Prospecto Gonal-f 75 ui (5,5 microgramos) polvo y disolvente para solucion inyectable
Medicamentos: Prospecto Gonal-f 75 ui (5,5 microgramos) polvo y disolvente para solucion inyectable
Qué es
Antes de tomar
Cómo tomar
Posibles efectos adversos
Conservación
Información adicional
Condiciones de prescripción y uso: Diagnóstico hospitalario
Estado: Autorizado
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio:
Serono Europe Ltd
Principios activos:
Folitropina alfa
Qué es Gonal-f 75 ui (5,5 microgramos) polvo y disolvente para solucion inyectable
En mujeres adultas, GONAL-f se utiliza:
para ayudar a liberar un óvulo del ovario (ovulación) en mujeres que no pueden ovular y que no han respondido al tratamiento con una sustancia llamada citrato de clomifeno.
junto con otra substancia llamada lutropina alfa (hormona luteinizante o LH), para ayudar a liberar un óvulo del ovario (ovulación) en mujeres que no están ovulando porque su organismo produce cantidades muy pequeñas de gonadotropinas (FSH y LH).
para ayudar a desarrollar varios folículos (en que cada uno contiene un óvulo) en mujeres que se someten a técnicas de reproducción asistida (técnicas que pueden ayudarla a quedarse
embarazada), como la fertilización in vitro, la transferencia intratubárica de gametos o la transferencia intratubárica de cigotos.
En varones adultos, GONAL-f se utiliza:
junto con otra sustancia llamada Gonadotropina Coriónica humana (hCG), para ayudar a
producir esperma en varones que son esterilesdebido a una concentración baja de ciertas hormonas.
Antes de tomar Gonal-f 75 ui (5,5 microgramos) polvo y disolvente para solucion inyectable
Esta pluma es sólo para su uso personal; no deje que nadie más la use.
Los números que hay en el indicador de la dosis están medidos en unidades internacionales o UI. Su médico le habrá dicho cuántas UI debe inyectarse cada día.
Su médico/farmacéutico le dirán cuántas plumas de GONAL-f necesita usar para su ciclo
completo de tratamiento.
En el envase se incluye un diario de tratamiento. Puede conservar un registro de todas las inyecciones que administre con su pluma precargada de GONAL-f.
Póngase la inyección a la misma hora cada día.
Antes de comenzar a usar la pluma precargada
2.1
Lávese las manos
Es importante que las manos y los objetos que utilice para preparar la pluma estén lo más limpios posible.
2.2
Busque un lugar limpio
Un lugar adecuado es una mesa o superficie limpia.
2.3
Reúna y disponga todo lo que vaya a necesitar:
Torundas empapadas en alcohol.
La pluma precargada.
Una aguja.
A continuación hay un diagrama que muestra el aspecto de la pluma precargada junto con la identificación de sus componentes:
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Botón de ajuste de la dosis
Indicador de la dosis
Pistón del émbolo
Soporte del depósito
Conector con rosca de la aguja
Capuchón de la pluma
Aguja extraíble
Protector interno de la aguja
Funda externa de la aguja
Pestaña despegable
Preparación de la pluma precargada para la inyección
3.1
Quite el capuchón de la pluma
3.2
Colocación de una aguja
Coja una aguja nueva. Use sólo las agujas de un solo uso que se entregan con la pluma
precargada de GONAL-f.
Compruebe que la pestaña despegable de la funda externa de la aguja no esté dañada o suelta.
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PRECAUCIÓN:
Si la pestaña despegable está dañada o suelta, no use la aguja y coja otra. Deseche la aguja sin usar con la funda externa todavía colocada.
Arranque la pestaña.
Sujete con firmeza la funda externa de la aguja.
Apriete el extremo con rosca de la pluma contra la funda externa de la aguja y enrósquela hasta que esté bien sujeta.
Retire la funda externa de la aguja tirando de ella suavemente. Deje en su sitio el protector interno de la aguja.
No tire la funda externa de la aguja; la necesitará para quitar la aguja de la pluma precargada después de la inyección.
3.3
Preparación de la pluma precargada para su primer uso
Examine cuidadosamente el soporte del depósito.
Si no observa una burbuja de aire grande, la pluma precargada está preparada para su uso. Vaya directamente al paso 3.4 Cómo comprobar la cantidad de producto restante si ha utilizado la pluma antes.
Una burbuja de aire es grande si llena completamente la punta del soporte del depósito cuando se sostiene la pluma precargada con la aguja hacia arriba (véase el dibujo). Si observa una burbuja de aire grande dentro del depósito, tiene que eliminarla. Pueden quedar en la pluma algunas burbujas de aire pequeñas adheridas a la pared interior del soporte del depósito. No se preocupe por las burbujas de aire pequeñas, no hace falta eliminarlas.
