Prospecto Granisetron teva 3 mg/3 ml concentrado para solucion para perfusion efg

PARA PERFUSIÓN No use Granisetrón Teva: Si es alérgico (hipersensible) al granisetrón, a otros antagonistas del receptor 5-HT3, por ej ondansetrón o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento. Tenga especial cuidado con Granisetrón Teva: Consulte a su médico antes de comenzar a utilizar este medicamento: Si usted padece problemas intestinales, por ej. estreñimiento grave. Si usted padece dolor o hinchazón abdominal. Si usted padece insuficiencia hepática. Si usted padece trastornos en el ritmo cardíaco. Uso de otros medicamentos MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Debe informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: Medicamentos para tratar trastornos del ritmo cardíaco, los beta bloqueantes como granisetrón pueden afectar el modo en que late su corazón. Ketoconazol (un antifúngico) y fenobarbital (un antiepiléptico) pueden influir en la manera que su organismo tolera el granisetrón. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Embarazo No hay información disponible suficiente sobre el uso de Granisetrón en el embarazo para evaluar los posibles efectos dañinos. Granisetrón sólo puede usarse durante el embarazo bajo la prescripción de su médico. Informe a su médico si está embarazada, piensa que está embarazada, o tiene la intención de quedarse embarazada. Lactancia No se sabe si Granisetrón pasa a la leche materna, y por tanto, se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento. Conducción y uso de máquinas No se han realizado estudios sobre los efectos de Granisetrón sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. En estudios clínicos ocasionalmente se notificó somnolencia. Debe abstenerse de conducir o utilizar máquinas durante el tratamiento. Información importante sobre algunos de los componentes de Granisetrón Teva Este medicamento contiene 0,15 mmol (3,5 mg) de sodio por ml. A ser tenido en cuenta por los pacientes con una dieta controlada de sodio, si la dosis diaria excede 6,6 ml.

PERFUSIÓN Como este medicamento se lo administrará un médico o enfermera, es muy poco probable que reciba una dosis incorrecta. Granisetrón se administra normalmente antes de la medicación o de la operación quirúrgica que pueda hacerle sentir mal, aunque se puede administrar más tarde para interrumpir cualquier náusea que usted pueda experimentar. El método de preparación y la administración se describen al final del prospecto. La dosis habitual es: MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Adultos (incluyendo ancianos) Prevención 3 mg antes de la quimioterapia o radioterapia. Se pueden administrar dos dosis adicionales de 3 mg dentro de 24 horas, si se necesita. Se puede administrar una dosis máxima de 9 mg en 24 horas. Tratamiento 3 mg después del tratamiento para interrumpir las náuseas. Las dosis adicionales se deben administrar al menos separadas 10 minutos. Adolescentes que pesen más de 50 kg Prevención 0,04 mg por cada kilogramo de peso corporal (hasta 3 mg) antes de la quimioterapia o radioterapia. No se deben administrar más de dos dosis en 24 horas Tratamiento 0,04 mg por cada kilogramo de peso corporal (hasta 3 mg) después del tratamiento para interrumpir las náuseas. Se puede administrar una dosis adicional de 0,04 mg por cada kilogramo de peso corporal en 24 horas al menos 10 minutos después de la perfusión inicial. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Granisetrón puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Consulte inmediatamente a su médico, si sucede lo siguiente: Una reacción alérgica que causa hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, dificultad al respirar o tragar, erupción cutánea o picor. Este es un efecto adverso muy grave pero raro. Usted puede necesitar atención médica urgente. Se han comunicado los siguientes efectos adversos: Muy frecuentes (afectan a más de una persona en 10): Dolor de cabeza Náuseas, estreñimiento. Frecuentes (afectan a menos de una persona en 10 pero a más de una persona en 100): Pérdida de apetito, diarrea, vómitos, dolor abdominal. Debilidad, dolor, fiebre. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Raras (afecta a menos de una persona en 1.000 pero a más de una persona en 10.000): Ritmo anormal del corazón, dolor de pecho Función hepática anormal Si le realizan un análisis de sangre para comprobar el funcionamiento de su hígado, los resultados se pueden ver afectados por este medicamento. Muy raras (afectan a menos de una persona en 10.000): Pérdida de apetito Coma, movimientos del cuerpo anormales, sacudidas o rigidez muscular Desmayos, mareos, insomnio, agitación Si considera que algunos de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto informe a su médico o farmacéutico.

SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN 3 mg/3 ml CONCENTRADO PARA Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonaje después de EXP. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes. No congelar. Mantener el envase en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. No use este medicamento si nota que la solución es de color marrón. El medicamento se debe utilizar inmediatamente después de la apertura y la dilución Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Granisetrón Teva: El principio activo es granisetrón. Un ml de concentrado para solución para perfusión o inyección contiene 1 mg de granisetrón (como hidrocloruro). Cada ampolla o vial contiene 3 mg de granisterón (como hidrocloruro). Los demás componentes son cloruro sódico, hidróxido sódico, ácido clorhídrico y agua para inyección. Aspecto de Granisetrón Teva y contenido del envase: Concentrado para solución para perfusión o inyección MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios  Solución esteril, transparente, incolora 3 ml en ampollas de vidrio transparente tipo I Tamaños de envase: 1,5 o 10 ampollas 3 ml en viales de vidrio transparente tipo I, sellado con tapón de goma y tapa de color verde. Tamaños de envase: 1,5 o 10 viales Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular de la Autorizacion de Comercialización: Teva Pharma, S.L.U. C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta Alcobendas, 28108 Madrid Responsable de la fabricación: TEVA Santé SA Rue Bellocier, 89107 Sens Francia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: UK: AT: BE: BG: CZ: DE: DK: EE: EL: ES: FI: FR: IE: IT: LT: LU: LV: NL: PL: PT: RO: SI: SK: Granisetron 3 mg/3 ml Concentrate for Solution for Infusion Granisetron Teva 3 mg/3ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung GRANISIN 3 mg/3ml concentraat voor oplossing voor infusie Granisetron Teva 3 mg/3ml Concentrate for solution fo injection/infusion Granisetron Teva 3 mg/3 ml injekní roztok Granisetron-GRY 3 mg / 3 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Granisetron Teva 3 mg/3ml injektionsvæske, opløsning Granisetron Teva Granisetron Teva 3 mg/3ml Granisetron Teva 3 mg/3ml concentrado para solución para perfusión EFG Granisetron Teva 3mg/3ml Granisetron Teva 3 mg/3ml concentré pour solution pour injection ou infusion Granisetron Teva 3 mg/3 ml Concentrate for Solution for Infusion or Injection Granisetron Teva 3 mg/3ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Granisetron Teva 3 mg/3ml koncentratas infuziniam tirpalui Granisetron Teva 3mg/3ml solution injectable pour voie intraveineuse Granisetron Teva Granisetron 3mg/3ml infusie PCH, concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie Granisetron Teva Granissetrom Teva Granisetron Teva 3mg/3ml Concentrat pentru solutie perfuzabila Granisetron Teva 3 mg/3 ml koncentrat za raztopino za infundiranje Granisetron Teva 3mg/3ml, injekcný/infúzny koncetrát Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2009 Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Incompatibilidades Como regla general de seguridad, Granisetrón no se debe mezclar nunca en solución con otros medicamentos. La perfusión profiláctica de Granisetrón se debe completar antes del comienzo del tratamiento citostático. Preparación y administración de Granisetrón solución para perfusión Adultos Una dosis de 3 mg se prepara retirando 3 ml de la ampolla y diluyéndolo o a 15 ml con solución de cloruro sódico al 0,9 % p/v o en líquido para perfusión a un volumen total de entre 20 y 50 ml en una de las siguientes soluciones: Solución de cloruro sódico al 0,9 % p/v Cloruro sódico al 0,18 % p/v y solución glucosa al 4 % p/v Solución glucosa al 5 % p/v Solución Hartmann para inyección Solución lactato sódico Solución manitol al 10 % No se deben utilizar otras soluciones. La dosis se debe administrar como una inyección intravenosa lenta (15 ml admisnistrado durante 30 segundos) o como una perfusión intravenosa (20 a 50 ml administrado durante 5 minutos). Adolescentes que pesen más de 50 kg Para preparar la dosis de 40 g/Kg (hasta 3 mg), se retira el volumen apropiado y se diluye con líquido para perfusión hasta un volumen total de 10 a 30 ml. Se puede utilizar cualquiera de las siguientes soluciones: Solución de cloruro sódico al 0,9 % p/v Cloruro sódico al 0,18 % p/v y solución glucosa al 4 % p/v Solución glucosa al 5 % p/v Solución Hartmann para inyección Solución lactato sódico o solución manitol al 10 % No se deben utilizar otros diluyentes. La dosis se debe administrar mediante perfusión intravenosa durante 5 minutos MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios