Prospecto Harpasor 450 mg comprimidos

Es un medicamento tradicional a base de plantas utilizado en el alivio de dolores articulares leves, basado exclusivamente en su uso tradicional. Debe consultar a un médico si empeora, o si no mejora después de 14 días de tratamiento.

No tome HARPASOR Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones No se recomienda la toma de este medicamento si padece de úlcera gástrica o duodenal o padece problemas cardiovasculares. Consulte a su médico si durante el tratamiento se produce dolor con inflamación de las articulaciones, enrojecimiento o fiebre. Niños y adolescentes No se recomienda su uso en niños y en adolescentes menores de 18 años ya que no existe información suficiente para avalar la seguridad de uso en esta población. Toma de HARPASOR con otros medicamentos Informe a su farmacéutico o médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Toma de HARPASOR con alimentos, bebidas y alcohol Los alimentos y las bebidas no tienen influencia sobre el efecto del medicamento. Embarazo, lactancia y fertilidad. No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, o en periodo de lactancia por lo que no se recomienda su administración en estas circunstancias. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas No se ha registrado ningún efecto sobre la capacidad de conducir y el uso de máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos: Tomar 1 comprimido, tres veces al día, con un vaso de agua. Este medicamento se utiliza vía oral. Utilizar durante un período de 4 semanas, según necesidad. Uso en niños y adolescentes No se recomienda su administración a menores de 18 años. Si toma más HARPASOR del que debiera No se han descrito casos de sobredosificación con HARPASOR En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar HARPASOR En caso de olvido de una dosis, tome el medicamento lo antes posible continuando el tratamiento de la forma prescrita. Si está próxima la siguiente dosis, es mejor que no tome la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Al igual que todos los medicamentos, HARPASOR puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Pueden aparecer trastornos gastrointestinales como: diarrea, nauseas, vómitos y dolor abdominal; desórdenes del sistema nervioso central como: dolor de cabeza o mareos. En raras ocasiones pueden aparecer reacciones alérgicas cutáneas. Se desconoce la frecuencia de aparición de estos efectos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. Fecha de caducidad: No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de HARPASOR Cada comprimido contiene como principio activo: 450 mg de raíz de Harpagophytum procumbens DC. (Harpagofito) (Contenido en harpagósido > 4,05 mg/comprimido) Los demás componentes son: Celulosa microcristalina, estearato de magnesio y croscarmelosa sódica. Aspecto del producto y contenido del envase Se presenta en envase de cartón conteniendo 60 comprimidos en blister de PVC/PVDC/AL. Los comprimidos son de color amarillo-pardo. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: SORIA NATURAL S.A. Polígono La Sacea nº 1. Garray. (42162). Soria. Tel: 975252046 Fax: 975252267 e-mail: soria@sorianatural.es Este prospecto ha sido aprobado en:Septiembre de 2012 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/