (analgésicos) o utilizados durante cirugía para inducir sedación para tratar determinados trastornos cardíacos como alteraciones del latido del corazón (antiarrítmicos) para tratar infecciones bacterianas (antibacterianos) para evitar la formación de coágulos de sangre (anticoagulantes) para tratar alteraciones del estado de ánimo (antidepresivos) para tratar vómitos y náuseas (antieméticos) para tratar infecciones por hongos (antifúngicos) alfentanilo, fentanilo digoxina, lidocaína intravenosa claritromicina, eritromicina, telitromicina, troleandomicina warfarina, dabigatrán escitalopram, trazodona domperidona itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol colchicina rifabutina para tratar artritis inflamatoria (antigotosos) para tratar ciertas infecciones (antimicobacterianos) para ayudar a dormir y/o para aliviar la ansiedad (benzodiacepinas) para ayudar a dormir y/o para aliviar la ansiedad (sedantes no benzodiacepínicos) para reducir la presión arterial (bloqueantes de los canales de calcio) para tratar el asma o enfermedades inflamatorias y autoinmunes (corticosteroides) para tratar un trastorno de corazón y pulmón llamado hipertensión arterial pulmonar (antagonista de los receptores de la endotelina) para tratar infecciones por el VIH (inhibidores de la proteasa del VIH) para tratar infecciones por el VIH (inhibidores de la transcriptasa inversa) para reducir los niveles de colesterol (inhibidores de la HMG CoA reductasa) anticonceptivos hormonales alprazolam, midazolam mediante inyección zolpidem amlodipino, diltiazem, felodipino, nicardipino, nifedipino, nisoldipino, verapamilo budesonida, fluticasona inhalada/nasal, dexametasona por vía oral o inyectada bosentán atazanavir/ritonavir, darunavir/ritonavir, fosamprenavir/ritonavir, lopinavir/ritonavir abacavir, efavirenz, tenofovir disoproxil fumarato, zidovudina fluvastatina, pitavastatina, pravastatina, rosuvastatina todo tipo de anticonceptivos hormonales (píldora) medicamentos basados en estrógenos ciclosporina, sirolimus, tacrolimus tratamiento hormonal sustitutivo para deprimir su sistema inmune (inmunosupresores), medicamentos utilizados en algunas enfermedades reumáticas o para evitar problemas con los transplantes de órganos para mejorar la respiración en el asma (agonistas beta inhalados) para tratar la diabetes tipo II (medicamento para bajar los niveles de glucosa en sangre) salmeterol repaglinida 55 metadona para el tratamiento de la dependencia a opioides (narcóticos) para tratar la disfunción eréctil o un trastorno del corazón y pulmón llamado hipertensión arterial pulmonar (inhibidores de PDE-5) sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo Toma de INCIVO con alimentos y bebidas Siempre se debe tomar INCIVO junto con alimentos. La comida es importante para conseguir los niveles adecuados del medicamento en su cuerpo. Embarazo y lactancia Si está embarazada, no debe tomar INCIVO. INCIVO se debe tomar en combinación con peginterferón alfa y ribavirina. La ribavirina puede ser perjudicial para el feto. Por consiguiente, es absolutamente esencial que tome todas las precauciones para no quedarse embarazada durante este tratamiento. Si usted o su pareja se queda embarazada durante el tratamiento con INCIVO o en los meses siguientes, se debe poner en contacto con su médico inmediatamente (ver sección Precauciones en el embarazo para hombres y mujeres a continuación). Si está en período de lactancia, debe dejar de amamantar antes de empezar a tomar INCIVO. Se desconoce si telaprevir, el principio activo de INCIVO, se detecta en la leche materna. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Precauciones en el embarazo para hombres y mujeres Como INCIVO se debe administrar en combinación con ribavirina y la ribavirina puede causar daños considerables al feto, todos los pacientes, sean mujeres o varones, deben tomar precauciones especiales para evitar un embarazo. Cualquier método anticonceptivo puede fallar, por lo tanto, tanto usted como su pareja tendrán que utilizar por lo menos dos métodos anticonceptivos eficaces durante y después del tratamiento con INCIVO. Una vez finalizado el tratamiento con INCIVO, por favor consulte en el prospecto de ribavirina los requisitos sobre el uso continuado de anticonceptivos. Mujeres en edad fértil y