Prospecto Hepolam solucion oral

Este medicamento pertenece al grupo de otros fármacos para terapia biliar. Medicamento tradicional a base de plantas para facilitar las digestiones pesadas y en caso de pérdida temporal del apetito, basado exclusivamente en su uso tradicional.

No tome HEPOLAM Si es alérgico (hipersensible) a Gentiana lutea L.(genciana), Chelidonium majus L.(celidonia), salvia officinalis L.(salvia), Artemisia Absinthium L (artemisa), o a cualquiera de los demás componentes de HEPOLAM. Si padece de obstrucción de los conductos biliares. En caso de cálculos biliares no se debe utilizar si no es por recomendación de su médico. Se debe suspender el tratamiento y consultar al médico si se produce dolor abdominal. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Toma de HEPOLAM con alimentos y bebidas No se conoce. Embarazo y lactancia Como precaución general y debido a que no se dispone de datos sobre su utilización durante el embarazo y la lactancia, no se recomienda su uso en dichas situaciones, salvo mejor criterio médico. Conducción y uso de máquinas Este medicamento contiene alcohol y puede producir sueño. No conduzca, ni use otras máquinas si siente que su atención o capacidad de reacción se encuentran reducidas. Información importante sobre algunos de los componentes de HEPOLAM Este medicamento contiene un 5% de etanol (alcohol), que se corresponde con 197,5 mg por unidad de dosis (5 ml), lo que equivale a 5 ml de cerveza o 2 ml de vino. Este medicamento es perjudicial para las personas que padecen alcoholismo. El contenido de alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedades del hígado o epilepsia.

Siga exactamente las instrucciones de administración de HEPOLAM indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Este medicamento se utiliza por vía oral. Adultos: Tomar 10 ml de solución al día, 1 cucharadita (5ml) después de la comida y cena. La duración recomendada del tratamiento es de 7 días. Si los síntomas empeoran o no mejoran después de 7 días de tratamiento, debe consultar a un médico. Uso en niños No administrar a adolescentes, ni a niños menores de 18 años. Si toma más HEPOLAM del que debiera: No se han descrito casos de sobredosificación con este medicamento. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su farmacéutico o médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91.562.04.20, indicando el producto y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar HEPOLAM: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al igual que todos los medicamentos, HEPOLAM puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran. No se han descrito efectos adversos con el medicamento. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico

No conservar a temperatura superior a 30ºC. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Fecha de caducidad: No utilice HEPOLAM después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de HEPOLAM Los principios activos por 5 ml son: 5 ml de solución oral contienen 1 ml de estracto líquido hidroetanólico de raíz de Gentiana lutea L. (correspondiente a 3,5 mg), sumidades aéreas de Chelidonium majus L. (5,0 mg), hojas de Salvia officinalis L. (5,0 mg), sumidades floridas de Artemisia absinthium L. (7,5 mg). Los demás componentes son los excipientes: Menta piperita L., Aloe vera L., etanol (197,5 mg) y agua. Aspecto del producto y contenido del envase Se presenta en envases de polietileno marrón de 125 ml y tapa metálica blanca. Con cucharita dosificadora para 5 ml. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: Laboratorio Miguez C/ General Pingarrón 5 y 7 28902- Getafe Madrid Responsable de la fabricación: Laboratorios ALCALÁ FARMA, S.L. Carretera M-300, Km. 29,920 28802 Alcalá de Henares (Madrid) Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/