Prospecto Hierro sacarosa fme 20 mg/ml solucion inyectable o concentrado para solucion para perfusion efg

Hierro Sacarosa FME pertenece a un grupo de medicamentos llamado preparaciones de hierro. Se administra directamente a una vena. Hierro Sacarosa FME se utiliza para restablecer los depósitos de hierro del cuerpo en pacientes que tienen falta de hierro. El producto está indicado a usarse solo en las siguientes circunstancias: en pacientes que no pueden tolerar la terapia con hierro vía oral (es decir, cuando se toma por la boca); en pacientes que no toman el tratamiento oral de hierro tal como se les ha recomendado; en pacientes en que es necesario aportar rápidamente hierro a los depósitos; en pacientes cuyas condiciones médicas no les permitan absorber correctamente el hierro oral, p. ej. enfermedades inflamatorias del intestino.

No debe recibir Hierro Sacarosa FME si es alérgico (hipersensible) al producto o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si ha experimentado reacciones alérgicas (hipersensibilidad) graves a otros preparados de hierro inyectables. si tiene antecedentes de: - asma, estrechamiento de las vías aéreas acompañado de un acortamiento de la respiración, - erupción u otras reacciones alérgicas de la piel con inflamación acompañada de picor y sequedad. En estos casos es más probable que padezca reacciones alérgicas. si su anemia, es decir poca cantidad de glóbulos rojos, no se debe a la falta de hierro; si tiene demasiado hierro almacenado en su cuerpo o si su cuerpo no es capaz de utilizar el hierro de forma adecuada, si está al principio del embarazo (tres primeros meses). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a recibir Hierro Sacarosa FME si tiene antecedentes de alergias a medicamentos. si padece lupus eritematoso sistémico. si padece artritis reumatoide. si padece asma grave, eczema u otras alergias si padece una enfermedad del hígado. Su médico deberá controlar cuidadosamente sus niveles de hierro en sangre en caso que le administre Hierro Sacarosa FME. si padece una infección aguda o crónica. si experimenta reacciones alérgicas, que en algunos casos producen dolor en las articulaciones. Estas reacciones se observaron con más frecuencia tras una sobredosis. si la inyección se administra demasiado rápido puede producirse una bajada de presión sanguínea transitoria. Es importante que este medicamento se administre directamente en una vena. Si se "vierte" a los tejidos alrededor de la vena puede producir una reacción grave con dolor, decoloración e hinchazón alrededor del lugar en que se administra. Avise a su médico o enfermera si experimenta alguno de estos síntomas.

Hierro Sacarosa FME sólo debe administrarse directamente a una vena, por inyección lenta o por perfusión. Esta última es la vía de elección. Hierro Sacarosa FME no debe inyectarse en un músculo o debajo de la piel. La dosis de Hierro Sacarosa FME que necesita, se calcula a partir de su análisis de sangre (concentración de hemoglobina) y de su peso. Su médico decidirá con qué frecuencia y durante cuánto tiempo necesitará este tratamiento. Uso en niños -No está recomendado el uso en niños de Hierro Sacarosa FME. Si recibe más Hierro Sacarosa FME del que debe Si le han administrado más Hierro Sacarosa FME del que necesitaba, esto puede producir la acumulación de un exceso de hierro en los tejidos del cuerpo. Si esto sucediera, su médico le dará el tratamiento adecuado (con un agente quelante) que le eliminará el exceso de hierro. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La valoración de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes No conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles Se han comunicado los siguientes efectos adversos tras la administración de Hierro Sacarosa FME: Frecuentes: cambios temporales en el gusto como sabor metálico. Poco frecuentes: dolor de cabeza mareo tensión arterial baja colapso tensión arterial elevada ritmo cardíaco elevado palpitaciones (latidos rápidos, fuertes o irregulares) estrechamiento de las vías respiratorias acompañado de un acortamiento de la respiración nauseas vómitos dolor abdominal (p.ej. estómago) diarrea picor edemas erupciones rojez calambres musculares dolor muscular fiebre escalofríos sofocos dolor y opresión en el pecho reacciones de hinchazón e inflamación (en ocasiones involucrando venas) o una sensación de quemazón alrededor del lugar de inyección o perfusión. Raros: hormigueo sensación de que le "están clavando agujas o alfileres" (parestesia) reacciones alérgicas graves (hipersensibilidad) (raramente con dolor en las articulaciones). Pueden conllevar hinchazón de los labios o de la lengua, silbidos en la respiración, paro cardíaco y muy raramente convulsiones (ataques) Si experimenta una reacción alérgica grave busque asistencia médica inmediatamente. hinchazón de las manos o los pies cansancio debilidad sensación general de enfermedad Además, se han comunicado los siguientes efectos adversos de forma espontánea: Desconocida: disminución de la atención ligero dolor de cabeza confusión hinchazón de la cara y la lengua así como hinchazón de las articulaciones, incremento de la sudoración o dolor de espalda. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. No congelar. Estabilidad de Hierro Sacarosa FME tras la apertura de las ampollas o tras su dilución Use las ampollas inmediatamente después de su apertura. Use la solución diluida o no diluida inmediatamente. No deben añadirse soluciones de dilución ni otros medicamentos excepto solución salina 0,9%. No utilice este medicamento si observa algún sedimento o la solución no es uniforme. La solución diluida debe ser marrón y transparente. Cualquier porción de la solución no utilizada debe rechazarse. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Hierro Sacarosa FME El principio activo es: hierro en forma de solución de hierro sacarosa [complejo de hidróxido de hierro (III) sacarosa] Cada mililitro de solución contiene 20 mg de hierro como hierro sacarosa [complejo de hidróxido de hierro (III) sacarosa]. Cada ampolla de 5 ml contiene 100 mg de hierro como hierro sacarosa [complejo de hidróxido de hierro (III) sacarosa]. Los demás componentes son hidróxido sódico y agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Hierro Sacarosa FME es una solución acuosa estéril, marrón oscuro, translúcida de hierro para ser usada en inyección intravenosa o como concentrado para solución para perfusión. Hierro Sacarosa FME se presenta en ampollas de vidrio conteniendo cada una 5 ml de solución, que equivale a 100 mg de hierro. El producto se presenta en cajas de cartón conteniendo 5 ampollas o en envases múltiples conteniendo 10 cajas, cada una de 5 ampollas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Fresenius Medical Care Nephrologica Deutschland GmbH 61346 Bad Homburg v.d.H. Alemania Responsable de la fabricación Fresenius Medical Care Deutschland GmbH 61346 Bad Homburg v.d.H. Alemania Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Fresenius Medical Care España S.A. Avenida Sur del Aeropuerto de Barajas nº 34, 5ª planta 28042 Madrid Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2014 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/. ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario: Administración: Supervisar atentamente a los pacientes en busca de signos y síntomas de reacciones de hipersensibilidad durante y después de cada administración de Hierro Sacarosa FME. Hierro Sacarosa FME únicamente se debe administrar cuando exista disponibilidad inmediata de personal capacitado para evaluar y tratar reacciones anafilácticas, en un entorno en el que se pueda garantizar un dispositivo completo de reanimación. Se debe observar al paciente durante al menos 30 minutos después de cada inyección de Hierro Sacarosa FME por si surgiesen efectos adversos. Hierro Sacarosa FME debe administrarse únicamente por vía intravenosa (por inyección intravenosa lenta o perfusión intravenosa por goteo, esta última es la vía de elección ya que puede ayudar a reducir el riesgo de hipotensión y de derrame paravenoso). Hierro Sacarosa FME es una solución altamente alcalina (pH 10,5 11,1) y nunca debe administrarse por vía subcutánea o intramuscular, ni es adecuada para PDT (perfusión dosis total) durante la cual la dosis total de hierro necesaria equivalente al hierro que falta, se administra de una sola vez. Perfusión intravenosa por goteo: Hierro Sacarosa FME debe diluirse en una solución de cloruro sódico 0,9% (salina normal). Cada ampolla de 5 ml (100 mg de hierro) de Hierro Sacarosa FME debe diluirse en 100 ml de solución salina 0,9% inmediatamente antes de la perfusión (p. ej. 2 ampollas en 200 ml, etc, hasta máximo 5 ampollas en 500 ml de solución salina). Por razones de estabilidad, las diluciones de Hierro Sacarosa FME hasta concentraciones más bajas no están permitidas. La solución debe ser administrada a la siguiente velocidad: 100 ml en al menos 15 minutos; 200 ml en al menos 30 minutos; 300 ml en al menos 1,5 horas; 400 ml en al menos 2,5 horas; 500 ml en al menos 3,5 horas. Inyección intravenosa: Hierro Sacarosa FME puede administrarse por inyección intravenosa lenta a una velocidad de 1 ml de solución sin diluir por minuto (p. ej. 5 minutos por ampolla) y sin sobrepasar 2 ampollas de Hierro Sacarosa FME por inyección (200 mg de hierro). Tras una inyección intravenosa, debe extenderse y elevarse el brazo del paciente y aplicar presión en el lugar de inyección durante al menos 5 minutos para reducir el riesgo de derrame paravenoso. Inyección en un dializador: Hierro Sacarosa FME puede administrarse durante una sesión de hemodiálisis, directamente en la línea venosa del dializador, tal y como se describe en inyección intravenosa. Cuando la dosis necesaria total excede la dosis máxima diaria, la administración debe dividirse. Recomendaciones de manipulación: Las ampollas deben inspeccionarse visualmente para detectar sedimentos o daños antes de su uso. Sólo deben utilizarse aquellas soluciones que estén libres de sedimentos y daños antes de su uso. La solución diluida debe ser marrón y transparente. Incompatibilidades Hierro Sacarosa FME deberá mezclarse únicamente con una solución estéril de cloruro de sodio al 0,9%. No se debe utilizar ninguna otra solución ni agente terapéutico ya que existe la posibilidad de que se produzca precipitación y/o interacción. Periodo de validez tras la primera apertura del envase: Desde el punto de vista microbiológico, el producto debe utilizarse inmediatamente. Período de validez después de la dilución con solución de cloruro sódico 0,9%: La estabilidad química y física en uso está demostrada durante 24 horas a 22 + 2ºC. Desde el punto de vista microbiológico, el producto debe utilizarse inmediatamente.