sus parejas masculinas El anticonceptivo hormonal (la píldora) puede no ser fiable durante el tratamiento con INCIVO. Por lo tanto, usted y su pareja deberán utilizar dos métodos anticonceptivos de barrera durante el tratamiento con INCIVO y hasta dos meses después de su finalización. Consulte los prospectos de peginterferón alfa y ribavirina para obtener información adicional. Conducción y uso de máquinas Algunos pacientes pueden experimentar desmayos o alteraciones de la visión durante el tratamiento con INCIVO. No conduzca ni utilice máquinas si experimenta desmayos o alteraciones de la visión durante el tratamiento con INCIVO. Consulte también los prospectos de peginterferón alfa y ribavirina. INCIVO contiene sodio Este medicamento contiene 2,3 miligramos de sodio por comprimido, lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio. Informe a su médico si debe tener cuidado con la ingesta de sal y seguir una dieta baja en sodio.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. 56 Instrucciones de uso Su médico decidirá cuál es la pauta posológica apropiada para usted. La pauta posológica recomendada es: 3 comprimidos de INCIVO dos veces al día (mañana y noche) con alimentos. La dosis total es de 6 comprimidos al día, o 2 comprimidos de INCIVO cada 8 horas con alimentos. La dosis total es de 6 comprimidos al día. Siempre debe tomar INCIVO con alimentos para conseguir las concentraciones adecuadas del medicamento en su organismo. No debe reducir la dosis de INCIVO. Trague los comprimidos enteros. No los mastique, parta, o disuelva antes de tragarlos. Informe a su médico si tiene problemas para tragar los comprimidos enteros. Puesto que el tratamiento con INCIVO se tiene que usar siempre con peginterferón alfa y ribavirina, consulte también en los respectivos prospectos las instrucciones de dosificación y forma de administración de estos medicamentos. Si necesita ayuda, consulte a su médico o farmacéutico. Tome INCIVO con peginterferón alfa y ribavirina durante 12 semanas. La duración total del tratamiento con peginterferón alfa y ribavirina varía entre 24 y 48 semanas dependiendo de la respuesta al tratamiento y de si ha recibido algún tratamiento previo. Su médico determinará la cantidad de virus presente en su sangre en las semanas 4 y 12 para decidir la duración del tratamiento. Consulte a su médico y mantenga el tratamiento durante el tiempo que se le indique. Si su médico decide interrumpir el tratamiento con INCIVO por sus efectos adversos o por su falta de eficacia, no deberá reanudarse su administración más adelante. Retirada del tapón a prueba de niños El envase de plástico lleva un tapón a prueba de niños que se abre de la siguiente forma: Presione hacia abajo sobre el tapón de rosca de plástico al tiempo que lo gira en sentido contrario a las agujas del reloj. Retire el tapón de rosca. Si toma más INCIVO del que debe Consulte a su médico o farmacéutico inmediatamente. En caso de sobredosis, es posible que experimente náuseas, dolor de cabeza, diarrea, disminución del apetito, alteración del sabor y vómitos. Si olvidó tomar INCIVO Si está tomando INCIVO dos veces al día (mañana y noche) Si no han transcurrido 6 horas desde el momento en que tendría que haberse tomado la dosis olvidada, tome tres comprimidos inmediatamente. Tome siempre los comprimidos con algún alimento. Si han transcurrido más de 6 horas, omita esa dosis y tome la dosis siguiente de la forma acostumbrada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si está tomando INCIVO cada 8 horas Si no han transcurrido 4 horas desde el momento en que tendría que haberse tomado la dosis olvidada, tome dos comprimidos inmediatamente. Tome siempre los comprimidos con algún alimento. Si han transcurrido más de 4 horas, omita esa dosis y tome la dosis siguiente de la forma acostumbrada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con INCIVO Salvo que su médico le indique que interrumpa el tratamiento, siga tomando INCIVO para tener la seguridad de que su medicación continúa actuando contra el virus. Si el médico le retira el tratamiento con INCIVO, no debe reanudarlo más adelante. 