Prospecto Granisetron actavis 1 mg/ml concentrado para solucion inyectable o para perfusion efg

Granisetrón es un antiemético. Granisetrón Actavis se utiliza para prevenir y tratar las náuseas y los vómitos asociados con quimioterapia y cirugía.

perfusión No use Granisetrón Actavis si es alérgico (hipersensible) a granisetrón o a cualquier otro medicamento relacionado (otros antagonistas del receptor 5-HT3, como ondansetrón) o a cualquiera de los demás componentes de Granisetrón Actavis. Tenga especial cuidado con Granisetrón Actavis si su médico le ha dicho que su intestino no funciona adecuadamente. si le duele el abdomen (barriga) o si siente que tiene la barriga hinchada o distendida. si padece estreñimiento grave. si recibe conjuntamente dexametasona u otras hormonas de la glándula adrenocortical. si su ritmo cardiaco es irregular. Si sufre cualquiera de las anteriores condiciones, informe a su médico o enfermera ANTES de que se le administre su medicamento. Podría necesitar otro tratamiento. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Esto se aplica particularmente para los medicamentos para tratar: la epilepsia (p.ej., fenobarbital) infecciones por hongos (ketoconazol) Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Embarazo: Granisetrón Actavis no se debe utilizar durante el embarazo a menos que su médico considere que es esencial para usted. Lactancia: Granisetrón Actavis no se debe utilizar durante la lactancia. La lactancia se debe interrumpir durante el tratamiento con Granisetrón Actavis. Conducción y uso de máquinas No relevante. Información importante sobre algunos de los componentes de Granisetrón Actavis Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis, es decir, se considera esencialmente libre de sodio.

perfusión Su medicamento le será administrado por un médico o enfermera: En adultos, el medicamento se administra como inyección intravenosa lenta (30 segundos) de una solución de 5 ml. En niños, el medicamento se administra en una vena como solución de 10-30 ml durante 5 minutos. Granisetrón Actavis se administra normalmente antes de la quimioterapia o de una operación quirúrgica. La dosis normal es: En adultos, 1 miligramo (mg) antes de la operación. La misma dosis se puede administrar después de la operación para parar las náuseas y vómitos. No se deben administrar más de 2 mg en 24 horas. Dosis máxima y duración del tratamiento Dos dosis (2 mg) en un día. - En niños (2 16 años) se administran 0,02 mg por kilogramo (kg) peso corporal antes de la quimioterapia o radioterapia para prevenir las náuseas y los vómitos. Por ejemplo, una dosis para un niño de 20 kg de peso será de 0,4 mg de Granisetrón Actavis. Se podrá administrar la misma dosis después del tratamiento para parar las náuseas y los vómitos. No se deben administrar más de dos dosis en 24 horas. Si recibe más Granisetrón Actavis del que debiera Como la inyección se administra por un médico o una enfermera, es poco probable que reciba demasiada cantidad o que usted pierda una dosis. Sin embargo, si no está seguro consulte a su médico o enfermera. En caso de ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada. Los síntomas de una sobredosis son: Visión borrosa, visión doble, mareos, dolor de cabeza, fatiga, ritmo cardíaco excesivamente rápido, ritmo cardíaco excesivamente lento, presión sanguínea baja, tono anormal de algún tejido, espasmos musculares, inquietud, agitación, alucinaciones, convulsiones. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. Si olvidó usar Granisetrón Actavis Como la inyección se administra por un médico o una enfermera, es poco probable que reciba demasiada cantidad o que usted pierda una dosis. Sin embargo, si no está seguro consulte a su médico o enfermera.

Al igual que todos los medicamentos, Granisetrón Actavis puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Muy frecuentes (1 o más de 1 de cada 10 pacientes tratados) Dolor de cabeza, náuseas y estreñimiento. Frecuentes (menos de 1 de cada 10, pero 1 ó más de 1 de cada 100 pacientes tratados) Disminución del apetito, diarrea, vómitos, dolor de estómago, cansancio, dolor, fiebre. Raros (menos de 1 de cada 1.000, pero 1 ó más de 1 de cada 10.000 pacientes tratados) Ritmo cardíaco irregular, dolor de pecho Muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes tratados) Pérdida de apetito, desmayos, coma, erupción cutánea, reacción alérgica con picor, dificultades en la respiración e hinchazón de la cara, función anormal del hígado con aumento de los enzimas hepáticos, trastornos diversos del movimiento, mareos, insomnio, agitación. Informe inmediatamente a su médico si experimenta cualquier síntoma de una reacción alérgica. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

o para perfusión No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar las ampollas en el embalaje exterior para protegerlas de la luz. Solución diluida: conservar en nevera (2º-8ºC). Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Granisetrón Actavis después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Granisetrón Actavis El principio activo es granisetrón. 1 ml de concentrado para solución inyectable o para perfusión contiene 1 mg de granisetrón (como hidrocloruro de granisetrón). Una ampolla de 3 ml contiene 3 mg de granisetrón. Los demás componentes son: cloruro sódico, ácido clorhídrico, hidróxido sódico y agua para inyección. Aspecto del producto y contenido del envase Ampollas de vidrio que contienen una solución estéril, transparente, incolora o ligeramente amarilla. Tamaños de envase: 5 x 1 ml y 5 x 3 ml. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Actavis Group PTC ehf Reykjavíkurvegi 76-78 IS-220 Hafnarfjörður Islandia Teléfono: +354 5503300 Fax: + 354 5503301 Responsable de la fabricación Actavis Ltd. B16 Bulebel Industrial Estate Zejtun ZTN 08 Malta Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Actavis Spain, S.A. C/ Perú, 8 Oficinas 11, 12 y 13 28290 Las Matas (Madrid) Tfno.: 91 630 86 45 Fax: 91 630 26 64 Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Dinamarca Estonia España Lituania Letonia Suecia Eslovaquia República Checa Granisetron Actavis Granisetron Actavis Granisetron Actavis 1 mg/ml concentrado para solución inyectable o para perfusión EFG Granisetron Actavis Granisetron Actavis Granisetron Actavis (injektionsvätska, lösning) Granisetron Actavis 1 mg/ml Rasetron Este prospecto fue aprobado en Julio de 2009 MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios