Prospecto Galantamina actavis 8 mg capsulas duras de liberacion prolongada efg

Galantamina Actavis es un medicamento antidemencia que se utiliza para tratar los síntomas de la demencia leve o moderada de tipo Alzheimer, una enfermedad que altera la función cerebral. Los síntomas de la enfermedad de Alzheimer incluyen pérdida de memoria, aumento de la confusión y cambios de comportamiento. Como resultado, cada vez resulta más y más difícil realizar actividades normales de la vida cotidiana. Se cree que estos síntomas se deben a una falta de acetilcolina, una sustancia responsable de la transmisión de mensajes entre las células del cerebro. Galantamina Actavis aumenta la cantidad de acetilcolina en el cerebro y de esta manera podría mejorar los síntomas de la enfermedad.

embarazada, pueda estar embarazada o esté pensando en quedarse embarazada. No debe dar el pecho mientras esté tomando Galantamina Actavis. Conducción y uso de máquinas Galantamina Actavis puede causar mareos o somnolencia, principalmente durante las primeras semanas de tratamiento. Si experimenta estos efectos, no debe conducir o utilizar herramientas o maquinaria.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Si actualmente está tomando comprimidos de galantamina de liberación inmediata o solución oral y su médico le ha indicado que le va a cambiar a Galantamina Actavis cápsulas de liberación prolongada, lea cuidadosamente las instrucciones que aparecen al final de esta sección. Las cápsulas de Galantamina Actavis deben tragarse enteras, NO deben masticarse o machacarse. Galantamina Actavis debe tomarse por la mañana, con agua u otros líquidos, y preferiblemente con alimento. Galantamina Actavis cápsulas de liberación prolongada está disponible en tres concentraciones: 8 mg, 16 mg y 24 mg. El tratamiento con Galantamina Actavis se inicia con una dosis baja. Su médico puede entonces aumentar lentamente la dosis (concentración) de Galantamina Actavis que está tomando hasta encontrar la dosis más adecuada para usted. El tratamiento se comienza con 8 mg una vez al día. Después de 4 semanas de tratamiento, se aumenta la dosis. Tomará entonces 16 mg una vez al día. Después de otras 4 semanas de tratamiento como muy pronto, su médico puede decidir aumentar la dosis de nuevo. Tomará entonces 24 mg una vez al día. Su médico le explicará con qué dosis debe empezar y cuándo debe aumentarla. Si siente que el efecto de las cápsulas de Galantamina Actavis es demasiado fuerte o demasiado débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico necesitará verle de forma regular para comprobar que este medicamento le va bien y comentar con usted cómo se siente. Su médico también vigilará su peso de forma regular durante el tratamiento con Galantamina Actavis cápsulas. Uso en niños No se recomienda administrar Galantamina Actavis a los niños. Enfermedad de hígado o riñón Si tiene una enfermedad de hígado o riñón leve, el tratamiento se comienza con 8 mg una vez al día por la mañana. Si tiene una enfermedad de hígado o riñón moderada, el tratamiento se comienza con 8 mg días alternos por la mañana. Después de una semana, empiece tomando 8 mg una vez al día por la mañana. No tome más de 16 mg una vez al día. - Si tiene una enfermedad grave de hígado y/o riñón, no tome Galantamina Actavis. ¿Cómo puedo cambiar de tomar comprimidos de liberación inmediata de galantamina o solución oral a Galantamina Actavis cápsulas de liberación prolongada? Si actualmente está tomando comprimidos de liberación inmediata de galantamina o solución oral, su médico puede decidir cambiarle a Galantamina Actavis cápsulas de liberación prolongada. Tome la última dosis de comprimidos de liberación inmediata de galantamina o solución oral por la noche A la mañana siguiente, tome la primera dosis de Galantamina Actavis cápsulas de liberación prolongada. NO tome más de una cápsula al día. Mientras esté tomando Galantamina Actavis cápsulas de liberación prolongada, NO tome comprimidos de liberación inmediata de galantamina o solución oral. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. Si toma más Galantamina Actavis del que debe Si toma demasiada Galantamina Actavis, consulte a su médico o diríjase al hospital inmediatamente. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda a un Centro Médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento. Los signos y síntomas de una sobredosis pueden incluir, entre otros: náuseas intensas, vómitos, debilidad muscular, latido lento del corazón, convulsiones y pérdida de conciencia. Si olvidó tomar Galantamina Actavis Si olvidó tomar una dosis, deje pasar completamente esa dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar más de una dosis, debe contactar con su médico. Si interrumpe el tratamiento con Galantamina Actavis Debe consultar a su médico antes de interrumpir el tratamiento con Galantamina Actavis. Es importante continuar tomando este medicamento para tratar su enfermedad.

través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Galantamina Actavis - El principio activo es galantamina. Galantamina Actavis 8 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG contiene 8 mg de galantamina (como hidrobromuro). Los demás componentes son: Contenido de la cápsula: Celulosa microcristalina, Hipromelosa, Etilcelulosa y Estearato de magnesio. Cubierta de la cápsula: Gelatina y Dióxido de titanio (E171). Aspecto del producto y contenido del envase Galantamina Actavis cápsulas duras de liberación prolongada está disponible en 3 concentraciones, cada una de las cuales se reconoce por un color: 8 mg: Cápsulas de gelatina duras de color blanco opaco del número 2 que contienen un comprimido redondo biconvexo. Tamaños de envase: 7, 28, 30, 56, 84, 90, 98, 250, 500 cápsulas de liberación prolongada Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjördur Islandia Tfno: +354 5503300 Fax: +354 5503301 Responsable de la fabricación Pharmathen S.A. Dervenakion 6 Pallini 15351 Attiki Grecia Y Pharmathen International S.A. Industrial Park Sapes, Rodopi Prefecture, Block No 5, Rodopi 69300, Grecia Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Actavis Spain, S.A. C/Perú 8. Oficinas 11,12 y 13 28290 Las Matas (Madrid) Telf: 91 630 86 45 Fax: 91 630 26 64 Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria: Alemania: Dinamarca: España: Finlandia: Países Bajos: Portugal: Suecia: Reino Unido: Galantamin Actavis 8mg Retardkapseln Galantamin-Actavis 8mg Hartkapseln retardiert Galantamin SR Actavis Galantamina Actavis 8 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG Galantamine Actavis 8 mg depotkapseli Galantamine Actavis Retard 1x daags 8 mg Galantamina Actavis Galantamin Actavis Lotprosin XL 8mg Prolonged-release Capsules Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/