Prospecto Galantamina ratiopharm 24 mg capsulas duras de liberacion prolongada efg

La galantamina es un medicamento anti-demencia que se utiliza para tratar los síntomas de la demencia de leve a moderadamente grave de tipo Alzheimer, una enfermedad en la que la función cerebral está alterada. Los síntomas de la enfermedad de Alzheimer incluyen pérdida de memoria, aumento de la confusión y cambios de comportamiento. Como resultado, cada vez resulta más y más difícil realizar actividades rutinarias de la vida cotidiana. Se cree que estos síntomas se deben a una falta de acetilcolina, una sustancia responsable de la transmisión de mensajes entre las células del cerebro. Galantamina ratiopharm aumenta la cantidad de acetilcolina en el cerebro y de esta manera podría mejorar los síntomas de la enfermedad. Las cápsulas están en forma de liberación prolongada. Esto significa que liberan el medicamento paulatinamente. Debe consultar a su medico si empeora o si no mejora

No tome Galantamina ratiopharm Si es alérgico (hipersensible) a galantamina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si padece una enfermedad de hígado y/o de riñón grave. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Galantamina ratiopharm Galantamina ratiopharm debe utilizarse en la enfermedad de Alzheimer y no en otras formas de pérdida de memoria o confusión.     Los medicamentos no siempre son adecuados para todo el mundo. Antes de iniciar el tratamiento con Galantamina ratiopharm su médico debe saber si sufre o ha sufrido en el pasado alguno de los siguientes trastornos: problemas de hígado o riñón un trastorno cardiaco (por ejemplo, angina, ataque cardiaco, insuficiencia cardiaca, pulso lento o irregular) alteración del equilibrio de electrolitos (por ejemplo, niveles de potasio altos o bajos en sangre) úlcera péptica (estómago) dolor abdominal agudo un trastorno del sistema nervioso (como epilepsia o enfermedad de Parkinson) una enfermedad o infección respiratoria que interfiere con la respiración (como asma, enfermedad pulmonar obstructiva o neumonía) si ha tenido una operación reciente en el intestino o la vejiga si tiene dificultades para la salida de orina. Si le van a someter a una operación con anestesia general, comunique a su médico que está tomando Galantamina ratiopharm. Su médico decidirá si el tratamiento con Galantamina ratiopharm es adecuado para usted o si es necesario modificar la dosis. Uso de Galantamina ratiopharm con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquiero otro medicamento. Galantamina ratiopharm no debe tomarse junto con medicamentos que actúan de la misma manera, éstos incluyen: donepezilo o rivastigmina (para la enfermedad de Alzheimer) ambenonio, neostigmina o piridostigmina (para la debilidad muscular grave) pilocarpina (para la sequedad de ojos o boca) si se toma por la boca Algunos medicamentos pueden alterar los efectos de Galantamina ratiopharm o Galantamina ratiopharm puede disminuir la eficacia deotros medicamentos cuando se toman conjuntamente. Éstos incluyen: paroxetina o fluoxetina (antidepresivos) quinidina (para alteraciones del ritmo cardiaco) ketoconazol (antifúngico) eritromicina (antibiótico) ritonavir (antiviral inhibidor de la proteasa del VIH). Su médico puede prescribirle una dosis menor de Galantamina ratiopharm si además está tomando alguno de los medicamentos anteriormente mencionados. Algunos medicamentos pueden aumentar el número de efectos secundarios causados por Galantamina ratiopharm, éstos incluyen: analgésicos antiinflamatorios no esteroideos (por ejemplo, ibuprofeno) que pueden aumentar el riesgo de úlceras medicamentos para determinados problemas del corazón o para la tensión alta (por ejemplo, digoxina, amiodarona, atropina, betabloqueantes o agentes bloqueantes de los canales de calcio). Si toma medicamentos debido a un latido irregular del corazón, su médico puede considerar necesario realizarle un electrocardiograma (ECG). Si le van a someter a una operación con anestesia general, comunique a su médico que está tomando Galantamina ratiopharm.     Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Toma de Galantamina ratiopharm con alimentos, bebidas y alchol Galantamina ratiopharm se debe tomar con alimentos, si es posible. Durante el tratamiento con Galantamina ratiopharm debe tomar una cantidad suficiente de líquidos para estar hidratado. Ver la sección 3 de este prospecto para mayor información acerca de cómo tomar este medicamento. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Si está embarazada o en periodode lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento No debe amamantar mientras esté tomando Galantamina ratiopharm. Conducción y uso de máquinas Galantamina ratiopharm puede causar mareos y somnolencia, principalmente al inicio del tratamiento o al aumentar la dosis. Si experimenta estos efectos, no debe conducir o utilizar maquinaria. Galantamina ratiopharm contiene sacarosa Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Envases con blisters de Alu-alu. Cada tira contiene cápsulas separadas en alveolos, mediante perforación. Separar una cápsula utilizando la línea de puntos. Después, retire cuidadosamente la lámina de aluminio, empezando en una esquina y empujando cápsula fuera de la tira. Colocar la cápsula en su boca Las cápsulas de Galantamina ratiopharm deben tragarse enteras, NO masticar o machacar. Deben tomarse por la mañana, con agua u otros líquidos y preferiblemente con alimento.     Galantamina ratiopharm cápsulas de liberación prolongada está disponible en tres concentraciones: 8 mg, 16 mg y 24 mg. El tratamiento con Galantamina ratiopharm se inicia con una dosis baja. Su médico puede aumentar paulatinamente la dosis (concentración) de Galantamina ratiopharm que está tomando hasta encontrar la dosis más adecuada para usted. 1. El tratamiento se comienza con la cápsula de 8 mg una vez al día. Después de 4 semanas de tratamiento, se aumenta la dosis. 2. Tomará entonces la cápsula de 16 mg una vez al día. Después de otras 4 semanas de tratamiento como muy pronto, su médico puede decidir aumentar la dosis de nuevo. 3. Tomará entonces la cápsula de 24 mg una vez al día. Su médico le explicará con qué dosis debe empezar y cuándo debe aumentarla. Si estima que la acción de Galantamina ratiopharm es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico necesita verle de forma regular para comprobar que este medicamento le va bien y comentar con usted cómo se siente. El médico también vigilará su peso de forma regular durante el tratamiento con Galantamina ratiopharm. Enfermedad de hígado o riñón Si tiene una enfermedad de hígado o riñón leve, el tratamiento se comienza con la cápsula de 8 mg una vez al día por la mañana. Si tiene una enfermedad de hígado o riñón moderada, el tratamiento se comienza con la cápsula de 8 mg días alternos por la mañana. Después de una semana, empiece tomando la cápsula de 8 mg una vez al día por la mañana. No tome más de 16 mg una vez al día. Si tiene una enfermedad de hígado o riñón grave, no tome Galantamina ratiopharm. ¿Cómo puedo cambiar de galantamina comprimidos o solución oral a Galantamina ratiopharm cápsulas de liberación prolongada? Si actualmente está tomando galantamina comprimidos o solución oral, su médico puede decidir cambiarle a Galantamina ratiopharm cápsulas de liberación prolongada. Tome la última dosis de galantamina comprimidos o solución oral por la noche. A la mañana siguiente, tome la primera dosis de Galantamina ratiopharm cápsulas de liberación prolongada. NO tome más de una cápsula al día. Mientras esté tomando Galantamina ratiopharm cápsulas una vez al día, NO tome galantamina comprimidos o solución oral. Uso en niños y adolescentes No existe una recomendación de uso específica para Galantamina en la población pediátrica   Si toma más Galantamina ratiopharm del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve consigo el envase con el resto de las cápsulas. Los signos y síntomas de una sobredosis pueden ser entre otros: náuseas intensas, vómitos, debilidad muscular, latido lento del corazón, convulsiones y pérdida de conciencia. Si olvidó tomar Galantamina ratiopharm Si olvidó tomar una dosis, deje pasar esa dosis y continúe el tratamiento de la forma habitual con la toma de la siguiente dosis programada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas Si olvida tomar más de una dosis, debería consultar a su médico.     Si interrumpe el tratamiento con Galantamina ratiopharm Consulte a su médico antes de interrumpir el tratamiento con Galantamina ratiopharm. Es importante continuar tomando este medicamento para tratar su enfermedad. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Galantamina ratiopharm puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos de estos efectos pueden ser debidos a la propia enfermedad. Deje de tomar su medicamento y consulte a su médico inmediatamente si sufre: Problemas del corazón incluyendo cambios del latido del corazón (lento o irregular) Palpitaciones (martilleo del latido de corazón) Otras alteraciones como desmayo Una reacción alérgica. Los sintomas incluyen erupciones, problemas a la hora de tragar o respirar o hinchamiento de los labios, rostro, garganta o lengua. Los efectos adversos incluyen: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) Sensación de malestar con náuseas y/o vómitos. Si se producen estos efectos indeseables, éstos se experimentan principalmente al principio del tratamiento o cuando se eleva la dosis. Suelen desaparecer progresivamente a medida que el organismo se adapta al tratamiento y por lo general se pasan al cabo de unos días. Si experimenta estos efectos, su médico le puede recomendar tomar más líquidos y si es necesario, puede prescribirle un medicamento para que no se sienta mal. Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) Pérdida de peso Pérdida de apetito Disminución del apetito Latido lento del corazón Sensación de debilidad Mareos Temblores Dolor de cabeza Somnolencia Cansancio anormal Dolor abdominal o malestar Diarrea Empacho Aumento de la sudoración Contracciones musculares Caídas Aumento de la presión arterial Sensación de debilidad Sensación general de malestar Ver, sentir u oír cosas que no son reales (alucinaciones) Sensación de tristeza (depresión)     Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) Aumento de los enzimas del hígado en sangre (el resultado del análisis del laboratorio muestra si su hígado está trabajando correctamente) Posible anomalía del latido del corazón Alteración del mecanismo de la conducción de los impulsos en el corazón Sensación de latidos anómalos del corazón (palpitaciones) Hormigueo, pinchazo o entumecimiento de la piel Cambio del sentido del gusto Sueño excesivo Ataques Visión borrosa Pitido o zumbido en los oídos (tinnitus) Sensación de necesidad de vomitar Debilidad muscular Pérdida excesiva de agua en el cuerpo Disminución de la presión arterial Enrojecimiento de la cara Ver u oír cosas que no son reales (alucinaciones visuales o auditivas) Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes) Inflamación del hígado (hepatitis) Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Consevación de Galantamina ratiopharm Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blisterdespués de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Galantamina ratiopharm - El principio activo es galantamina. Cada cápsula de liberación prolongada contiene 24 mg de galantamina (como galantamina hidrobromuro).     - Los demás componentes son: Contenido de la cápsula: sacarosa, almidón de maíz, hipromelosa, macrogol 6000, etilcelulosa, trietilcitrato Cubierta de la cápsula: óxido de hierro rojo (E-172) y óxido de hierro amarillo (E-172) Tinta de impresión:laca shellac, propilenglicol, óxido de hierro negro (E172). Aspecto del producto y contenido del envase Cápsulas duras de liberación prolongada. 24 mg: cápsulas duras de gelatina que contienen pelets de color blanco a blanquecino con el cuerpo y la tapa de color naranja claro e impresa con 93 y 5534. 24 mg: disponible en tamaños de envase de 10, 14, 28, 30, 56, 84, 90 y 100 cápsulas de liberación prolongada. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Otras presentaciones: Galantamina ratiopharm 8mg cápulas duras de liberación prolongada EFG Galantamina ratiopharm 16 mg cápulas duras de liberación prolongada EFG Titular de la Autorizacion de Comercializacion y Responsable de la Fabricación Titular de la Autorizacion de Comercialización: ratiopharm España, S.A. Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta. 28108 Alcobendas Madrid Responsable de la Fabricación: TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi ùt 13, 4042 Debrecen Hungría ó Teva Czech Pharmaceuticals s.r.o. Ostravská 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komárov Republica Checa o Teva Operations Poland sp. z.o.o. Mogilska 80, 31-546, Cracovia Polonia Este medicamento está registrado en los Estados Miembros de la EEE con los siguientes nombres: Denmark Galantamin ratiopharm 24 mg, hårde depotkapsler Portugal Galantamina ratiopharm 24 mg cápsulas de libertação prolongada     Slovakia Galantamin ratiopharm 24 mg tvrdé kapsuly s predeným uvoovaním Spain Galantamina ratiopharm 24 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG Fecha de la última revisión de este prospectoª: octubre de 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http: //www.aemps.gob.es/