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Para eliminar una burbuja de aire grande:
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Gire con cuidado el botón de ajuste de la dosis en el sentido de las agujas del reloj hasta que indique 25 precedido de un punto () en el indicador de la dosis. Si supera esta posición, basta girar el botón de ajuste de la dosis hacia atrás hasta la lectura de 25 y el punto ().
Después quite el protector interno de la aguja y sostenga la pluma con la aguja hacia arriba. Golpee suavemente con el dedo el soporte del depósito para que las burbujas se eleven hacia la aguja. Con la aguja todavía apuntando hacia arriba, pulse lentamente el botón de ajuste de la dosis por completo.
Debe aparecer una gota de líquido en la punta de la aguja; esto indica que la pluma precargada está lista para la inyección.
Si no observa ningún líquido, puede intentarlo de nuevo (puede hacer esto dos veces como máximo) a partir del paso 1 de la sección Para eliminar una burbuja de aire grande más arriba. 5.
3.4
Cómo comprobar la cantidad de producto restante si ha utilizado la pluma antes
La escala del soportedel depósito transparente indica el número de unidades internacionales de GONAL-f restantes. En el ejemplo ilustrado, hay 300 UI restantes. Estos números NO deben utilizarse para fijar la dosis.
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Cómo tomar Gonal-f 75 ui (5,5 microgramos) polvo y disolvente para solucion inyectable
Desde el principio del tratamiento, se recomienda utilizar el diario de tratamiento incluido en el envase para registrar la cantidad de GONAL-f que se emplea cada vez. Esto le permitirá
calcular si la cantidad de GONAL-f que queda en la pluma es suficiente o si necesitará utilizar otra pluma para completar la siguiente dosis.
Registre la fecha de la inyección. En la primera línea de la tabla está registrado ya el contenido de la pluma. Registre la dosis prescrita en la columna Dosis ese día y reste la dosis administrada ese día del número que hay en la columna Contenido de la pluma para obtener el Contenido restante de la pluma. Este número debe registrarse después en la línea siguiente, en la columna Contenido de la pluma.
Ejemplo de un diario de tratamiento:
Día
Fecha
10 / 06 / 2011
2
11 / 06 / 2011
Dosis ese día
Contenido restante de la pluma
(UI)
1
Contenido de la pluma
(UI)
(UI)
900
150
750
150
900 150 = 750
750 150 = 600
Si se da cuenta de que la cantidad de GONAL-f que queda en la pluma no es suficiente para la siguiente dosis diaria, puede optar por una de las siguientes medidas:
desechar la pluma e inyectar la dosis completa con una pluma nueva;
o bien
optar por inyectar la cantidad de GONAL-f restante en la pluma. Para completar la dosis con una pluma nueva, siga los pasos descritos más arriba desde 2. Antes de comenzar a usar la pluma precargada hasta el paso 3. Preparación de la pluma precargada para la inyección. Una vez que haya hecho esto, fije la dosis en la cantidad que le falte e inyecte.
Fijación de la dosis
5.1
Fije la dosis que necesita girando el botón de ajuste de la dosis hasta que pueda leer la dosis que le prescribió su médico a través del indicador de la dosis. No empuje ni tire del botón de ajuste de la dosis mientras lo gira.
La pluma de GONAL-f contiene 900 UI de folitropina alfa. La dosis máxima que se puede fijar son 450 UI. La dosis mínima que se puede fijar son 12,5 UI.
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5.2
Para ajustar la dosis, se puede girar el botón de ajuste de la dosis hacia delante o hacia atrás. En caso de superar su dosis, simplemente gire el botón de ajuste de la dosis hacia atrás hasta la dosis correcta.
5.3
Compruebe la dosis fijada antes de continuar con el paso siguiente. El indicador de la dosis debe mostrar ahora la dosis que le prescribió su médico (en el ejemplo ilustrado en la figura son 150 UI).
Inyección de la dosis
6.1
Elija el lugar para administrar la inyección, donde el médico o el enfermero le hayan indicado. Para reducir al mínimo la irritación de la piel, seleccione cada día un lugar de inyección diferente.
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6.2
Limpie la piel donde va a administrar la inyección, con una torunda empapada en alcohol.
6.3
Compruebe de nuevo la dosis que aparece en el indicador de la dosis. Si no es la dosis prescrita, debe ajustarla (véase el paso 5. Fijación de la dosis).
6.4
Retire cuidadosamente el protector interno de la aguja y deséchelo, si no lo ha hecho ya en el paso 3.3 Preparación de la pluma precargada para su primer uso al eliminar el aire.
6.5
Inyéctese la dosis como el médico o enfermero le han enseñado.
Primero, inserte lentamente la aguja en la piel y después apriete el botón de ajuste de la dosis completamente, como se indica en el dibujo de abajo.
