Prospecto Glucosamina korhispana 1500 mg polvo para solucion oral efg

Glucosamina Korhispana pertenece al grupo de medicamentos denominados otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos. Glucosamina Korhispana está indicada para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada.

No tome Glucosamina Korhispana: - Si es usted alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de Glucosamina Korhispana. - Si es usted alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la glucosamina se obtiene de los mariscos. Tenga especial cuidado con Glucosamina Korhispana: - Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles del azúcar en sangre, cuando se empieza el tratamiento con glucosamina. - Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón o de las arterias, ya que en algunos casos se ha observado aumentos del colesterol en pacientes tratados con glucosamina. - Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe tener en cuenta que los síntomas pueden empeorar. - Si tiene cualquier alteración del riñón o del hígado, debido a que no se han llevado a cabo investigaciones en estas condiciones y, por lo tanto, no pueden darse recomendaciones sobre dosificación. Debe consultar a su médico para descartar la presencia de otras enfermedades articulares para las que debería considerarse otro tratamiento. No tome Glucosamina Korhispana si es menor de 18 años. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Tenga cuidado si toma Glucosamina Korhispana simultáneamente con otros medicamentos, especialmente con warfarina y tetraciclina. Acuda a su médico para obtener consejo adecuado. Toma de Glucosamina Korhispana con los alimentos y bebidas: Disolver el contenido del sobre de Glucosamina Korhispana en un vaso de agua y tómelo una vez al día, preferiblemente en las comidas. Embarazo y lactancia: Glucosamina Korhispana no debe utilizarse durante el embarazo. No se recomienda el uso de glucosamina durante la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas: No se han realizado estudios sobre cómo afecta Glucosamina Korhispana sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, si usted experimenta máreo o somnolencia al tomar Glucosamina Korhispana, no debería conducir ni manejar máquinas (ver apartado 4 Posibles efectos adversos). Información importante sobre algunos de los componentes de Glucosamina Korhispana: Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 151 mg (6,57 mmol) de sodio por sobre. Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar/usar este medicamento. Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Glucosamina Korhispana indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico le ajustará la dosis de acuerdo a su estado. Modo de administración y posología: La dosis normal de inicio es de un sobre (disuelto en un vaso de agua) una vez al día, preferiblemente en las comidas. Para uso oral. Duración del tratamiento: La glucosamina no está indicada para el tratamiento de síntomas agudos dolorosos. El alivio de los síntomas (especialmente el alivio del dolor) puede que no se manifieste hasta después de varias semanas de tratamiento, y en algunos casos incluso más. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3 meses, debe reconsiderarse la continuación del tratamiento con glucosamina. Si toma más Glucosamina Korhispana del que debiera: Si toma más Glucosamina Korhispana del que debiera, o si otra persona o niño toma este medicamento, coménteselo a su médico o farmacéutico. Signos y síntomas de sobredosis con glucosamina incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión, dolor articular, nauseas, vómitos, diarrea o estreñimiento. No continue tomando Glucosamina Korhispana a la menor presencia de los síntomas mencionados anteriormente. En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: (91) 562-04-20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Si olvidó tomar Glucosamina Korhispana: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Glucosamina Korhispana puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Debe de interrumpir el tratamiento de glucosamina y acudir inmediatamente a su médico si experimenta síntomas de angioedema, tales como: - Hinchazón de cara, lengua o garganta - Dificultad para tragar. - Urticaria y dificultad para respirar. Los más frecuentemente observados son: Frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 100 personas) - Dolor de cabeza. - Cansancio. - Nauseas. - Dolor abdominal. - Indigestión. - Diarrea. - Estreñimiento. Poco frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 1.000 personas) - Erupción - Picor. Enrojecimiento Vómitos. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) - Mareo. - Empeoramiento de los síntomas del asma. - Hinchazón en tobillos, piernas y pie. - Urticaria. - Aumento de los niveles de colesterol y empeoramiento de los niveles de azúcar (glucosa) en sangre con diabetes mellitus. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservar por debajo de 25 ºC y en el embalaje exterior para protegerlo de la humedad. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Glucosamina Korhispana después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y envase despues de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Glucosamina Korhispana: El principio activo es glucosamina. Cada sobre de Glucosamina Korhispana contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de glucosamina cloruro sódico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina. Los demás componentes son: aspartamo (E951), sorbitol (E420), sodio, ácido cítrico y macrogol 4000 Aspecto del producto y contenido del envase: Glucosamina Korhispana se presenta en sobres monodosis conteniendo polvo para solución oral. Cada envase contiene 20 ó 30 sobres. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular: Korhispana, S.L. Carretera de Castellvell, 24 (Reus) - 43206 - España Responsable de la fabricación: Laboratorios BELMAC, S.A. Polígono Malpica, Calle C nº 4. 50016 Zaragoza Este prospecto ha sido revisado en Septiembre 2009