Prospecto Galantamina normon 4 mg/ml solucion oral efg

Galantamina NORMON es un medicamento antidemencia que se utiliza para tratar los síntomas de la demencia leve o moderada de tipo Alzheimer, una enfermedad en la que la función cerebral está alterada. Los síntomas de la enfermedad de Alzheimer incluyen pérdida de memoria, confusión y cambios de comportamiento. Como resultado, cada vez resulta más y más difícil realizar actividades rutinarias de la vida cotidiana. Se cree que estos síntomas se deben a una falta de acetilcolina, una sustancia responsable de la transmisión de mensajes entre las células del cerebro. Galantamina NORMON aumenta la cantidad de acetilcolina en el cerebro, de esta manera podría mejorar los síntomas de la enfermedad.

embarazada, pueda estar embarazada o esté pensando en quedarse embarazada. No debe amamantar mientras esté tomando galantamina NORMON. ƒ Conducción y uso de máquinas Galantamina NORMON puede causar mareos o somnolencia, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento. Si sufre estos síntomas, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas. ƒ Información importante sobre alguno de los componentes de galantamina NORMON Este medicamento puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoatos de metilo (E-218) y de propilo (E-216).

Galantamina NORMON se debe tomar 2 veces al día, por la mañana y por la noche, con agua u otros líquidos y preferiblemente con los alimentos. Galantamina NORMON se inicia con una dosis baja. El médico puede aumentar paulatinamente la dosis (concentración) de galantamina NORMON que está tomando, hasta encontrar la dosis más adecuada para usted. 1. El tratamiento se comienza con 4 miligramos (1 mililitros de solución) 2 veces al día. Después de 4 semanas de tratamiento, se aumenta la dosis. 2. Tomará entonces 8 miligramos (2 mililitros de solución) 2 veces al día. Después de otras 4 semanas de tratamiento como muy pronto, su médico puede decidir aumentar de nuevo la dosis. Tomará entonces 12 miligramos (3 mililitros de solución) 2 veces al día. 3. El médico le explicará con qué dosis debe empezar y cuándo y cómo debe aumentarla. Si estima que la acción de galantamina NORMON es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico necesita verle de forma regular para comprobar que este medicamento le va bien y comentar con usted cómo se siente. El médico también vigilará su peso de forma regular durante el tratamiento con galantamina NORMON. Enfermedad de hígado o riñón Si tiene una enfermedad de hígado leve o una enfermedad de leve a moderada de riñón, se seguirán las instrucciones de dosificación anteriores. Si tiene una enfermedad de hígado moderada, el tratamiento se comienza con 4 miligramos una vez al día por la mañana. Después de una semana de tratamiento, se empieza tomando 4 miligramos dos veces al día durante al menos 4 semanas. No tomar más de 8 miligramos dos veces al día. Si tiene una enfermedad de hígado y/o riñón grave, no tome galantamina NORMON. - - La solución viene con una jeringuilla con la que se puede extraer del frasco la cantidad exacta necesaria. Instrucciones para abrir el frasco y utilizar la jeringuilla Quite la cápsula e introduzca la jeringuilla en el frasco a través del obturador. Extraiga la solución hasta la marca correspondiente al número de mililitros que desea administrar. Retire la jeringuilla del frasco. Vacíe la jeringuilla en cualquier bebida no alcohólica deslizando el anillo superior hacia abajo y bebiéndola inmediatamente. Cierre el frasco. Enjuague la jeringuilla con agua. La jeringuilla dosificadora tiene un volumen máximo de 5 ml. ƒ Si toma más galantamina NORMON de la que debiera Si toma demasiada galantamina NORMON, contacte con su médico o diríjase al hospital. Lleve consigo el envase con la solución que le haya quedado. Los signos y síntomas de una sobredosis pueden ser entre otros: náuseas intensas, vómitos, debilidad muscular, latido lento del corazón, convulsiones y pérdida de conciencia. Si usted ha tomado más galantamina NORMON de la que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada. ƒ Si olvidó tomar galantamina NORMON Si olvidó tomar una dosis, deje pasar esa dosis y continúe el tratamiento de la forma habitual con la toma de la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar más de una dosis, debería consultar a su médico. ƒ Si interrumpe el tratamiento con galantamina NORMON Consulte a su médico antes de interrumpir el tratamiento con galantamina NORMON. Es importante continuar tomando este medicamento para tratar su enfermedad. ƒ Niños No se recomienda administrar galantamina NORMON a los niños. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, galantamina NORMON puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos de estos efectos pueden ser debidos a la propia enfermedad. Deje de tomar su medicamento y consulte a su médico inmediatamente si sufre problemas del corazón incluyendo cambios del latido del corazón (lento o irregular), palpitaciones (martilleo del latido del corazón) u otras alteraciones como pérdida del conocimiento. Los efectos adversos incluyen: Muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10 pacientes Sensación de malestar y/o vómitos. Si se producen estos efectos indeseables, éstos se experimentan principalmente al principio del tratamiento o cuando se eleva la dosis. Suelen desaparecer progresivamente a medida que el organismo se adapta al tratamiento y por lo general se pasan al cabo de unos días. Si experimenta estos efectos, su médico le puede recomendar tomar más líquidos y si es necesario, puede prescribirle un medicamento para que no se sienta mal. Frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes Pérdida de peso, pérdida de apetito, disminución del apetito, latido lento del corazón, sensación de debilidad, mareos, temblores, dolor de cabeza, somnolencia, cansancio anormal, dolor abdominal o malestar, diarrea, empacho (con sensación de acidez), aumento de la sudoración, contracciones musculares, caídas, aumento de la presión arterial, sensación general de malestar, ver, sentir u oir cosas que no son reales (alucinaciones), sensación de tristeza (depresión). Poco frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes Aumento de los enzimas del hígado en sangre (el resultado del análisis del laboratorio muestra si su hígado está trabajando correctamente), posible anomalía del latido del corazón, alteración del mecanismo de la conducción de los impulsos en el corazón, sensación de latidos anómalos del corazón (palpitaciones), hormigueo, pinchazo o entumecimiento de la piel, cambio del sentido del gusto, sueño excesivo, visión borrosa, pitido o zumbido en los oídos (tinnitus), sensación de necesidad de vomitar, debilidad muscular, pérdida excesiva de agua en el cuerpo, disminución de la presión arterial, enrojecimiento de la cara. Raros: afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes Inflamación del hígado (hepatitis). Consulte a su médico o farmacéutico si está preocupado o cree que galantamina NORMON le está causando un problema. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No congelar. La solución oral de galantamina NORMON no se debe utilizar una vez trascurridos 3 meses desde que se abrió el frasco por primera vez. No utilice galantamina NORMON después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de galantamina NORMON: El principio activo es galantamina. Cada ml de solución oral contiene 4 mg de galantamina (hidrobromuro). Los demás componentes son: parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-216), esencia de fresa, hidróxido de sodio y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase: Galantamina NORMON se presenta en forma de solución oral transparente, incolora y con olor a fresa. Cada envase contiene un frasco de 100 ml y una jeringuilla dosificadora. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: LABORATORIOS NORMON, S.A. Ronda de Valdecarrizo, 6 28760 Tres Cantos Madrid (ESPAÑA) Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2010