Debe mantener la aguja en la piel con el botón de ajuste de la dosis apretado durante al menos 10 segundos.
El número de la dosis que aparece en el indicador de la dosis volverá a 0. Esto indica que se ha administrado la dosis completa.
Después de 10 segundos, mantenga el botón de ajuste de la dosis apretado y saque la aguja de la piel.
Después de la inyección
7.1
Confirmar que se ha administrado una inyección completa
Comprobar que el indicador de la dosis muestra 0. Esto confirma que la dosificación se ha completado correctamente.
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PRECAUCIÓN:
Si el indicador de la dosis muestra un número mayor que 0, esto indica que la pluma precargada está vacía y que no se ha administrado la dosis completa. Si esto ocurre, proceda del siguiente modo:
El número que muestra el indicador de la dosis indica la cantidad que falta de solución GONAL-f necesaria para completar su dosis. Esta es la dosis que tiene que inyectar utilizando una nueva pluma precargada.
Para completar su dosis, siga los pasos descritos más arriba desde 2. Antes de comenzar a usar la pluma precargada hasta el paso 3.3 Preparación de la pluma precargada para su
primer uso. Hecho esto, ajuste la dosis a la cantidad que falta indicada en la pluma vacía que acaba de terminar e inyecte esta cantidad con la pluma nueva.
7.2
Extracción de la aguja
Quite la aguja después de cada inyección.
Sujete con firmeza la pluma precargada por el soporte del depósito.
Vuelva a colocar con cuidado la funda externa en la aguja.
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A continuación, sujete la funda externa de la aguja y desenrosque la aguja, en el sentido contrario al de las agujas del reloj.
Tenga cuidado de no pincharse con la aguja.
Nunca reutilice una aguja usada. Nunca comparta agujas.
Ahora, vuelva a colocar el capuchón a la pluma.
Deseche la aguja usada con seguridad. Pregunte a su enfermero o farmacéutico cómo desechar las plumas que ya no son necesarias.
PRECAUCIÓN:
Retire siempre la aguja de una pluma precargada antes de volver a poner el capuchón. Nunca conserve la pluma con la aguja todavía puesta. El capuchón no se puede poner sobre una pluma precargada con una aguja colocada.
7.3
Posibles efectos adversos Gonal-f 75 ui (5,5 microgramos) polvo y disolvente para solucion inyectable
Al igual que todos los medicamentos, GONAL-f puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La frecuencia de los posibles efectos adversos indicados a continuación se clasifica usando las siguientes definiciones:
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muy frecuentes (afecta a más de 1 de cada 10 pacientes)
frecuentes (afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
poco frecuentes (afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)
raras (afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
muy raras (afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
.
Efectos adversos graves en mujeres
El dolor pélvico, acompañado de náuseas o vómitos, pueden ser síntomas del síndrome de
hiperestimulación ovárica (SHO). Esto puede indicar que los ovarios han reaccionado de forma excesiva al tratamiento y se han desarrollado quistes ováricos de gran tamaño (ver también la sección 2 Tenga especial cuidado con GONAL-f). Este efecto adverso es frecuente.
El síndrome de hiperestimulación ovárica puede agravarse con ovarios claramente aumentados de tamaño, disminución de la producción de orina, aumento de peso, dificultad para respirar y/o posible acumulación de líquido en el abdomen o en el pecho. Este efecto adverso es poco frecuente.
En casos raros, también pueden producirse complicaciones del síndrome de hiperestimulación ovárica como torsión ovárica o coagulación de la sangre.
En casos muy raros pueden producirse complicaciones graves de la coagulación de la sangre (episodios tromboembólicos), independientes del síndrome de hiperestimulación ovárica. Esto podría causar dolor en el pecho, sensación de falta de aire, ictus o infarto de miocardio (ver también la sección 2 Tenga especial cuidado con GONAL-f).
Efectos adversos graves en varones y en mujeres
Las reacciones alérgicas, como erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, ampollas, hinchazón de la cara con dificultad para respirar, a veces pueden ser graves. Este efecto adverso es muy raro.
Si observa alguno de los efectos adversos antes mencionados, debe consultar inmediatamente a su médico, quien podría pedirle que interrumpa el tratamiento con GONAL-f.
Otros efectos adversos en mujeres
Muy frecuentes:
Bolsas de líquido en el interior de los ovarios (quistes ováricos).
Dolor de cabeza.
Reacciones locales en el lugar de la inyección, como dolor, enrojecimiento, hematoma,
hinchazón y/o irritación.
Frecuentes:
Dolor abdominal.
Náuseas, vómitos, diarrea, retortijones y flatulencias.
Muy raros:
Pueden producirse reacciones alérgicas, como erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, ampollas, hinchazón de la cara con dificultad para respirar. En ocasiones, estas reacciones pueden ser graves.
El asma puede empeorar.
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Otros efectos adversos en varones
Muy frecuentes:
Reacciones locales en el lugar de la inyección, como dolor, enrojecimiento, hematoma,
hinchazón y/o irritación.
Frecuentes:
Hinchazón de las venas por encima y por detrás de los testículos (varicocele).
Desarrollo de mamas, acné o aumento de peso.
Muy raros:
Pueden producirse reacciones alérgicas, como erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, ampollas, hinchazón de la cara con dificultad para respirar. En ocasiones, estas reacciones pueden ser graves.
El asma puede empeorar.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Conservación Gonal-f 75 ui (5,5 microgramos) polvo y disolvente para solucion inyectable
Primero, quite la aguja y vuelva a colocar el capuchón de la pluma, como se ha explicado antes. A continuación, guarde la pluma en un lugar seguro.
Lo mejor es volver a colocarla en su envase original. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Cuando la pluma esté vacía, pregunte a su farmacéutico cómo desecharla.
DIARIO DE TRATAMIENTO
Día
Fecha
Contenido de la pluma
(UI)
900
Dosis ese día
(UI)
238
Contenido restante de la pluma
(UI)
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Estas Instrucciones de uso fueron aprobadas por última vez el:
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Información adicional Gonal-f 75 ui (5,5 microgramos) polvo y disolvente para solucion inyectable
Composición de GONAL-f
El principio activo es folitropina alfa.
Hay 600 UI (44 microgramos) de folitropina alfa en cada mililitro de líquido. Cada pluma precargada con cartucho multidosis proporciona 900 UI (66 microgramos) en 1,5 ml.
Los demás componentes son poloxámero 188, sacarosa, metionina, fosfato monosódico
monohidrato, fosfato disódico dihidrato, m-cresol, ácido fosfórico concentrado, hidróxido sódico y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
GONAL-f se presenta como un líquido inyectable, límpido e incoloro, en pluma precargada. Se suministra en cajas con 1 pluma precargada y 20 agujas desechables.
Titular de la autorización de comercialización
Merck Serono Europe Limited, 56 Marsh Wall, London E14 9TP, Reino Unido.
Responsable de la fabricación
Merck Serono S.p.A., Via delle Magnolie 15, I-70026 Modugno (Bari), Italia
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.
België/Belgique/Belgien
MERCK NV/SA
Tél/Tel: +32-2-686 07 11
Lietuva
Merck Serono UAB
Tel: +370 37320603
Te.: +359 24461 111
Luxembourg/Luxemburg,
MERCK NV/SA, Belgien
Tél/Tel: +32-2-686 07 11
eská republika
Merck spol.s.r.o
Tel. +420 272084211
Magyarország
Merck Kft.
Tel: +36-1-463-8100
Danmark
Merck A/S
Tlf: +45 35253550
Malta
Cherubino Ltd
Tel: +356-21-343270/1/2/3/4
Deutschland
Merck Serono GmbH
Tel: +49-6151-6285-0
Nederland
Merck BV
Tel: +31-20-6582800
Eesti
Merck Serono OÜ
Tel: +372 682 5882
Norge
Merck Serono Norge
Tlf: +47 67 90 35 90
Merck A.E.
T: +30-210-61 65 100
Österreich
Merck GesmbH.
Tel: +43 1 57600-0
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España
Merck S.L.
Línea de Información: 900 200 400
Tel: +34-91-745 44 00
Polska
Merck Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 53 59 700
France
Merck Serono s.a.s.
Tél.: +33-4-72 78 25 25
Numéro vert : 0 800 888 024
Portugal
Merck, s.a.
Tel: +351-21-361 35 00
Hrvatska
Merck d.o.o,
Tel: +385 1 4864 111
România
MERCK d.o.o., Slovenia
Tel: +386 1 560 3 800
Íreland
Merck Serono Ltd, United Kingdom
Tel: +44-20 8818 7200
Slovenija
MERCK d.o.o.
Tel: +386 1 560 3 800
Ísland
Icepharma hf
Tel: + 354 540 8000
Slovenská republika
Merck spol. s r.o.
Tel: + 421 2 49 267 111
Italia
Merck Serono S.p.A.
Tel: +39-06-70 38 41
Suomi/Finland
Merck Oy
Puh/Tel: +358-9-8678 700
. .
.: +357 22490305
Sverige
Merck AB
Tel: +46-8-562 445 00
Latvija
Merck Serono SIA
Tel: +371 67152500
United Kingdom
Merck Serono Ltd
Tel: +44-20 8818 7200
Este prospecto ha sido aprobado en
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea del Medicamentos http://www.ema.europa.eu.
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GONAL-f Pluma precargada 900 UI/1,5 ml
Instrucciones de uso
CONTENIDO