Prospecto Glucosamina teva 1.500 mg polvo para solucion oral efg

UTILIZA Glucosamina Teva pertenece al grupo de medicamentos denominados otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos. Glucosamina Teva está indicada para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada.

No tome Glucosamina Teva: Si es usted alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de Glucosamina Teva. Si es usted alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la glucosamina se obtiene de los mariscos. Tenga especial cuidado con Glucosamina Teva 1.500 mg polvo para solución oral: Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles del azúcar en sangre, cuando se empieza el tratamiento con glucosamina. Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón o de las arterias, ya que en algunos casos se ha observado aumentos del colesterol en pacientes tratados con glucosamina. Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe tener en cuenta que los síntomas pueden empeorar. Si tiene cualquier alteración del riñón o del hígado, debido a que no se han llevado a cabo investigaciones en estas condiciones y, por lo tanto, no pueden darse recomendaciones sobre dosificación. Debe consultar a su médico para descartar la presencia de otras enfermedades articulares para las que debería considerarse otro tratamiento. No tome Glucosamina Teva si es menor de 18 años. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Tenga cuidado si toma Glucosamina Teva simultáneamente con otros medicamentos, especialmente con warfarina y tetraciclína. Acuda a su médico para obtener consejo adecuado. Toma de Glucosamina Teva con los alimentos y bebidas Disolver el contenido del sobre de Glucosamina Teva en un vaso de agua y tómelo una vez al día, preferiblemente en las comidas. Embarazo y lactancia: Glucosamina Teva no debe utilizarse durante el embarazo. No se recomienda el uso de glucosamina durante la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas: No se han realizado estudios sobre cómo afecta Glucosamina Teva sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, si usted experimenta mareo o somnolencia al tomar Glucosamina Teva, no debería conducir ni manejar máquinas (ver apartado 4 Posibles efectos adversos). Información importante sobre algunos de los componentes de Glucosamina Teva: Los pacientes con insuficiencia renal o con dietas pobres en potasio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 151 mg (6,57mmol) de potasio por sobre. Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar/usar este medicamento. Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Glucosamina Teva indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico le ajustará la dosis de acuerdo a su estado. Modo de administración y posología La dosis normal de inicio es de un sobre (disuelto en un vaso de agua) una vez al día, preferiblemente en las comidas. Para uso oral. Duración del tratamiento La glucosamina no está indicada para el tratamiento de síntomas agudos dolorosos. El alívio de los síntomas (especialmente el alivio del dolor) puede que no se manifieste hasta después de varias semanas de tratamiento, y en algunos casos incluso más. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3 meses, debe reconsiderarse la continuación del tratamiento con glucosamina. Si toma más Glucosamina Teva del que debiera: Si toma más Glucosamina Teva del que debiera, o si otra persona o niño toma este medicamento, coménteselo a su médico o farmacéutico. Signos y síntomas de sobredosis con glucosamina incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión, dolor articular, náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento. No continúe tomando Glucosamina Teva a la menor presencia de los síntomas mencionados anteriormente. En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: (91) 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Si olvidó tomar Glucosamina Teva No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Glucosamina Teva puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Debe interrumpir el tratamiento de glucosamina y acudir inmediatamente a su médico si experimenta síntomas de angioedema, tales como: Hinchazón de cara, lengua o garganta. Dificultad para tragar. Urticaria y dificultad para respirar. Los más frecuentemente observados son: Frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 100 personas) Dolor de cabeza. Cansancio. Náuseas. Dolor abdominal. Indigestión. Diarrea. Estreñimiento. Poco frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 1.000 personas) Erupción. Picor. Enrojecimiento. Vómitos. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Mareo. Empeoramiento de los síntomas del asma. Hinchazón en tobillos, piernas y pie. Urticaria. Aumento de los niveles de colesterol y empeoramiento de los niveles de azúcar (glucosa) en sangre con diabetes mellitus. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Glucosamina Teva después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar a los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Glucosamina Teva: El principio activo es glucosamina. Cada sobre de Glucosamina Teva contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de glucosamina potásica (equivalente a 1.178 mg de glucosamina). Los demás componentes son: aspartamo (E-951), sorbitol (E-420), potasio, macrogol 4000 y ácido cítrico anhidro. Aspecto del producto y contenido del envase: El polvo es blanco o casi blanco para solución oral y se envasa en sobres monodosis. Cada envase contiene 20 ó 30 sobres monodosis. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular: Teva Pharma, S.L.U. C/ Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1 planta (Alcobendas) - 28108 - España Responsable de la fabricación: DIASA PHARMA, S.A. La Cuadriella, s/n 33610 Turon (Mieres) Asturias - España Este prospecto ha sido revisado en