Prospecto Gabapentina vitelax 800 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Gabapentina Vitelax pertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar la epilepsia y el dolor neuropático periférico. Epilepsia: Gabapentina se utiliza para tratar ciertas clases de epilepsia (crisis que están inicialmente limitadas a ciertas partes del cerebro, tanto si la crisis se extiende a otras partes del cerebro o no). Su médico le recetará Gabapentina Vitelax para ayudar a tratar su epilepsia cuando su tratamiento actual no controle totalmente la enfermedad. Usted debe tomar Gabapentina Vitelax añadido a su tratamiento actual a menos que se le indique de otra manera. Gabapentina Vitelax también se puede administrar como único medicamento en el tratamiento de adultos y niños mayores de 12 años. Dolor neuropático periférico: Gabapentina se utiliza para tratar el dolor crónico causado por daños en los nervios. Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor neuropático periférico (principalmente en piernas y/o brazos), como la diabetes o el herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor, quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor continuo, hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos, etc.

No tome Gabapentina Vitelax 800 mg  Si es alérgico (hipersensible) a gabapentina o a cualquiera Gabapentina Vitelax. de los demás componentes de Tenga especial cuidado con Gabapentina Vitelax 800 mg Si usted padece problemas en los riñones. Si usted desarrolla síntomas como dolor de estómago persistente, se siente mareado o se avise a su médico inmediatamente. marea, Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Si usted está utilizando algún medicamento que contenga morfina, informe a su médico o farmacéutico ya que la morfina puede aumentar el efecto de Gabapentina Vitelax. No se espera que Gabapentina Vitelax interaccione con otros medicamentos antiepilépticos o con la píldora anticonceptiva oral. Gabapentina Vitelax puede interferir en algunos ensayos de laboratorio, por lo que si usted necesita un análisis de orina, informe a su médico o al hospital de que usted está tomando Gabapentina Vitelax. Si toma Gabapentina al mismo tiempo que antiácidos que contienen aluminio o magnesio, se puede reducir la absorción en el estómago de Gabapentina Vitelax. Se recomienda, por tanto, que Gabapentina Vitelax se tome al menos dos horas después de tomar un antiácido. Toma de Gabapentina Vitelax 800 mg con alimentos y bebidas Gabapentina Vitelax puede tomarse con o sin alimentos. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No debe tomar Gabapentina Vitelax durante el embarazo, a menos que su médico se lo haya indicado. Se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz en mujeres en edad fértil. No hay estudios específicos del uso de gabapentina en mujeres embarazadas, pero en el caso de otros medicamentos empleados para tratar convulsiones se ha notificado un aumento del riesgo de daño fetal, en particular cuando se emplea al mismo tiempo más de un medicamento para tratar las crisis. Por tanto, siempre que sea posible y sólo bajo consejo de su médico, debe intentar tomar durante el embarazo tan sólo un medicamento para las convulsiones. No deje bruscamente de tomar este medicamento ya que esto puede originar una anticipación de la crisis, lo que podría tener serias consecuencias tanto para usted como para su bebe. Contacte con su médico inmediatamente si se queda embarazada, si piensa que podría estarlo o si planea quedarse embarazada mientras está tomando Gabapentina Vitelax. Gabapentina, el principio activo de Gabapentina Vitelax, se excreta en la leche materna. No se recomienda dar lactancia materna mientras se esté tomando Gabapentina Vitelax, ya que se desconoce el efecto en el lactante. Conducción y uso de máquinas Gabapentina Vitelax puede producir mareo, somnolencia y cansancio. No debe conducir, manejar maquinaria pesada ni practicar otras actividades potencialmente peligrosas hasta que se sepa si este medicamento afecta a su capacidad para realizar estas actividades.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Gabapentina Vitelax que le haya dado su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico determinará qué dosis es la adecuada para usted. Si estima que el efecto de Gabapentina Vitelax es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si usted es un paciente anciano (mayor de 65 años de edad), debe tomar Gabapentina Vitelax de manera normal, excepto si tiene usted problemas en los riñones. Su médico puede prescribir otro régimen de dosificación o dosis diferentes si usted tiene problemas en los riñones. Trague siempre los comprimidos enteros con una ingesta suficiente de agua. Continúe tomando Gabapentina Vitelax hasta que su médico le diga que deje de tomarlo. Dolor neuropático periférico: Tome el número de comprimidos que le haya indicado su médico. Normalmente su medico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. Posteriormente, la dosis podrá incrementarse paulatinamente hasta una dosis máxima de 3600 mg al día, que su médico le indicará que divida en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche. Epilepsia: Adultos y adolescentes: Tome el número de comprimidos que le hayan indicado. Normalmente su medico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. Posteriormente, la dosis podrá incrementarse hasta una dosis máxima de 3600 mg al día, que su médico le indicará que la divida en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche. Niños