57 Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Erupción Los pacientes que toman INCIVO presentan a menudo una erupción cutánea con picor. Normalmente la erupción es leve o moderada, pero puede ser o llegar a ser intensa y/o poner en riesgo la vida. Rara vez, los pacientes presentan otros síntomas además de la erupción cutánea que pueden ser signo de una reacción cutánea intensa. Póngase en contacto con su médico de inmediato si usted sufre una erupción cutánea. Póngase también en contacto con su médico de inmediato: si la erupción cutánea empeora, O si presenta otros síntomas además de la erupción cutánea tales como: fiebre cansancio hinchazón de la cara inflamación de ganglios linfáticos, O si presenta una erupción cutánea generalizada con descamación de la piel que puede acompañarse de fiebre, síntomas parecidos a la gripe, ampollas dolorosas en la piel o ampollas en la boca, los ojos y/o los genitales. Su médico deberá examinarle para decidir la manera de tratar la erupción y para decidir si debe interrumpir el tratamiento. Si el médico le retira el tratamiento con INCIVO, no debe reanudarlo más adelante. Póngase también en contacto con su médico de inmediato si presenta alguno de los síntomas siguientes: cansancio, debilidad, dificultad para respirar, mareo y/o palpitaciones del corazón. Pueden ser síntomas de anemia (disminución de los glóbulos rojos en su sangre); desmayo; inflamación dolorosa de las articulaciones, generalmente en los pies (gota); alteraciones de la visión; sangrado por el ano; hinchazón de la cara. A continuación se indican la frecuencia de los efectos adversos que se han observado con INCIVO. Efectos adversos muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes): bajo recuento de glóbulos rojos (anemia); náuseas, diarrea, vómitos; venas dilatadas en el recto o el ano (hemorroides), dolor en el ano o recto; erupción y picor en la piel. Efectos adversos frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 pacientes): infección por hongos en la boca; bajo recuento de plaquetas, disminución de los linfocitos (un tipo de glóbulo blanco), disminución de la actividad de la glándula tiroides, aumento del ácido úrico en la sangre, disminución del potasio en sangre, aumento de la bilirrubina en sangre; alteraciones del gusto; desmayo; 58 - picor alrededor o cerca del ano, hemorragia alrededor o cerca del ano o del recto, un pequeño desgarro de la piel que recubre el ano y que puede causar dolor y/o sangrado durante las deposiciones; piel roja, agrietada, seca, descamada (eczema), erupción cutánea con piel enrojecida, agrietada, seca, descamada (erupción exfoliativa); hinchazón de la cara, hinchazón de los brazos y/o las piernas (edema); percepción alterada del sabor del medicamento. Efectos adversos poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 pacientes): aumento de creatinina en sangre; inflamación dolorosa de las articulaciones generalmente en los pies (gota); lesión en la parte posterior del ojo (retina); inflamación del ano y el recto; erupción cutánea intensa, que puede acompañarse de fiebre, cansancio, hinchazón de la cara o de los ganglios linfáticos, aumento del número de eosinófilos (un tipo de glóbulos blancos), efectos en el hígado, riñón o pulmón (una reacción llamada DRESS); habones (urticaria); deshidratación. Los signos y síntomas de deshidratación incluyen aumento de la sed, sequedad de boca, disminución de la frecuencia de micción o del volumen de orina, y orina de color oscuro. Es importante mantenerse bien hidratado con líquidos durante el tratamiento combinado con INCIVO. Efectos adversos raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 pacientes): erupción intensa generalizada con descamación de la piel que puede acompañarse de fiebre, síntomas parecidos a la gripe, ampollas en la boca, ojos y/o genitales (síndrome de StevensJohnson). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Anexo V*. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Consulte también en los prospectos de peginterferón alfa y ribavirina los efectos adversos observados con estos productos.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los comprimidos de INCIVO se deben conservar en el frasco original. Mantener el frasco perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad. Cada frasco contiene una o dos bolsitas con desecante para mantener los comprimidos secos. No se debe retirar el desecante del frasco ni ingerirse. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de INCIVO 59 El principio activo es telaprevir. Cada comprimido de INCIVO contiene 375 mg de telaprevir. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido hipromelosa acetato succinato, hidrogenofosfato de calcio (anhidro), celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, lauril sulfato sódico, croscarmelosa sódica, fumarato estearil de sodio Recubrimiento del comprimido con película alcohol polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172) Aspecto del producto y contenido del envase Comprimido recubierto con película. Comprimidos ovalados de color amarillo de aproximadamente 20 mm de longitud, grabados con T375 en una cara. INCIVO se presenta en envases que contienen un frasco ó 4 frascos por caja. Cada frasco contiene una o dos bolsitas con desecante. No todos los tamaños de envase pueden estar comercializados. Titular de la autorización de comercialización Janssen Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Bélgica Responsable de la fabricación Janssen-Cilag SpA, Via C. Janssen, 04010 Borgo San Michele, Latina, Italia Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: België/Belgique/Belgien Janssen-Cilag NV Antwerpseweg 15-17 B-2340 Beerse Tel/Tél: +32 14 64 94 11 Lietuva UAB Johnson & Johnson Geleinio Vilko g. 18A LT-08104 Vilnius Tel: +370 5 278 68 88 & .. 4 , 4 1766 .: +359 2 489 94 00 Luxembourg/Luxemburg Janssen-Cilag NV Antwerpseweg 15-17 B-2340 Beerse Belgique/Belgien Tél/Tel: +32 14 64 94 11 eská republika Janssen-Cilag s.r.o. Karla Englie 3201/06 CZ-150 00 Praha 5 - Smíchov Tel: +420 227 012 227 Magyarország Janssen-Cilag Kft. Nagyenyed u. 8-14 H-Budapest, 1123 Tel: +36 1 884 2858 Danmark Janssen-Cilag A/S Hammerbakken 19 DK-3460 Birkerød Tlf: +45 45 94 82 82 Malta AM MANGION LTD. Mangion Building, Triq dida fi Triq Valletta MT-al-Luqa LQA 6000 Tel: +356 2397 6000 60 Deutschland Janssen-Cilag GmbH Johnson & Johnson Platz 1 D-41470 Neuss Tel: +49 2137 955-955 Nederland Janssen-Cilag B.V. Dr. Paul Janssenweg 150 NL-5026 RH Tilburg Tel: +31 13 583 73 73 Eesti Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. Eesti filiaal Lõõtsa 2 EE-11415 Tallinn Tel: +372 617 7410 Norge Janssen-Cilag AS Postboks 144 NO-1325-Lysaker Tlf: +47 24 12 65 00 Janssen-Cilag .... 56 GR-151 21 , T: +30 210 80 90 000 Österreich Janssen-Cilag Pharma GmbH Vorgartenstraße 206B A-1020 Wien Tel: +43 1 610 300 España Janssen-Cilag, S.A. Paseo de las Doce Estrellas, 5-7 E-28042 Madrid Tel: +34 91 722 81 00 Polska Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. ul. Iecka 24 PL-02-135 Warszawa Tel: +48 22 237 60 00 France Janssen-Cilag 1, rue Camille Desmoulins, TSA 91003 F-92787 Issy Les Moulineaux, Cedex 9 Tél: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03 Portugal Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda. Estrada Consiglieri Pedroso, 69 A Queluz de Baixo PT-2734-503 Barcarena Tel: +351 21 43 68 835 Hrvatska Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Orekovieva 6h 10010 Zagreb Tel: +385 1 6610 700 România Johnson & Johnson România SRL Str. Tipografilor nr. 11-15 Cldirea S-Park, Corp A2, Etaj 5 013714 Bucureti, ROMÂNIA Tel: +40 21 207 1800 Ireland Janssen-Cilag Ltd. 50-100 Holmers Farm Way High Wycombe Buckinghamshire HP12 4EG United Kingdom Tel: +44 1 494 567 444 Slovenija Johnson & Johnson d.o.o. martinska cesta 53 SI-1000 Ljubljana Tel: +386 1 401 18 30 Ísland Janssen-Cilag AB c/o Vistor hf. Hörgatúni 2 IS-210 Garðabær Sími: +354 535 7000 Slovenská republika Johnson & Johnson s.r.o. CBC III, Karadiova 12 SK-821 08 Bratislava Tel: +421 232 408 400 61 Italia Janssen-Cilag SpA Via M.Buonarroti, 23 I-20093 Cologno Monzese MI Tel: +39 02 2510 1 Suomi/Finland Janssen-Cilag Oy Vaisalantie/Vaisalavägen 2 FI-02130 Espoo/Esbo Puh/Tel: +358 207 531 300 , 226 CY-2234 : +357 22 207 700 Sverige Janssen-Cilag AB Box 7073 SE-192 07 Sollentuna Tel: +46 8 626 50 00 Latvija Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. filile Latvij Mkusalas iela 101 Rga, LV-1004 Tel: +371 678 93561 United Kingdom Janssen-Cilag Ltd. 50-100 Holmers Farm Way High Wycombe Buckinghamshire HP12 4EG - UK Tel: +44 1 494 567 444 Fecha de la última revisión de este prospecto: {MM/AAAA} Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA): http://www.ema.europa.eu/. 62