Prospecto Gotusal 13.7 g polvo para solucion oral efg

El nombre de este medicamento es Gotusal 13,7 g polvo para solución oral. Es un laxante para el tratamiento del estreñimiento crónico en adultos, niños (menores de 12 años y más) y personas de edad avanzada. Ayuda a tener una evacuación intestinal cómoda, incluso si ha estado estreñido durante mucho tiempo. También ayuda en el estreñimiento grave llamado impactación fecal (estreñimiento grave completo).

padece esta afección. Dosis - Adultos y niños mayores de 12 años La dosis habitual para la impactación fecal (estreñimiento grave completo) es de 8 sobres al día. Los 8 sobres deben tomarse en periodos de 6 horas cada día durante un máximo de tres días si es necesario. Uso en niños (menores de 12 años de edad) No está recomendado Pacientes con insuficiencia renal No es necesario modificar la dosis para el tratamiento de la impactación fecal Pacientes con enfermedad cardiaca No tome más de 2 sobres en una hora. Forma de administración Disolver el contenido de un sobre en un vaso de agua (125 ml o ¼ de litro), mezclar bien y beber. Si está recibiendo tratamiento para la impactación fecal puede ser más fácil disolver los 8 sobres en 1 litro de agua. Si toma más Gotusal del que debiera: Probablemente experimente diarrea. Interrumpa el uso de Gotusal hasta la desaparición de los síntomas, y reinicie el tratamiento después, a una dosis menor. Si está preocupado, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte al médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Gotusal Tome la dosis tan pronto como recuerde y siga como antes. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Gotusal indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Este medicamento se puede tomar a cualquier hora del día con/sin comida o agua. Estreñimiento crónico (estreñimiento durante mucho tiempo) Dosis - Adultos y niños mayores de 12 años 1 sobre de una a tres veces al día. La dosis normal para la mayoría de los pacientes es de 1-2 sobres al día. Dependiendo de la respuesta individual podrían ser necesarios tres sobres al día. La dosis depende de la gravedad del estreñimiento. La dosis se puede ajustar hasta la dosis efectiva más baja después de un par de días. La duración del tratamiento es normalmente de 2 semanas. Si los síntomas persisten después de 2 semanas de tratamiento consulte con su médico. Uso en niños (menores de 12 años de edad) No está recomendado Pacientes con insuficiencia renal No es necesario modificar la dosis para el tratamiento del estreñimiento Pacientes con enfermedad cardiaca No tome más de 2 sobres en una hora. Impactación fecal (estreñimiento grave completo)

Al igual que todos los medicamentos, Gotusal puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si usted experimenta alguno de los siguientes efectos adversos, deje de tomar Gotusal y consulte a su médico de inmediato: una reacción alérgica grave que le provoque dificultad para respirar o mareos o hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta. síntomas de alergia, tales como erupción cutánea, picor o falta de aliento. Se han notificado los siguientes efectos adversos: Frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): malestar, hinchazón o dolor de estómago, gases, vómitos, sensación de enfermedad, indigestión o dolor en la zona del ano (al final). Si usted experimenta diarrea leve cuando empieza a tomar Gotusal su situación va a mejorar si reduce la cantidad de Gotusal que toma. Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes): reacciones cutáneas, enrojecimiento de la piel o urticaria, hinchazón de las manos, pies o tobillos. Otros efectos adversos incluyen: dolor de cabeza, aumento y disminución de los niveles de potasio en la sangre. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Gotusal después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD:. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Sobres sin abrir: No requiere condiciones especiales de conservación. Una vez que haya disuelto Gotusal en agua, si no lo puede beber de inmediato mantener cubierto y conservar en nevera (entre 2 ° C y 8 ° C). Deseche toda solución que no haya sido utilizada en un período de 24 horas. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Gotusal Los principios activos son: Gotusal (13,125 g), cloruro de sodio (350,7 mg), bicarbonato de sodio (178,5 mg), cloruro de potasio (46,6 mg). Los demás componentes son: aroma de limón y acesulfamo de potasio (E950) como edulcorante. El aroma del limón contiene los siguientes ingredientes: goma arábiga (E414) y saborizantes. Aspecto del producto y contenido del envase Gotusal es un polvo blanco envasado en sobres. Está disponible en estuches de 8, 10, 20, 30, 50 o 100 sobres. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización TEVA PHARMA, S.L.U. Anabel Segura 11 Edificio Albatros B 1ª planta 28108 Alcobendas, Madrid Responsable de la fabricación Chanelle Medical, Loughrea, Co. Galway, Ireland. Puede solicitar más información respecto a este medicamento, dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del AEE bajo los siguientes nombres: Bélgica Alemania Hungría Irlanda Italia Luxemburgo Holanda España Reino Unido Movelax poeder voor drank Macrogol Teva, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Analax 13,8 g tasak, por belsoleges oldathoz Movitev Macrogol 3350 Teva Movelax poudre pour solution buvable Macrogol en electrolyten 13,7 g PCH, poeder voor drank Gotusal 13,8 g polvo para solución oral Compound macrogol 13.8 g Powder for Oral solution > Este prospecto ha sido aprobado en noviembre 2010 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/