de 6 años o más: Su médico decidirá la dosis a administrar a su hijo en función del peso del niño. El tratamiento comenzará con una dosis inicial baja que será aumentada gradualmente durante un período aproximado de 3 días. La dosis normal para controlar la epilepsia es de 25-35 mg/kg/día. La dosis normalmente se administra mediante ingesta de los comprimidos, repartida en 3 tomas iguales al día normalmente una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche. No se recomienda el uso de Gabapentina Vitelax en niños menores de 6 años. Si toma más Gabapentina Vitelax 800 mg de la que debiera Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano. Lleve consigo cualquier comprimido que le quede, junto con el envase y el prospecto de manera que el hospital pueda identificar fácilmente el medicamento que ha tomado. Si olvidó tomar Gabapentina Vitelax 800 mg Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde a menos que sea el momento de la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Gabapentina Vitelax 800 mg No deje de tomar Gabapentina Vitelax a menos que su médico se lo diga. Si va a dejar el tratamiento, esto debe hacerse de forma gradual durante un mínimo de una semana. Si usted deja de tomar Gabapentina Vitelax bruscamente o antes de que se lo indique su médico, hay un aumento en el riesgo de convulsiones. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Gabapentina Vitelax puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos muy frecuentes que pueden afectar al menos a 1 de cada 10 personas son: Infección viral. Sensación de sueño, mareo, descoordinación. Sensación de cansancio, fiebre. Los efectos adversos frecuentes que pueden afectar al menos a 1 de cada 100 personas son: Neumonía, infección respiratoria, infección urinaria, infección, inflamación del oído. Bajo recuento de leucocitos. Anorexia, aumento del apetito. Enfado hacia otros, confusión, cambios de humor, depresión, ansiedad, nerviosismo, dificultad al pensar. Convulsiones, sacudidas, dificultad al hablar, pérdida de memoria, temblor, dificultad para dormir, dolor de cabeza, sensibilidad en la piel, disminución de las sensaciones, dificultad en la coordinación, movimientos inusuales de los ojos, aumento, disminución o ausencia de reflejos. Visión borrosa, visión doble. Vértigo. Aumento de la presión arterial, enrojecimiento o dilatación de los vasos sanguíneos. Dificultad al respirar, bronquitis, dolor de garganta, tos, sequedad nasal. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios  Vómitos (al estar mareado), náuseas (con sensación de mareo), problemas con los dientes, encías inflamadas, diarrea, dolor de estómago, indigestión, estreñimiento, sequedad de boca o de garganta, flatulencia. Hinchazón de la cara, cardenales, erupción, picor, acné. Dolor articular, dolor muscular, dolor de espalda, espasmos. Incontinencia. Dificultades en la erección. Hinchazón en las piernas y brazos ó hinchazón que puede afectar a la cara, tronco y extremidades, dificultad al andar, debilidad, dolor, sensación de malestar, síntomas similares a los de la gripe. Disminución de leucocitos, aumento de peso. Lesiones accidentales, fracturas, rozaduras. Los efectos adversos raros que pueden afectar al menos a 1 de cada 1.000 personas son: Descenso de plaquetas (células de coagulación de la sangre). Reacción alérgica como urticaria. Alucinaciones. Problemas de movimientos anormales tales como contorsiones, sacudidas y rigidez. Zumbido en los oídos. Aceleración del latido del corazón. Inflamación del páncreas. Inflamación del hígado, aspecto amarillento de piel y ojos. Reacciones graves en la piel que requieren atención médica inmediata, hinchazón de labios y cara, erupción en la piel y enrojecimiento, pérdida de pelo. Fallo renal agudo. Efectos adversos tras la interrupción brusca del tratamiento con gabapentina (ansiedad, dificultad para dormir, sensación de mareo, dolor y sudoración), dolor de pecho. Fluctuaciones de glucosa en sangre en pacientes con diabetes, resultados anormales en los análisis de sangre que pueden ser indicativos de problemas en el hígado. Además, en los ensayos clínicos en niños se notificaron como efectos adversos frecuentes el comportamiento agresivo y las sacudidas. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Gabapentina Vitelax después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25º C. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Gabapentina Vitelax 800 mg MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios  El principio activo es gabapentina. Cada comprimido recubierto con película contiene 800 mg de gabapentina. Los demás componentes son: hidroxipropilcelulosa, manitol, crospovidona, talco, estearato magnésico, poloxámero 407, goma laca, óxido de hierro negro (E-172) y propilenglicol. Aspecto del producto y contenido del envase Comprimido recubierto con película. Gabapentina Vitelax 800 mg son comprimidos recubiertos con película, blancos o casi blancos, ovalados y biconvexos, marcados con G 800 en tinta negra en una cara y lisos por la otra cara. Envase 90 comprimidos recubiertos con película. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización LABORATORIOS COMBIX S.L. Pol. Ind. Alcobendas C/San Rafael nº 3 28108 Alcobendas (Madrid) ESPAÑA Responsable de la fabricación IDIFARMA DESARROLLO FARMACÉUTICO S.L. Polígono Mocholi, Plaza CEIN nº 5, B-14 31110 Noain (Navarra) ESPAÑA Este prospecto fue aprobado en Marzo 2009 MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios